C07D209/34 - в положении 2 — все патенты категории

Способ получения изафенина

№ 140063 Класс 12р, 2 ССС 1>! ll < ь ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ь | Подписная группа М 51 С. С. Кириенко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗАФЕНИНА Заявлено ЗО декабря 1960 г. за № 6914)7/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 15 за 1961 г. Известен способ получения изафенина, основанный на взаи...

140063

Способ получения l-(|5-n,n-диaлkилamиhoэtил)- 3,3- дифенилоксиндолов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 17.IV.1967 (№ 1150495/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 14.VI.1968. Бюллетень № 19 Дата опубликования описания 14.Х.1968 Кл. 12р, 2 МПК С 07т1 УДК 547.755.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Ми...

219596

Способ получения з-индолинил-2- аминопропионитрилов

О П И C А Н И Е 268300 ИЗОБРЕТЕНИЯ Со1оз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента ¹ Кл. 12р, 2 Заявлено 01.XI.1968 (№ 1282323/23-4) Приоритег ОЗ.XI.1967, № 15436/67. Швейцария МПК С 07d Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 02.IV.1970. Бюллетень № 13 УД К 547.756.07 (088.8) Дата опубликования описания 11.IX.1...

268300

Патент ссср 412190

ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик 4l2I9O Зависимое от авт. свидетельства №вЂ” Заявлено 17.Х11.1970 (№ 1600522/23-4) с присоединением заявки №вЂ” ПриоритетвЂ” Опубликовано 25Л.1974. Бюллетень ¹ 3 Дата опубликования описания 19.1Х.1974 М. Кл. С 07d 27/56 Государственный комитет Совета Минивтров СССР по делам изобрет...

412190

1-арилиденамино-3,3-диарилоксиндолы, проявляющие анальгетическую активность

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ (Союз Советских Социалистических Республик (и) 5892.42 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) дополнительное к авт. свид-вувЂ” {22) Заявлено 190176 (21) 2314721/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликованр 2501 Бюллетень ¹ 3 (45) Дата опубликования описания: 160178 (51) М. Кл. С 07 0 209/34 А 61 К 31/40 Гвцаарвтвееаыв веавтет завета Е(ввев...

589242

Способ получения гетероциклических эфиров

ОП ИСАНИ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскмк Со44налнстннескнк Pecnydnw К ПАЕЕНТУ (6!) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 230675 (23) 2151951/23-04 (53) M. Кл. С- 07 D 209/34 07 0 215/22ф 6l К 31/40 A 61 К 31/47 (23) Приоритет вЂ” (32) 1505.75 (31) 58134/1975 (33) Япония Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий {53) УДК 547.756 т831.8.07 (088. 8) Опублико...

667133

1-ариламино-3-фенилиндолиноны-2, проявляющие анальгетическую активность

1-Ариламино-3-фенилиндолиноны-2 формулы где Ar=C6H5, 3-СН 3С6H4,4-СН3С 6H4, 2,4-(Cl)2C6Н 3,4-BrC6H4,проявляющие анальгетическую активность.

788646

Способ получения производных 1-фенил-2(1 @ ,3 @ )-индолона

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности производных 1-фенил-2 СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК 15П 4 С 07 D 209/34 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К пАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3646758/04 (22) 19.09.83 -(31) 420544 (32) 20.09.82 (33) (46) 23.11.86 ° Бюл. № 43 (71) Пфайзер Инк. (US) (72) Гарри Ральф Говард...

1272983

Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида формулы о с-ННг где X - Н, F, С1, Вг, трифторметил, метил, метокси, метилтио, нитро, фе- НИЛ, бензоил, теноид или ацетил; Y - Н, F, С1, метокси, метил или X и Y вместе образуют 5,6-метилендиоксигруппу, 4-(СН)з-5, 5-(СН)э-6, 6-(CHj)4-7, 5-СН СН-СН СН-6, 5-0...

