Способ получения красного железоокисного пигмента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е «Нто0044в

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советски к

Социапистическик

Ресттубттик

К АВАРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 29.04.81 (2) ) 3283254/23 — 36 (5l)M. Кл. с присоединением заявки М

С 09 С 1/24

Гесударстванвй квинтет (23) Приоритет е (53) УДК 667.622л

:117.225 (088 81

::А

Опубликовано 28.02.83. Бюллетень № 8 вв делам нзебретеннй и етнритнй

Дата опубликования описания 28.02.83 е е

В. М; Орлон, П. Н. Хренннн, А. И. Kpeaaea)o, П. рр

Ю. Н. Усачев, В. Ф. Сирин, И. А. Гелета/итЦ. В, Трееть|н .:, р (72) Авторы изобретения у е I (7.! ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО

ПИГМЕНТА

1

Изобретение относится к технологииполучения красного железоокисного пигмента, используемого в лакокрасочной промышленности.

Известен способ получения красного железоокисного пигмента путем термического разложения гептагидрата сульфата железа с применением многостадийной промывки пигмента и обработки его раствором соды (1).

Недостатком даннОго способа являются его многостадийность и невысокие пигментные свойства целевого продукта.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения красного железоl5 окисного пигмента путем двухстадийной термической обработки гептагидрата сульфата железа (11), по которому гептагидрат.смеши. вается(с моногидратом в соотношении 1:1, затем смесь дегидратируется до моногидрата сульфата железа (Т Г) при 200 — 300" С с последующим термическим разложением моногидрата при 800 — 850 С до оксида железа (III).

Оксид железа (II I) отмывается от водораст2 воримых солей, сушится и готовый продукт раэмалывается (2) .

Недостатком известного способа является получение. пигмента с низкой дисперсностью и невысокими цветовыми характеристиками.

Цель изобретения — повышение дисперсности и улучшение цветовых характеристик красного железоокисного пигмента.

Поставленная цель достигаится тем, что согласно способу получения красного железоокисного пигмента, включающему термическую обработку гептагидрата сульфата железа (Т1), последующую отмывку полученного оксида железа (TI I) от водорастворимых солей, сушку его и размол, в исходный гептагидрат сульфата железа (П) предварительно вводят кремнийсодержащее . соединение в количестве.

0,1 — 0,5 мас.% в пересчете на кремний.

В качестве кремнийсодержащего соединения берут соединение из группы. включающей полиэтил- и полиметилсилоксаны и азросил.

Предлагаемый способ обеспечивает получение красного железоокисного пигмента с выПредлагаемый

1

Прототип способ rro примерам

Показатели

Координаты цвета:

17,6

17,0

17.1

14,9

12,4

11.25

12,06

12,1

5,2

5,3

5,4

5,2

Доминирующая длина волны, им

600

600

598

600

Чистота цвета P. %

62

61

Удельная поверхность, мг/г

Укрывист ость, г/см

9,7

12,2

10,4

6,0

3 1000 сокой дисперсностью и улучшенными цветовыми характеристиками.

В качестве кремнийсодержащих соединений в способе используют полиметилсилоксан общей формулы (СНз) z S i (ОЯ i(СНз) ) OS iCH>, где и = 3 — 700, полиэтилсилоксан (— С,Н,Si(H)O — )„, где n = 9 — 14, а также аэро сил, представляющий собой высокодисперсный оксида кремния.

В процессе роста кристаллов оксида железа (IEE) кремний, соединяясь с кислородом. обрывает кинетические цепи, снижает рост кристаллов, препятствует процессу .спекания оксида железа (IE1) и тем самым снижает отрицательное влияние высоких температур на

flpo KT, термической обработки сульфата железа, Пределы концентрации кремнийсодержащих соединений в исходном гептагидрате сульфата железа определяются необходимостью получения целевого продукта с высокой дисперсностью и хорошими цветовыми характеристиками. При содержании указанных соединений в количестве менее 0,1 мас.% дисперсность пигмента не повышается, а при их концентрации более 0,5 происходит, ухудшение качества продукта за сч;т снижения содержания основного вещества.

П р и м с р 1. В гептагидрат сульфата железа (11) вводят 0,1 мас,% полиэтилсилоксана в

448 4 пересчете на кремний.. Затем смесь дегидратируют при 200 С и продукт дегидратации прока.— ливают при 800 С. Полученный оксид железа (111) отмывают от водорастворимых солей, сушат и размалывают, Пример 2. В гептагидрат сульфата железа (11) вводят 0,5 мас% полиметилсилоксана в пересчете на кремний. Затем смесь обрабатывают аналогично примеру 1.

Пример 3. В гептагидрат сульфата железа (II) вводят 0,3 мас.% аэросила в пересчете на кремний. Дальнейшую обработку смеси проводят аналогично примеру 1.

В таблице представлены характерисзики красного железоокисного пигмента, полученного по предлагаемому и известному способам.

Таким образом, предлагаемый способ Iln3воляет получить красный железоокисный пи мент с высокой дисперсностью, увеличивающей удельную поверхность целевого продукта в 1,5 — 2,0 раза по сравнению с аналогичной характеристикой пигмента, полученного по способу-прототипу, а также улучшенными цветовыми характеристиками.

Технико- экономическая эффекз ив ность изобретения определяется повышением дисп срсности и улучшением цветовых харакгеристик целевого продукта.

1000448

Составитедь В. Божевольнов

Техред М.Гергель

Корректор В. Бутяга

Редактбр В. Петраш

Тираж 537

ВНИИПИ Государственоого комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. д. 4/5

Заказ 1273/23

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения. 1. Способ получения красногожелезоокисного пигмента, включающий термообработку. гептагидрата сульфата железа (IT), последующую отмывку полученного оксида железа (III) от ,водорастворимых солей, сушку его и размол, отличающийся тем, что, с целью повышения дисперсности и улучшения цветовых . характеристик целевого продукта, в исходный -lO гептагидрат сульфата железа (ТТ) предварительно вводят кремнийсодержащее соединение в количестве 0,1 — 0,5 мас.% в пересчете на кремний.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве йремнийсодержащего соединения берут соединение из группы, включающей полиэтил- и полиметилсилоксаны и азросил.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР У 311939, кл. С 09 С 1/24, 1970.

2. Беленький Е. Ф., Рискин И. В. Химия и технология пигментов. Л., "Химия", 1974, с. с. 392.