Балтина Л.А.

 (19)SU(11)1069403(13)A1(51)  МПК 5    C07J63/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 27.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТА-0-НИКОТИНАТА ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пента-О-никотината глицирризиновой кислоты формулы 1 представляющего инт...

 Изобретение касается производных глицирризиновой кислоты, в частности получения монокалий - дилитиевой соли глицирризиновой кислоты, проявляющей противовоспалительную и противоязвенную активность, что может быть использовано в медицине. Цель - создание активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией монокалиевой соли глицирризиновой кислоты с метанольным раство...

 Изобретение относится к стероидоподобным гликозидам, в частности к гликопептиду глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты, стимулирующему первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность. Цель - выявление соединений, обладающих указанной активностью. Получение ведут обработкой глицирризиновой кислоты сначала N-гидроксисукцинимидом в присутствии конденсир...

 Изобретение относится к стероидам, в частности к коричному эфиру b -глицирризиновой кислоты, проявляющему противовоспалительную и противоязвенную активности. Цель - выявление более активных соединений. Получение ведут путем ацилирования ОН-групп тринатриевой соли гликозида хлорангидридом коричной кислоты в смеси сухого пиридина и триэтиламина при комнатной температуре с последующим кипяче...

 Использование: в качестве антидепрессантного вещества. Сущность изобретения: продукт [3-0-2-0-N- -D-глюкопиранозилураноил -3-аминохинолин)- N-b-D- глюкопиранозилураноил- 3-аминохинолин] -3, 20 -D-11,30- диоксо -30-N-3- аминохинолин- 30- норолеан-12-ен. БФ C69H80N6O13 , Т.пл. 205 - 210°С (разл. ), []2D0 = +60° (с = 0,02 MeOH), выход 70,8%. Реагент 1: глицирризиновая кислота. Реагент 2: 3-...

 Использование: в качестве антидепресантного вещества. Сущность изобретения: продукт (3 - 0)-[2 - 0 - N - - D- глюкопиранозилураноил-4- фенил-2- аминотиазол) -N- b -D- глюкопиранозилураноил -4-фенил-2- аминотиазол]- (3, 20) -11,30- диоксо-30- (N-4-фенил -2-аминотиазол)- 30-норолеан-12-ен. БФ C69H80N60O13S3 , т.пл. 168 - 171°С, []2D0 = +37° (с = 0,04, диоксан), выход 77,2% . Реагент 1: Гли...

 Гликопептид b -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-фенилаланина, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность. Продукт: 1-0-[( 3, 20)-11,30-диоксо-30-(N-L-фенилаланина метиловый эфир)-олеан-12-ен-3-ил] 2-0-[ b -D-6-оксо-6-дезокси-6-(N-L-фенилаланина метиловый эфир)глюкопиранозил] - a -D-6-оксо-6-дезокси-6-(N-L-фенилаланина метиловый эфир)глюкопиранозид. БФ C12H9...

 Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: продукт: 3-0-[2-0- b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен, выход 98,9% БФ C46H65N3O17 , т.пл. 261 - 264°С. Вещество способно эффективно ингибировать репродукцию ВИЧ-1 в культуре клеток. 1 табл. Изобретение относится к новому биологическ...

 Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт 3-0[2-0-( b -D-глюкопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозил-ураноил]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-гистидина метиловый эфир)-30-норолеан-12-ен, выход 43,9% БФ C49H67N3O17 . т.пл. 250 - 251°С []2D0 = +40°(С = 0,01, диоксанметанол). Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно, к амиду -глици...

  Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт: 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозил ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир] -(3 b, 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 76,0% . []2D0 = +60°(С = 0,02 метанол) БФ C60H89N3O25 . Реагент 1: -г...

 Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность изобретения: продукт - амид b -глицирризиновой кислоты с 6-амидоурацилом; 3-0-[2-0-( b -D-гликопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен. БФ C46H65N3O17 . Выход 98,9% , т.пл. 261 - 264°С. Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-аминоурацил. Условия реак...

  Использование: в качестве средства с анти-СПИД-активностью. Сущность: изпродукт 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир]-(3 b , 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ена БФ C81H131N3O25, выход 64%, Rf = 0,5( CH3Cl : CH3OH : H2O = 45 :...

 Использование: в качестве анти-СПИД - средства. Сущность: продукт: 3 - 0 - [ 2 - 0- ( b -D-глюкопиранозилуранол) - b - D - глюкопиранозилураноил] - ( 3 - b , 20 b) - 11,30 - диоксо - 30 - (N - 6 - амино - 2 - тио - урацил) - 30 - норолеан - 12 - ен, выход 65,2% т.пл. 198 - 200°С БФ C46H65N3O16S . Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-амино-2-тиоурацил. Условия реакции: в сред...

