Способ получения кремнийсодержащих эпоксидных соединений диенового ряда
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДИЕ- . НОВОГО РЯДА общей формулы XOH,F СНг-СН-(СНг)а-С«СН-С-ОСНг-СН-СН; IХп SJlOCjHs), где или 1, взаимодействием эквимолекулярных количеств глицидилрвого эфира енинового спирта и кремнийсодержащего соединения в присутствии катализатора, о-т л ичающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кремнийсодержащего соединения используют триэтоксисилан, в качестве катализатора - ацетилацетонаттри (Л фенилфосфинкарбонил родия, взятый в количестве 0,,12 г на 1 моль триэтоксисилана, и процесс ведут при 25-45с.
„„SU„„1 6439 А
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ1Ф (21) 2965910/23-04 (22) 04.03.81
l,46) 23,03.83. Бюл. N 11 (.72) М. Г. Велиев, М. M.. Гусейнов, И. В. Калечиц, П. С. Чекрий, Э. Ш. Мамедов,и Н. Н. Котова (71) Институт хлорорганического синте за АН Азербайджанской ССР (53) 547.245.07(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР
11 790692, кл. С 07 F 7/18, 1979 °
2. С. И. Садых-заде и др. Присое- динение гидрадов кремния к 3,3-диметил-3-глицидоксипропинину, Азерб, Хим,ж. 1966, 2, с. 38-43 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДИЕНОВОГО РЯДА общей формулы.(Сн g
СНЕ СН (СН ) С СН С ОСН, СН СН
I 0
@ (0 8%)3
I где п=0 или l, взаимодействием эквимолекулярных ко" личеств глицидилового эфира енинового спирта и кремнийсодержащего соеди. нения в присутствии катализатора, о-т л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве кремнийсодержащеге соединения используют триэтоксисилан, в качест- Я ве катализатора - ацетилацетонаттрифенилфосфинкарбонил родня, взятый вколичестве 0,04-0,12 r на 1 моль триэтоксисилана, и процесс ведут при 25-45 С.
Ф \
06439 2
1
Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получения кремнийсодержащих эпоксидных соединений диенового ряда общей формулы (сн ) г СНг)1с СН-С-ОСНг-СМ-СН (Г
+ 0сг%)3 где n=U или 1, которые могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза полимеров, которые в свою очередь используются для получения смол, лаков, пластмасс, полимерных жидкостей для смазок.
Известен способ получения кремнийорганических соединений диенового ряда взаимодействием эквимолекулярных количеств енинового спирта и триэтоксисилана в присутствии катализатора - ацетилацетонатдикарбонила ро;., дия при 50-60О С.(,1).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения кремнийсодержащих эпоксидных соединений диенового ряда, который заключается в том, что триэтоксисилан подвергают взаимодействию с глицидиловым эфиром енинового спирта в присутствии платинохлористоводоо родного катализатора при 150 С. Выход целевого продукта 78ь t2).
НедосТатками данного способа являются проведение процесса при высо5
35 при обычных условиях и не требующий специальных мер предосторожности и проводить процесс при более низкой температуре.
Пример 1, Способ получения
3-триэтоксисилил-5-метил-5-глицидоксигексадиена-1,3(1)
В трехгорлую колбу с термометром и мешалкой помещают 4,1 г (0,025 моль) триэтоксисилана и 0,002 г ацетилацетонаттрифенилфосфинкарбонила родия. Затем по каплям при перемешивании при комнатной температуре (20-.25 С) подают 4,2 г (0,025 моль)
5-метил-5-глицидокси-1-гексен-2-ина.
По окончании подачи температуру реакционной смеси поднимают до 35 C и интенсивно перемешивают в течение
4 ч. Образовавшуюся смесь разгоняют под вакуумом и выделяют 6,7 г (80,8ь от теории) вещества (1) с т. кип. 129-130 С/1 мм, и> 1,4575; с!4 1,0051, МК 89,53, выход 88,96 °
Най.цено, 4: С 58,28; Н 9.15;
S i 8,44. Нф5 °
Вычислено,4: С 58,18; Н 9,09;
Si 8,48.
ИКС, см-": 1626,970(С=С); 1090 (С-О-С); 1260, 850, 930(-С-С-); b
1110 (Si -О); 785 (Ь 1-С) .
Влияние количества катализатора и условий реакции на выход целевого пр оду кт а при ведено в табл . 1 .
Таблица1.
ВыТемпера ту ра, OC
Количест" во катализатора, г на 0,026 моль
ПродолжительПример ход, 4
НОСТЬ реакции ч
35 80,8
40 80,2
0,02
0,002
0,002
0,002
0,002
0.002
0,002
0,02
0,001
0,003
9
10 кой температуре, а также использование неустойчивого катализатора.
Целью изобретения является упрощение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения кремнийсодержащих соединений диенового ряда общей формулы глицидиловый эфир енинового спирта подвер" гают взаимодействию с эквимолекуllRpHblM количеством триэтоксисилана в присутствии катализатора - ацетилацетонаттрифенилфосфинкарбонила родия, взятого в количестве 0,05-0,12 г на 1 моль триэтоксисилана, процесс ведут при 25-4> С.
В качестве кремнийсодержащего соединения используют силан, в качестве катализатора — ацетилацетонаттрифенилфосфинкарбонил родия.
Предлагаемый способ позволяет 1с пОльзоват ь катализа l op ус тойч14вый1
3
5
4
35 70,1
40 69,0
35 72,0
40 70,1
25 66,1
45 75,3
35 65,4
35 /4,2
39 4 ляют /,4 г (8A от теории) вещества (П) с т. кип, 133-134 С/1 мм, n 01,4600; dy 0,9945; NR 94,32; выход 93,61.
Найдено, ь: С 59 39; Н 9,33;
Si 8, 20. ъ 4%"Вычислено. ь: С 59,30 > " 9 30, .
Si 8 >13 °
ИКС, см: 1630, 9/О/C=C, 1С95
/C-0-C/ 1245, 840, 920/-Д-/;
1115 (Si -О); 790 (Я -О) .
Влияние количества катализатора и условий реакции на выход конечного продукта (П) приведено в табл. 2.
Т а б л и ц а 2
Пример Количество Продолжикатализатора тельность
r на 0,025 моль реакции, ч
Выход, ТемператуаС
86,0
85,6
0,002
g,002
0,002
l2
13.
0,002
0,0.02
16
0,002
0,002
0,002
0,001
0,003
4
17
19
I
С остави тел ь В. Мя куше ва
ТехредТ.Фанта . Корректор М. Шароши
« »
Редактор Н. Гунько
Заказ 2044/39 Тираж 385
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.
Подписное
4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
3 10064
R р и м е р 2. Способ получения
4-триэтоксисилил-6-метил-6-глицидоксигептадиена-1,4 (П) .
В трехгорлую колбу с термометром и мешалкой помещают 4,1 г (0,025 моль) триэтоксисилана и 0,002 г ацетилацетонаттрифенилфосфинкарбонила родня.
Затем по каплям при перемешивании при комнатной температуре подают 4,5 г (0,025 моль) 6-метил-6-глицидокси-1- 1о гентен-4-ина. По окончании подачи температуру реакционной смеси поднимают до 35 (; и интенсивно перемешивают в течение 4 ч. Образовавшуюся смесь разгоняют под вакуумом и выде79,4
77,7
69,0 . 70,1
77,2
81.3
75 1
80,0