1445556

Способ получения 3,3-дизамещенных индолин-2-ионов или их солей

IZовретенIе касаетсQ GетеросIкLI P=0 ILI 1 X=H ILI CH<SB POS="POST">3</SB> H I H<SB POS="POST">1</SB> - неZавIсIмY DpUG от DpUGa I рреDставLQ H I H<SB POS="POST">1</SB> UкаZанY вY{е. ВYDеLенIе сеLевоGо рроDUкта веDUт в свовоDном вIDе ILI в вIDе нUVноJ coLI, ILI в вIDе N-оксIDа, коGDа H ILI H<SB POS="POST">1</SB> оZна СОЮЗ СОВЕТСК...

1575936

Способ получения производных 2-оксиндол-1-карбоксамида

Изобретение относится к гетеро- .циклическим соединениям, в частности к получению производных 2-оксиндол- 1-карбоксамида ф-лы X R HHj-C-O где X - Н, F, C1 или Вг, нитрогруппа, алкил , алкоксигруппа С -С$ , алкил () тиогруппа, трифторметил; Y - К, F или С1, алкил , аякокси (С ,j-С 4) группа; R - Н или группа CO-RX, где R тиенил, которые обладают обезболивающими и противовоспалител...

1630611

Способ получения 3,3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин- 2-она или его солей

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 3,3бис- (4-пиридинметил)-1-фенилиндолин-2- она или его солей, обладающих психотропной активностью и применяемых в медицине . Цель изобретения - упрощение процесса. Его ведут реакций 1-фенилизатина с эквивалентным количеством 4-пиколина в присутствии уксусной кислоты при 100-130°С с последующим дегидрати...

1743355

N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната

Использование: в качестве модификаторов поликарбоната. Сущность изобретения: Продукт: N--нафтил-метил-2-оксо-3,3-бис-(4-оксифенил)индолин БФС31H23NO3,выход75%,т.пл.277-279oC.N--нафтиленметил-2-оксо-3,3-бис-(3-метил-4-оксифенил)индолин БФ С33H27NO3, выход 77%, т.пл. 263-264 oС. N-н-нонил-2-оксо-3,3-бис-(4-оксифенил)индолин, БФ C29H33NO3, выход 72%, т.пл. 206-207 oС. Реагент 1: где R--C...

1823440

3-ацил-2-оксоиндол-1-карбоксамиды и способы их получения

Использование в химии замещенных индолов, в частности в способе получения 3-ацил-2-оксоиндол-1-карбоксамидов, обладающих противовоспалительной активностью. Сущность изобретения продукт - 3-ацил-2-оксоиндол-1-карбоксамиды ф-лы I, где X и Y - Н, Cl, F; R -2-тиенил или бензил; R- C2-C10 -алканоил, C5-C7 -циклоалкилкарбонил, C7-C10 -фенилалканоил, хлор- или метокси-бензоил, теноил, омега- C1...

2036905

Способ стереоселективного получения асимметрично алкилированных производных оксиндола

Использование: для синтеза (+)-физостигмина и (-) -физостигмина. Сущность изобретения: Продукты: производные оксиндола формулы I, где R1 -CH3, C2H5, C6H5, C6H5-CH2, R-CN, CH2NH2. Реагент 1: рацемическая смесь оксиндола формулы П, где R имеет указанные значения. Реагент П: галогенированный ацетонитрил. Условия: Процесс ведут в двухфазной системе, содержащей депротонирующий агент - гидрооки...

2072354

Тиомаринол c и способ его получения

Производное тиомаринола, которое проявляет антибактериальные и антимикоплазменные свойства, полученное из микроорганизмов рода Alteromonas и называется "тиомаринол C". 1 з.п. ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к некоторым новым производным тиомаринола, предоставляет способ их получения и касается способов и композиций для использования их в качестве антибактериальных агентов. Тиомаринол...

