Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты формулы S CH COOCH2S-CN(C2Hj)2 в качестве протиаозадирной присадки к смазочным маслам

„SU„„100 431

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

РЕСПУБЛИН

ЗСЮ С 0 С 1 08 С 10 И 1 2

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

С

r

I

Ф

° . с

К АВТОРСНОМЪ(СВИДЕТЕЛЬСТВМ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЙОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (2l ) 331 9208/23-04 (22) 05.11. 81 (46) 23.03.83, Бюл. h" 11 (72) А.И.Кулиев, И.А.Кулиева, Т.Н.Кулибекова и Ш.А.Ихитарян (71) Институт химии присадок АН

Азербайджанской CCP (53) 547.496:.2(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

I1 316687, кл. С 07 С 25/04, 1969. (54) АЫЕТОКСИИЕТИЛОВЫЙ ЭФИР . ДИЭТИЛДИТИОКАРВАИИНОВОЙ КИСЛОТЫ

В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОЗАДИРНОЙ

ПРИСАДКИ К СИАЗОЧНЫИ ИАСЛАИ. (57) Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты формулы

Э

It.

3 2 2д2 в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

1 10064

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к ацетоксиметиловому эфиру диэтилдитиокарбаминовой кислоты формулы

СН СООСЯ Э С М (С И )р I который можеТ найти применение в качествее противозадирной и ри сад и к смазочным маслам. 1Е

Известны как присадки к смазочным маслам алкоксиметиловые эфиры диэтилдитиокарбаминовой кислоты, полученные взаимодействием хлорметилалкиловых эфиров с диэтилдитиокарбама- д том 1.1 1.

Однако эти соединения не обладают достаточно высокими противозадирными свойствами.

Целью изобретения является изыска- в . ние новых соединений, позволяющих улучшить противозадирные свойства присадок к смазочным маслам.

Ацетоксиметиловый эфир по противо" задирным свойствам превосхоДйт анало- у гичный по структуре пронилоксиметиловый эфир.диэтилдитиокарбаминовой кислоты

-В отличие от известных эфиров дитиокарбаминовой кислоты, новый эфир содержит в молекуле карбоксильную

rpynny, наличиемкоторой иобеспечивается егопротивозадирная эффективность, Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты получают взаимо35 действием хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45оС с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакцию проводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта

40 ,853 от теоретического. ч Ю

Противоизносные и противозадирные свойства

Испытуемый образец

ОНИ, Нагрузка Нагрузка свазаедания Р„, кг ривания, Р,нг

Масло ТБ-20

34,8

ГБ20 + 53-ный

Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбамимовой кислоты

71,,5

126

355

355

66

ТВ"20 + 5Ж-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитиокврбаминовой кислоты

31 2

Строение полученного соединения подтверждено данными ИК-спектров.

Пример. К смеси 45 г (0,2 моль) диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль) хлорметилацетата и перемешивают при

40-45 С в течение 3 ч. Реакционную смесь промывают водой, фильтруют и подвергают вакуумной перегонке. Получено 37,5 r (854) вещества.

° Анализ полученного эфира

Тамп 130-131/0,6 мм рт.ст. и 1,5567

d 1,1646

Ивэнмй-61

И1 у,„,„61, 32

Содержание, 4: сера 28,9; азот 6,3.

Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты представляет собой светлую, легкоподвижную жидкость, хорошо растворим в органических растворителях. бензоле, эфире, изооктане. (Эффективность ацетоксиметилового эфира диэтилдитиокарбаминовой кислоты устанавливается путем испытания его в смеси с трансмиссионным маслом

Тб-20. Исследование указанного эфира проводят на 4-шариковой машине трения на шариках ШХ-15 диаметром 12,7 мм, при скорости скольжения 1400 об/мин.

Оценочные показатели: критическая нагрузка заедания шариков (P1,), нагрузка сваривания и (Pt-), обобщенный показатель износа (ОПИ).

Результаты испытаний 53-ного раствора ацетоксиметилового эфира диэтилдитиокарбаминовой кислоты в сравнении с известным пропилоксиметиловым эфиром диэтилдитиокарбаминовой кислоты приведены в таблице.

3 1006431

Как видно из результатов испыта- трансмиссионного масла и по эффективний, ацетоксиметиловый эфир диэтил- ности превосходит известный н-про" дитиокарбаминовой кислоты значитель- пилоксиметиловый эфир диэтилдитио-. но улучшает противозадирные свойства . карбаминовой кислоты.

Составитель В,Жидкова

Редактор С.Лыжова Техред,Е.Харитончик Корректор Г.Огар

Заказ 2042/38 Тираж 416 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, N-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4