Раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков

Раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

РАСТВОР ДЛЯ ПРЕДАКТИВАЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ АКРИЛОНИТРИЛБУТАДИЕНСТИРОЛЬНЫХ ПЛАСТИКОВ, содержащий минеральную кислоту и фосфорноватистокислый натрий, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия и стабильности раствора, он дополнительно содержит азотистокислый натрий, а в качестве минеральной кислоты соляную кислоту при спедукяцем соотношении компонентов, г/л: 250-300 Соляная кислота Фосфорновати сто50-200 кислый натрий Азотистокислый 0,001-0,01 натрий

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) 3(51) С 23 С 3/02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (211 3331661/22-02 . (22) 15. 07. 81 (461 07.04. 83. Бюл. Р 13 (72) В.И. Золотова, T.В. Парамонковг, З.Н. Богданова, В.М. Листков, В.Н. Степанова, Г.И. Болдов, A.Ф. Князев и И.Д. Сетежев (531 621. 793. 3 (088. 8) (56) 1. Шалкаускас M. и др. Химиче" ская металлизация пластмасс. Л., ."Химия", 1977, с. 39.

2. Патент Великобритании

Р 1463304; кл. С 23 С 3/02, 1977. (54) (57) РАСТВОР ДЛЯ ПРЕДАКТИВАЦИОННОИ ОБРАБОТКИ АКРИЛОНИТРИЛБУТАДИЕНCTHPOJIbHblX IIJ1ACTHKOB, содеРжащий минеральную кислоту и фосфорноватистокислый натрий, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения эффективности действия и стабильности раствора, он дополнительно содержит азотистокислый натрий, а в качестве минеральной кислотысоляную кислоту при следующем соот))ошении компонентов, г/лг

Соляная кислота 250-300

Фосфорноватистокислый натрий 50-200

Азотистокислый натрий 0,001-0,01

1010159

Изобретение относится к химиче— скому нанесению металлических покрытий на полимерные материалы, в частности акрилонитрилбутадиеновые пластики.

Известно использование различных растворов для обработки поверхности акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков после травления перед последующей активацией, например, раствора соляной кислоты, гидразина, этилен- 10 .диамина и др (1) .

Однако указанные растворы используют для удаления с поверхности соединения хрома, что необходимо для улучшения адгезии металлических покрытий.

Известен раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков, содержащий фосфорноватистую кислоту и фосфор новатистокислый натрий (2) .

Однако известный раствор недостаточно эффективен и стабилен в работе, вследствие чего снижается адгезия наносимых покрытий.

Целью изобретения является повышение эффективности действия и стабильности раствора.

Поставленная цель достигается тем, что раствор для предактивационной обработки акрилонитрилбутадиен- 30 стирольных пластиков, содержащий минеральную кислоту и фосфорноватистокислый натрий, дополнительно содержит азотистокислый натрий,, а в качестве минеральной кислоты — ao- 35 ляную кислоту при следующем соотношении компонентов, г/л:

Соляная кислота 250-300

Фосфорноватистокислый натрий 50-200

Азотистокислый натрий О, 001-0, 01

Использование раствора при 20 С позволяет обеспечить его эффективную и стабильную работу в течение не менее двух месяцев. Повышенная стабильность раствора позволяет снизить количество ионов (Н РО ), переносимых с деталями в ванну активирования, что позволяет в 1,2-1,4 раза увеличить адгезию покрытий к полимеру °

Использование в растворе соляной кислоты повышает эффективность действия фосфорноватистокислого натрия, который, восстанавливая окисные группы на поверхности полимера, улучшает ее последующее активирование.

Введение в раствор азотистокислого натрия позволяет увеличить его стабильность без снижения эффективности.

При использовании данного раствора образцы из акрилонитрилбутадиенстирольных пластиков предварительно протравливают в растворе, содержащем, г/л:

С гО 420 + 20

Н 504 370 + 20

Хромин 1 0,5 при температуре 65oC в течение

10 мин, после чего подвергают нейтрализации в растворе Na2S20с, (10

20 г/л) в течение 10- 30 с при

18-25 С. Затем образцы подвергают предактивационной обработке в предложенном растворе, после чего осуществляют активирование в растворе состава

PdC1q г/л 0,6-1,0

SnC12 2Н

НС1, мл/г 180-210

КС1, г/л 140-150 при 18-25 С в течение 2 мин с последующим усилением активации поверхности в растворе NaOH (15-25 г/л) в течение 4,5 мин при температуре

18-25 С.

