Катализатор для гидрирования двуокиси углерода

Катализатор для гидрирования двуокиси углерода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

J .Омский политехнический инеацтут. - :, . .: / (7I ) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ДВУОКИСИ

УГЛЕРОДА

Изобретение относится к области производства катализаторов,для гидрирования окислов углерода.

Извес тен трехкомпоненжый катализатор гидрирования окжлов углерода СО и СО пЪлученный путем нагревании смеси, состоя, щей из графита и по крайней мере одного

1 айагеййда переходного металла l Y I1 побочной группы и УШ группы до 20080О С с последующим добавлением meлочного металла I и повторным нагреваниФм до температуры выше температуры плавления используемого щелочного металла цри пониженном давлении или в инерт- >s ной атмосфере) 3 j.

Недостатком етого катализатора является сравнительно невысокая активность, Кроме того производс Во э того катализатора является трудоемким и дорогосто- 20 ящим, Наиболее, близким решением по технической сущности и достигаемому эффскту к изобретению является катализатор для

2 гидрирования двуокиси) углерода, предс агав ляющ@й собой селенйд пинка f2)

Известный катализатор также не обладает высокой активностью, дри Т 3.50 степень превращения Н> равна 42%, Целью изобретения является повышение активности катализатора.

Для этого предлагаемый катализатор для гидрирования двуокиси углерода, содержащий селенид цинка, дополнительно содержит селенид кадмия при следующем содержании компонентов, мол. %:

Селенид кадмия 25-50

Селенид цинка Остальное

Катализатор согласно изобретению по сравнению с известным обладает повышенной активностью. Трк, при температуре

4.50 С степень превращения Н равна

7 6 >9-85,9%.

Пример 1. Для получения 1 r катализатора состава 75 мол. % In 58 и 25 мол, % Ld Se (3 lyly 5р — 1. СЮе)

0,7 г тонкодисперсного порошка селониля цинка и 0,3 r тонкописперсного пориикл

30,5

40,00

100

42,0

2и бе

150

190

45,9:

51,5 (известный) 250

44,8

310

35,0

320

84,2

2и ЬЕ-С65е

85,0

100

85,9

150

3 1001993 ф оелеццда кадмия тщательно перемешивв — BeHBo перед проведением процесса актиют и помещают в кварцевую ампулу. За- внруют. Активация включает в себя слетем ампулу с веществом откачивают до дующие этапы: остаточного давления р 10 " тор и за- в луумную откачку s течение 4 ч при паивают. Запаянную ампулу с веществом > 380 С для Хи 56, 250 С вЂ” (3 Х вЂ” помешают в печь н нагревают до 1200 С, СИВАЯ ) и 250о С вЂ” (7pSg С45е );

Указанную температуру поддерживают в получасовой водородный отжиг при укатечение 20 ч. При этом образец подвер- ванных температурах; гают вибрационному перемешиванию. По- часовую откачку при температурах: лученный катализатор имеет вип спекших- щ 380 С (Zpáá ), 250о С - (3 2и&В"

Чя агрегатов. Перед проведением реакции, +gg ) 250 сС (ти Сд Е ). их измельчают в агатовой ступке до час- охлаждение катализатора до температиц с диаметром 1-2 мм. туры опыта с откачкой.

П р и м е.р 2. Йля получения 1,г Такая предварительная обработка катализатора состава 50 мл. % 2и 56 и: у обеспечивает хорошую воспроизводимость

50 мол. % C4 9 (l. 7И < 1Ы 5© ) результатов, После предварительной

0,5 гтонкодисперсного порошка Хи SC тренировки в реакционный контур с не0.,5 г тонкод. сперсного поро .а С, < подвижным слоем катализатора подают лтлтельно перемешивают и помещак т в:, реакционную смесь (СО . H l: 1) кварцевую ампулу, Затем ампулу с вещест-® при начальном давлении 230 мм по дибувом откачивают до остаточного давления тилфталатному манометру. Элек тромагнит-Ъ р 10 тор и зацаивеют. Запаяниую ный циркуляционный насос обеспечивает ампулу с веществом помешают в печь и хорошее перемешивание газовой смеси. нагревают до 1200 С. Указанную тем- Производительность пиркуляционного на0 пературу поддерживают в течение 20 ч. у соса 800 л/ч. Продукты реакции анализиру.

При этом образец подвергают вибрацион- ют ИК-спектроскопическим, масс-спектроному перемешиванию, Полученный катали-,метроческим и хроматографическим метоЬазатор имеет вид спекшихся агрегатов, ми. Как показывают эти исследования, Перед проведением реакпии.их измельча- основным продуктом реакции является ,ют в агатовой ступке до частиц с диамет- M èíàÿ кислота. ром 1-2 мм. с

Катализатор в количестве 2-3 г загру результаты испытания катализаторов жают в реакпионную трубку циркуляпион- приведейы в таблице. ной статической установкй и непосредст-

1001993

Продолжение таблицы (пример 1) 200

82,4

82,6

225

73,1

74,0

100

Хиба- Сд5е

76,8

150

200 (пример 2) 75,4

72,0

250

+)

E - энергия активации каталитнческой реакции.

Составитель В. Теплякова

Редактор Н. Аристова Гехред Т.Фанта Корректор И. Шулла

Заказ 1678/3 Тираж 535 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно ..из таблипы, катализатор . согласно изобретению обладает высокой 3$ 1 активностью (степень превращения H< ) ..

В данном случае для катализатора cocrasa 75 мол. % 7 г56 и 25 мол. %Я5Е энергия активы ни реакции гидрирования двуокиси углерода наименьшая и состав- 30 ляет 8 икал/моль, этот факт является erne одним доказательством высокой активности предлагаемого катализатора. Формула изобре тения

3$

Катализатор для гидрирования двуокиси углерода, содержащий селенид пинка, о r л и ч а ю щ и и с s т м, что, с целью повышения актявности каталйэато-. ра, он дополнительно содержит селенид. кадмия при следующем соотношении компонентов, мол. %:

Селенид кадмия 25-50

Селенид цинка Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1 ° Заявка ФРГ % 2149161, кл, С 07 С 1/12, опублик. 1975.

2. Кировская И. А..и др. Взаимодей ствие водорода и:двуокиси углерода на поверхности алмаэоподобных полупроводников. Журнал физической химии, 1978, т. 52, 9, с. 2356 (nporonm).