2089548

Тиомаринол b и способ его получения (варианты)

Использование: получение тиомаринола B. Сущность изобретения: тиомаринол B, обладающий антибактериальными и антимикоплазменными свойствами. Способ получения тиомаринола B культивированием микроорганизма вида Alteromonas rava в питательной среде, содержащей источник углерода, азота и неорганических солей в аэробных условиях с последующим его выделением и способ получения тиомаринола B окис...

2101353

Способ стереоселективного синтеза алкилированного оксиндола и способ получения оптически чистого энантиомера алкилированного оксиндола

Использование: в качестве промежуточного продукта при синтезе физостигмина, обладающего фармацевтической активностью. Стереоселективный синтез алкилированного оксиндола заключается во взаимодействии рацемического оксиндола с галогенированным ацетонитрилом в условиях реакции межфазного переноса в присутствии хирального катализатора. Смесь энантиомеров разделяется путем перекристаллизации в...

2109013

Производные индолин-2-она и промежуточные продукты для их получения

Производные индолина общей формулы 1, где R1 - галоген, низший алкил, низший алкокси, ОН, NO2, алкоксикарбонил, СООН, R2 - Н, замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный или незамещенный низший алкенил, замещенный или незамещенный арил; R3 - замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный арил; R4 - замещенный или неза...

2128170

Производные 1-бензолсульфонил-1,3-дигидро-индол-2-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Производные 1-бензолсульфонил-1,3-дигидроиндол-2-она общей формулы I, где R1- галоген, трифторметил или C1-7-алкоксил; R3, R4 - -гидроксиалкил, в котором гидроксил возможно замещен алкилом, тетрагидрофуранилом или тетрагидропиранилом, или R3, R4 вместе образуют группу -(СН2)pХ(СН2)q-, или R3, R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют углеводородный С3-12-цикл, возможно...

2141476

3-замещенные оксиндольные производные в качестве модуляторов калийных каналов, фармацевтическая композиция, способ лечения

Данным изобретение охватываются новые замещенные 3-фенилоксиндольные производные формулы I, где R - водород, гидроксил или фтор; R1, R2, R3 и R4 каждый представляет собой независимо водород, C1-4алкил, галоген, трифторметил, фенил, п-метилфенил или п-трифторметилфенил; или R1, R2, R2 и R3, или R3 и R4 вместе образуют бензольное кольцо; R5 - водород или C1-4алкил; R6 - хлор или трифтормети...

2165925

Гетероциклилсульфиновые кислоты и их производные, фокусированная библиотека и фармацевтическая композиция

Данное изобретение относится к новым гетероциклилсульфонилалкилкарбоновым кислотам и их производным общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам, обладающим действием ингибитора киназ, а также к фокусированной библиотеке для поиска биологически активных соединений-лидеров, включающей по крайней мере одно вышеуказанное соединение. В общей формуле 1 W представля...

2263666

Фосфатные производные фтороксиндолов и способ лечения с их использованием

Изобретение относится к группе новых соединений формулы (I)где волнообразная связь обозначает рацемат, (R)-энантиомер или (S)-энантиомер; А представляет собой прямую связь или (С=O); В представляет собой прямую связь, кислород или азот; m имеет значение 0 или 1; n имеет значение 1, 2 или 3; R1 и R2 каждый независимо является водородом или C1-6алкилом, и когда R1 представляет собой водород, R2 мож...

2312857

Средство для наркоза на основе 3-аминометилениндолинона-2

Изобретение относится к средству для наркоза на основе 3-аминометилениндолинона-2, взятого в эффективном количестве, которое не имеет существенных побочных эффектов и этим превосходит современные неингаляционные анестетики. Описан способ получения 3-аминометилениндолинона-2. 5 табл., 2 ил.

2326113

Новое производное антраниловой кислоты или его соль

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1 , где R1 представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C1-3алкила; R2 представляет собой фенил, С3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома...

2394021

C07D209/34 - в положении 2

Патенты в этой категории