ПЛИВА-ИСТРАЖИВАЧКИ ИНСТИТУТ Д.О.О. (HR)

Описываются производные бензонафтоазулена формулы (I), где Х представляет собой О или S; Y и Z означают водород; группы или означают структуры R1 представляет собой где R2 и R3 одновременно или независимо друг от друга могут представлять собой Н, С1-С4-алкил или вместе с N означают гетероцикл, выбранный из морфолинила, пиперидинила или пирролидинила; n - целое число от 0 до 3; m - целое число 1; Q...

Изобретение относится к новым соединениям формулы Iгде Х представляет собой гетероатом, такой как О, S; Y и Z независимо друг от друга означают один или несколько идентичных или различных заместителей, связанных с любым доступным атомом углерода, и могут представлять собой водород или галоген; R1 представляет собой заместитель формулы IIв которой R2 и R3 одновременно или независимо друг от друга м...

Настоящее изобретение относится к N''-замещенным 9a-N-(N'-карбамоил-γ-аминопропильным) и 9а-N-(N'-тиокарбамоил-γ-аминопропильным) производным 9-дезоксо-9-дигидро-9а-аза-9а-гомоэритромицина А или 5-O-дезозаминил-9-дезоксо-9-дигидро-9а-аза-9а-гомоэритронолида А, новым полусинтетическим макролидным антибиотикам группы азалидов общей формулы 1, приведенной в описании, где R обозначает...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, их фармакологически приемлемым солям и сольватамгде X представляет собой О или S; Y и Z независимо друг от друга означают водород или галоген; R1 - гидрокси-С1-С7-алкил, карбокси, С1-С7-алкилоксикарбонил, или заместитель формулы IIR2 - водород, карбокси или алкилоксикарбонил. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов продуцир...