Нанесение химического никелевого покрытия осуществляют в растворе, содержащем:

NiC1 бН О, г/л 10-30

NaHg P0Z ° Н20, г/л 20-40

NH4 С1, г/л 27

NH4 OH (25%- ный раствор), мп/л 30- 40

NaNO 0,01-0,02

Использование раствора для предактивационной обработки может быть проиллюстрировано следующими примерами, представленными в таблице. м с-3

I

ГЧ с-(!

1 (О ГЧ с с-с ГЧ

1 (h с-4

Ю

С3 м

lA

LA с

Ю

»

Cl (A

3 (Ч

Ю

Ю с

С Ю

I (Ч (h с.(ГЧ ! ((3 (h с с с с ° (1

Ю (Ч (Г3

Ю

С>

»

Ю с-(C)

C) с

C) (Ч м

Ю Ю! (Ч Ос с (Ч (Ч с-1

Ю

Cl

Ю Ю

1 Г 3 (рс

° Ф ( ъ с с-с %-с с-!

Cl Ю

»

Ю (A (Ч

Ю

Г 3

1 ((3 (O с с (с » (d И а о я

Д н х

O d3

П3 х а Р3 п3 о а

4 о о е о

Ф И

П3 » g

П3 с (Ю

С7

»

C)

Ю м

Ю Ю

1 (Ч сп

Ю (Ч с (Ч (Ч

Ю

Ю м

C)

Ю (Ч с-(Ю с

1

ЕЮ с с с-3 (Ч (A

Ю

Ю с

Ю

C) м

Ю Ю

I («3 ((Р

1 (Ч "Ф

Ъ Ь м м

1 а(» с с

ГЧ ГЧ с-(Ю

Ю

»

Ю

Ю с (Ю Ю

1 сй (О

I

1

I !

I

-1

1

1

1 1

1

1

I

1

I с-(Ю

Ю

»

Ю Ю

1 Г 3 О1

C)

Ю м

Ю

Ю с-»

I (Ч

f4 Й

» (Ч с

1

1 (Ч

1

1

1 с-3 I

I

1 с-(Ю

Ю

М

Ю

Ю м

Ю ((3

Ю Ю

1 бЧ О

1 (Ч с (Ч (3

М (Ч

1 с

Ю

Ю

Ю

LA (3

Ю

1

LA (Ч

Ю Ю

I (Ч (У

I

1 !

I

1

1 !

I

1

I

I !

» ! (» х с 1» 2 Ф н н х п3(П

d3 ((3

Хп(О охд сон

Z I. "O

О п3

Мха

М

C х н

2 а х о

3»

1 о

1-( о «я х х а

П3 1-( д (d о z х аФ

I (d а х н о

П:3 (d а о и о

» п5 а

>Ъ

1»

П3 а

3»

Е

Ф -(2

Ц о х о н ое х х н а о н х

Ж

П3 н и! ох е х л н о

О Ф о и х л с (d ха (О О (d Д н н

u o х

Хс3

П3 3

ФN х п3 х х

1» о и!

1

3 !

I !

I ! !

I ! !

1

I

I

I

1

1

1

1 !

1

I

I

Е

П3 а

Ф

Е

I а

I 1

1 о

I g

I I31

1 о о и

1010159

Ю Ю (рс

Ю Ю (Ч (h

Ю LA (Ч 1 л х и х о н х о л

lD Ц

П3 а Зо

3О (d о н о х х Z

Ф о

1»

Ф ((3 а (33 а х и а

1» и н о

Ф 4 х g ц н ос

Д п3 D о а

И И

Ф 3 х х х g п3

Д

Ц о х

4 ох х Ф

i (d П3

Х 03 х а цо (О (-(и и! о

Д л

Х3:Х

3 ID Н

П3 и Д хоо ох о а

X (d

Д Ю Д (3 с Н х о

П3 О и! (а