PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Воевода М.И.

Изобретатель Воевода М.И. является автором следующих патентов:

Способ диагностики предрасположенности к гемохроматозу

Способ диагностики предрасположенности к гемохроматозу

 Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии и медицине. Способ заключается в детекции полиморфных вариантов гена HLA-H (Cys282Tyr и His63Asp) методом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов с использованием праймеров, фланкирующих участки гена, где локализованы соответствующие мутации с интродукцией в случае мутации His63Asp в один из праймеров сайта рестрикции нукле...

2144566

Способ диагностики муковисцидоза

Способ диагностики муковисцидоза

 Настоящее изобретение относится к молекулярной биологии и медицине. Предложенный способ заключается в следующем: геномную ДНК выделяют из 5-10 мл периферической крови по стандартной методике с использованием протеиназы К с последующей экстракцией фенол/хлороформом. Для амплификации нормального аллеля используют прямой праймер 5'-GGCAC-CATTA-AAGAA-AATAT-CATCTT-3', оканчивающийся на 3'-конц...

2151188

Способ определения аллелей гена хемокинового рецептора ccr2 по полиморфному сайту v64i

Способ определения аллелей гена хемокинового рецептора ccr2 по полиморфному сайту v64i

 Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине при диагностике ряда заболеваний. Для определения полиморфизма гена хемокинового рецептора из исследуемого образца выделяют ДНК, которую затем подвергают амплификации методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием аллельспецифических праймеров. Для идентификации распространенного аллеля...

2180922

Способ диагностики генетической предрасположенности к инфаркту миокарда у мужчин

Способ диагностики генетической предрасположенности к инфаркту миокарда у мужчин

 Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии. Способ обеспечивает повышение точности диагностики генетической предрасположенности к инфаркту миокарда у мужчин. Выявляют генотипы геномного локуса, содержащего аллель гена, при этом у исследуемых пациентов проводят генотипирование полиморфизма V64I гена CCR2 и при выявлении генотипа геномного локуса 3q21, содержащего а...

2182175