 Использование: в качестве противовоспалительного и противоязвенного средства. Сущность: продукт - 3-0[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир-(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 80%, []2D0 = 30°(с = 0,02, метанол). БФ C81H...

  Использование: в качестве противовоспалительного и противоязвенного средства. Сущность: продукт - амид b-глицирризиновой кислоты с фенилбороновой кислотой: 1-о-[ 3, 20-11,30-диоксо-30- N -(мета-аминофенилбороновая кислота)-олеан-12-ен-3-ил] -2-о-[ b - D-6-оксо-6-дезокси-6- N-(мета-аминофенилбороновая кислота)-глюкопиранозил] - b - D -6-оксо-6-дезокси-6- N -(мета - аминофенилбороновая кис...

 Использование: в медицине в качестве иммуномодуляторов. Сущность изобретения: продукт - карбоксизащищенные гликопептиды, которые получают из глицирризиновой кислоты (ГК) без предварительной защиты гидроксильных групп углеводной части молекулы. По предлагаемому способу ГК обрабатывают N-гидроксибензотриазолом и N,N-дициклогексилкарбодиимидом при 0 - 5oС в среде тетрагидрофурана или диоксан...

 Использование: в качестве препарата для лечения ревматоидных полиартритов и анти-ВИЧ средства. Сущность изобретения: пента-О-никотината глицирризиновой кислоты, который получают путем соответствующего превращения солей глицирризиновой кислоты под действием хлорангидрида никотиновой кислоты в среде третичного основания, отличающийся тем, что фармакопейный глицирам (субстанцию) или трикалев...

 Использование: в качестве медпрепарата широкого спектра действия. Сущность: продукт глицирризиновая кислота (ГК), которую получают из глицирима путем обработки фармакопейного глицирама (моноаммонийная соль глицирризиновой кислоты) 1,5%-ным раствором Н2SO4 при 98 - 102oC в течение 20 - 30 мин и хлороформом при комнатной температуре, выделившийся технический гликозид растворяют в ацетоне, о...

 Использование: в качестве препарата, обладающего комплексом ценных для медицины свойств. Сущность: глицирризиновая кислота, которую получают из технического сухого экстракта солодки с содержанием глицирризиновой кислоты 26-28% путем экстрагирования ацетоном, содержащим 0,1%-ную серную кислоту при комнатной температуре с получением трикалиевой соли гликозида и переводом ее в однокалиевую с...

 Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тритерпеновых гликопептидов - производных глицирризиновой кислоты (ГК) с использованием незащищенного гликозида (карбокси-компонент) и свободных аминокислот или дипептидов (аминокомпонет АК). В предлагаемом способе глицирризиновую кислоту обрабатывают комплексом F в среде диметилформамида при 0oC 1 ч, при комнатной...

 Изобретение относится к органической химии, к новым химическим соединениям, а именно к 3-O-2-дезокси--D-галакто- и -L-рамнопиранозидам метилового эфира глицирретовой кислоты общей формулы проявляющим противоязвенную активность и стимулирующим репаративную регенерацию кожи. Предлагаемые соединения являются малотоксичными веществами, обладающими высокой противоязвенной активностью, превосх...

 Изобретение относится к органической химии, к новому химическому соединению, а именно к 3-О-[2-дезокси--L-рамнопиранозил]-11-оксо-20-метоксикарбонил-30-норолеан-12-ен-3-олу формулы проявляющему гепатопротекторную активность. Предлагаемое соединение является малотоксичным веществом, обладающим выраженной гепатопротекторной активностью. Гепатопротекторное действие соединения (I) превосходи...

 Описывается новое химическое соединение, а именно 3,28-ди-О-никотинат бетулина формулы I проявляющий гепатопротекторную и анти-ВИЧ активность. Соединение является малотоксичным веществом, обладает выраженной гепатопротекторной активностью, превосходящей эффект бетулина и силибора, сочетающейся с анти-ВИЧ активностью. 3 табл. Изобретение относится к новому биологически активному химическо...

 Описывается новое химическое соединение - производное глицирризиновой кислоты, а именно гликопептид глицирризиновой кислоты с S-бензил-L-цистеином [I] : 3-О-{ 2-O-[N-(-D-глюкопиранозилуроноил)-L-цистеин(S-бензил)-N-(-D-глюкопиранозилуроноил)-L-цистеин(S-бензил)]}-(3,20)-11-оксо-олеан-12-ен-30-(N-карбонил-L-цистеин(S-бензил)-3-ил, обладающий анти-ВИЧ активностью. Данное соединение превосхо...

 Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к амиду глицирризиновой кислоты с 5-аминоурацилом формулы I, проявляющему анти-ВИЧ активность, в культуре клеток МТ-4, с высокой эффективностью ингибируя накопление вирусспецифического белка р24 (ID50 = 55 мкг/мл или 52,8 мкМ), суммарного вирусного антигена (ID50 = 75 мкг/мл или 72,0 мкМ), что снижает активность обратной тран...