Композиция для получения пенополистирола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU „„1lO l 0079
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
0,5-2,5
Эмульсионный полистирол
Азоиэобутиронитрилиэобутироамид
Вода
2,5-4,0
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
{21) 3307895/23-05 (22) 29.06.81 (46) 07.04.83. Бюл. М 13 (72) В.Т. Панов, П.А. Окунев и И.Ф. Гольдт (71) ВНадимирский политехнический институт (53) 638.746.22-405.8(088.8) ,(56) 1. Авторское свидетельство СССР
Ф 883085, кл. С 08 9/10, 1979.
2, Авторское свидетельство CCCP
N 654640, кл. С 08 Х 9/10, 1977 (прототип). .(54)(57) ДИПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПЕНОПОЛИСТИРОЛА,включающая эмульсион- .
3 (Ю 08 2 /10 С 08 L 25/06 ный полистирол,вспенивающий агент и воду, отличающаяся тем, что, с целью улучшения литьевых свойств композиции и снижения токсичности при сохраНении прочностных характеристик получаемого на ее основе пенополистирола, в качестве вспенивающего агента она содержит азоизобутиронитрилизобутироамид при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
1010079
Изобретение относится к композициям для получения пенополистирола ме" тодом литья под давлением, которые могут быть использованы дчя изготовления пеноиэделий самого различного назначения.
Иэвест, а композиция для получения пенополистирола, состоящая из эмульсионного полистирола и кристаллогидрата сульфата натрия в качестве вспе- уу ниваюшего агента (i 1.
Недостатком такой композиции является то, что невозможно получить из= делия с кажущейся плотностью менее
600 кг/м, что значительно сокращает области использования пеноиэделий.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому положительному эффекту к изобретению является композиция, включающая эмульсионный полистирол, вспенивающий агент и воду.. В качестве вспенивающего агента используют азодиизобутиронитрил (2 ).
Недостатком известной композиции является большая вязкость расплава, что сказывается на качестве пеноиэде лий, например, фурнитуры для мебели.
Кроме того, применяемый в качестве гаэообразователя аэодиизобутиронитрил разлагается с выделением токсичных
39 цианистых соединений. Выделение этих соединений возможно также при эксплуатации иэделий, что ограничивает области применения этих изделий, Целью изобретения является улуч3$ шение питьевых свойств композиции и счижение токсичности при сохранении прочностных характеристик получаемого на ее основе пенополистирола.
Поставленная цель достигается тем 4Î что согласно изобретению композици" для получения пенополистирола, включающая эмульслонный полистирол, вспенивающий агент и воду, в качестве вспенивающего агента содержит аэоизо45 бутиронитрили зобути роамид при следующем соотношении компонентов (мас.ч.).
Змульсионный полистирол 100
Аз си эобут иронит рилизобутироамид 0,5-2,5
"Й
Вода с
Азоиэобутиронитрилиэобутироамид, погучаемый путем обработки азодииэобутиронитрила 9È-ной серной кислоо той при 20 С в течение 12 ч при соот- 33
:ошении компонентов, мас, ч „:
Азодиизобутиронитрил 100
942-ная серная кислота 320 представляет собой азосоединение, имеющее разные функциональные группы — одну нитрильную и одну амидную.
Температура разложения 130 C ГазоQ вое число 110 мл газа íà 1 г вещества.
Использование азоиэобутиронитрилаизобутироамида приводит к снижению вязкости расплава исходной композиции в 13 раз, в то время, как применение аэодиизобутиронитрила - очько в 4 раза (nnp 200 С).
Снижение вязкости расплава, в основном, обусловлено наличием ниэкомоле«улярных веществ — продуктов разложения газообразователей. Снижение вязкости, т.е, повышение текучести, способствует более быстрому заполнению формы, исчезают видимые следы сварки потоков, что приводит к повышению качества поверхности, особенно окрашенных изделий. При литье длинных изделий, где впрыск осуществляется в нескольких местах, улучшается свариваемость пстоков, снижается минимальная плотность изделий.
Снижение токсичнс сти обусловлено следующими причинами: во-первь", заменой части токсичных СМ-групп на менее токсичные амидные; во-вторых, уменьшением вероятности отщеппения оставшихся нитрильных групп, так как образующееся после выделения азота соединение, 2,3 диметип-2-амид-3 нитрил-бутан менее склонно к раэлсжению с выделением токсичных СИ-групп из-эа наличия в молекуле эпектронодонорного заместителя; в-третьих — повышение температуры разложения газообраэователя практически ус. раняет потери газа через.загрузочный бункер питьевой машины, что улучшает условия труда, снижает загазованно -ть помещения.
П о и м е р 1 (по прототипу ). Композицию состава, мас.ч.: эмульсионный по.чистирол 100 вязкость при 200ОГ, 3
14,1 10 Па-с; азоизобутиронитрил 2,5; вода 4,0, готовят путем смешения компонентов при 20-40 С в турбоO смесителе в течение 10-15 мин. Получают пеноиэделие размером 120 х 25 х х 15 чм на червячной питьевой машине
Д-3328 при температуре материального цилиндра по зонам 130"170-170-140 С.
Ясно видны следы сварки потоков.
П р и и е р 2 (по прототипу ). То же самое, что в примере 1, но ксмпоКомпозиция
Показатели
Предлагаемая
1" 1
Известная
Вязкость расплава при
200оС, Па с
«1 0"
1 12 1,16 5 2
3,98
7,95
Минимальная кажущаяся плотность пеноизделий, кг/и
490 560 880
560
880
Прочность при изгибе, кг/см2 145
125 160 360
350
Ударная вязкость кг cM/см
7,0
6,8 7,6 11,0
10>5
Составитель Н, Проскурина
Рецактор 11. Повхан Техоец Ж.Кастелевич Корректор В. Бутяга
Заказ 2402/41 Тираж 492 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
11 0 Москва Ж-35 Раушская наб. д, 4/5
С 2
Филиал ППП Ч!атент», г. Ужгород, ул. Проектная, >>
3 10100 эиция состава, мас.ч.: эмульсионный
1 полистирол 100; азоизобутиронитрил
0,75; вода 2,0.
Поверхность иэделия шершавая на ощупь.
Пример 3. Композицию состава, мас.ч.: эмульсионный полистирол
100; аэоизобутиронитрилизобу ироамид
0,5; вода 2,5, готовят путем смешения компонентов при 20-40 С в турбосмеси- >в
О теле в течение 10-15 мин. Получают пеноизделие размером 30 х 30 х 30 мм на литьевой машине Д-3328 при температуре материального цилиндра по зонам
130- 170-170-140 С. Видимые следы свар- ки потоков отсутствуют °
79 ф
Пример 4. Композицию состава, мас. ч.: эмульсионный полистирол 1 00; а э ои зоб ут иронитрили зобут иро" амид 2,0; вода 3,0, готовят путем смешения в турбосмесителе при 20"40 С в течение 10-15 мин. Получают иэде" лие размером 120 х 25 х 15 мм.
Пример 5 (место впрыска,в центре изделия ). То же самое, что в примере 4, но состав композиции, мас,ч.: эмульсионный полистирол 100, азоизобутиронитрилизобутироамид 2,5 вода 4,0.
Свойства применяемых композиций и пеноизделий на их основе по примерам il-5 приведены в таблице.