PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Либман Н.М.

Изобретатель Либман Н.М. является автором следующих патентов:

Новые тетраамины, обладающие селективным сродством к m2- холинорецепторам

Новые тетраамины, обладающие селективным сродством к m2- холинорецепторам

 Новые гидрохлориды или оксалаты N, N'-бис-(6-арилметил-аминогексил)-1,4- и -1,3-диаминометилбензолов или ,w- полиметилен- и ,w- полиоксаполиметилендиаминов общей формулы ArCH2NH(CH2)6 NHCH2BCH2NH(CH2)6 NHCH2 Ar4X где Ar = C6H5, 2-CH3OC6H4; B = 1,4-C6H4, 1,3-C6H4, (CH2)2O(CH2)2, CH2O(CH2)2, OCH2, (CH2)3O(CH2)3, (CH2)2O(CH2)2O(CH2)2, (CH2)6, X = HCl, H2C2O4/2, обладающих избирательным сродс...

2133245

Аминоспирты ацетиленового ряда, обладающие выраженными м- холинолитическими свойствами и слабо угнетающие центральную нервную систему

Аминоспирты ацетиленового ряда, обладающие выраженными м- холинолитическими свойствами и слабо угнетающие центральную нервную систему

 Изобретение относится к химии биологически активных соединений, избирательно блокирующих М-холинореактивные системы и оказывающих слабое угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС). Описываются новые соединения - гидрохлориды замещенных аминобутинолов общей формулы (1b-1Vb). Вышеуказанные аминоспирты являются активными и малотоксичными центральными М-холинолитиками, которые п...

2155759

Гидрохлориды замещенных ацетиленовых аминоспиртов, обладающие антигалоперидоловой активностью

Гидрохлориды замещенных ацетиленовых аминоспиртов, обладающие антигалоперидоловой активностью

 Изобретение относится к медицине, в частности к гидрохлоридам ацетиленовых аминоспиртов (1), способных эффективно антагонизировать с токсическими эффектами галоперидола в экспериментах на дафниях при низкой собственной токсичности для этих животных, благодаря чему они могут найти применение в медицине для лечения или предупреждения паркинсонизма. 1 табл. Изобретение относится к области т...

2170576

Гидрохлориды замещенных ацетиленовых аминоспиртов - активные и низкотоксичные антагонисты галоперидола

Гидрохлориды замещенных ацетиленовых аминоспиртов - активные и низкотоксичные антагонисты галоперидола

 Изобретение относится к новым гидрохлоридам замещенных ацетиленовых аминоспиртов общей формулы I R1R2C(OH)CH2CCCH2AmHCl, которые обладают низкой токсичностью и обладают свойствами антагонистов галоперидола, благодаря чему могут найти применение в медицине для лечения и предупреждения паркинсонизма. В общей формуле I радикалы R1, R2, Am имеют соответственно значения 1а) C6H5, циклопентил,...

2174510

Гидрохлорид 1-фенил-1-циклопентил-4-пиперидино-2-бутин-1- ола (пентифин), обладающий активностью при лечении и предупреждении паркинсонизма

Гидрохлорид 1-фенил-1-циклопентил-4-пиперидино-2-бутин-1- ола (пентифин), обладающий активностью при лечении и предупреждении паркинсонизма

 Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения паркинсонизма. Для этого применяют пентифин, у которого выявлены новые антипаркинсонические свойства. Изобретение позволяет обеспечить высокую терапевтическую активность при снижении побочных эффектов лечения. 4 табл. Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии паркинсонизма с помощью гидрохлор...

2184542


Гидрохлорид 1-фенил-1-циклопентил-4-пиперидино-2-бутин-1- ола (пентифин), обладающий м4 холиноблокирующей активностью

Гидрохлорид 1-фенил-1-циклопентил-4-пиперидино-2-бутин-1- ола (пентифин), обладающий м4 холиноблокирующей активностью

 Предложено: новое средство с выраженной избирательной блокирующей активностью в отношении мускариновых рецепторов подтипа М4, участвующих в контроле за образованием цАМФ и в активации Gi/Go пептидов. Оно представляет собой гидрохлорид 1-фенил-1-циклопентил-4-пиперидино-2-бутин-1-ола (пентифин) формулы (I), ранее известный в качестве средства для лечения паркинсонизма. Изобретение расширяе...

2224516