Способ калибровки измерителя активности ионов

Способ калибровки измерителя активности ионов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ КАЛИБРОВКИ ИЗМЕРИТЕЛЯ АКТИВНОСТИ ИОНОВ, включающий измерение ЭДС в двух стандартных растворах с известными активностями ионов, -отличающийся: тем, что, с делью ускорения процесса калибровки , последовательно измеряют ЭДС электродов в первом и втором стандартных рэстворах, по результатам измерений определяют и ксжпенсируют величину начального смещения характеристики электродной системы, после чего устанавливают значение рХ, соответствующее активности ионов во втором стандартном растворе . сл 00 оа

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) 3(51) G О l и 27 30

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ --Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВЪ(1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3231907/18-25 (22) 06. 01. 81 (46) 07 ° 04.83. Бюл. 9 13 (72) В.М.Мамин, И. Б. Нечваленко и В.Д.Чулков (71) Отделение Всесоюзного научноисследовательского проектно — конструкторского и технологического института источников тока в r.Ñåâàñòîïîëå (53) 543.257(088.8) (56) 1. Мигли Д., Торренс С., Потенциометрический анализ воды. Под ред.

С.Г.Матарановского. N., "Мир", 1980.

2. Универсальный иономер ЭВ-74.

Паспорт и техническое описание (прототип) . (54) (57). СПОСОБ КАЛИБРОВКИ ИЗМЕРИТЕЛЯ АКТИВНОСТИ ИОНОВ, включающий измерение ЭДС в двух стандартных растворах с известными активностями ионов,:отличающийся: тем, что, с .целью ускорения процесса калибровки, последовательно измеряют

ЭДС электродов в первом и втором стандартных растворах, по результатам измерений определяют и компенсируют величину начального смещения характеристики электродной системы, после чего устанавливают значение рХ, соответ твующее активности ионов во втором стандартном раство. ре.

1010533

ВНИИПИ Заказ. 2479/33 Тираж 871 Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к электрохимическим средствам анализа жидких сред, а точнее к приборам, предназначенным для измерения активности .(концентрации 1ионов в растворе с помощью ионоселективных электродов °

Известны способы калибровки измерителей активности ионов по одному, двум и более стандартным растворам, которые заключаются в поочередном измерении ЭДС электродной системы, 10 составленной из .индикаторного электрода и электрода сравнения, в стан- дартных растворах и настройке смеще-; ния (нуля) и крутизны после каждого измерения 1 $. 35

Наиболее близким к изобретению техническим решением является способ калибровки измерителя активнос ти ионов, включающий измерение ЭДС в двух стандартных растворах с известными активностями ионов.

Известный способ заключается в том, что электроды первоначально lIo мещаются в первый стандартный раствор и потенциометром "смещение" на шкале иономера устанавливается зна-. чение рХ первого стандартного раствора. Далее электроды помещаются во второй стандартный буферный раствор и потенциометром "крутизна" на шкале прибора устанавливается значение рХ второго раствора. Затем электроды снова помещаются в первый раствор и вновь потенциометром "смещение" корректируются показания иономера.

После этого электроды опять помещают Ç5 ся во второй раствор. Описанная процедура повторяется до тех пор, пока отклонение показаний прибора от значений рХ в обоих стандартных растворах не будет превышать величины пас- 40 портной погрешности иономера f2).

Известный способ весьма трудоемок и для достижения приемлемой точности калибровки требует многократной последовательной смены растворов и на- 4 стройки прибора после каждого измерения.

Цель изобретения — ускорение процесса калибровки.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу калибровки измерителя активности ионов, включающему измерение ЭДС в двух стандартных растворах с известными активностями ионов последовательно измеряют величину ЭДС электродов в первом и вто-55 ром стандартных растворах. По результатам измерений определяют и компенсируют величину начального смещения характеристики электродной системы, после чего устанавливают значение рХ

I соответствующее активности ионов во втором стандартном растворе. Величина смещения, равная вычисленной, но противоположная ей по знаку, устанавливается потенциометром "смещение" при короткозамкнутом входе измерителя, после чего на вход измерителя вновь подключаются электроды и потенциометром "крутизна" на шкале прибора выставляются показания, соответствующие значению активности индицируемых ионов во втором стандартном растворе.

На чертеже изображен график, поясняющий предлагаемый способ.

На графике показаны отрицательные логарифмы активности индицируемого иона рХ и рХ>, соответственно в первом и втором стандартном растворе, а также ЭДС электродной системы Е и Е>, измеренные соответственно в первом и втором стандартном растворе.

Величина начального смешения характеристики электродной системы вычисляется по формуле

qX2 Ег РХ„

2 2 см РХ2-pX„

В результате компенсации начального смещения характеристики Е „„ прямая 1 сдвинется параллельно самой себе и будет проходить через начало координат (прямая 2). Настройкой

"крутизна" измерителя выставляется значение рХ2 При этом зависимость

ЭДС от активности индицируемых ионов соответствует прямой 3.

Пример. Проводилась калиб- . ровка рН-метра со стеклянно электродом типа ЭСЛ и Ag/AgCl электрода сравнения типа ЭВЛ-1М в стандартных буферных растворах с рН14.01 и рНг

9.18. Измеренные значения ЭДС элект-; родов в этих растворах соответствен, но Е1=-76,2 мВ и Ег= -378,1 мВ.

Величина начального смещения

Е- PH> — Ег Рн ом Р Н2 РН4 (-7Ь 2) 18-(-З78 1 4(01 1М В

9,48-4,Ж

Далее нужно замкнуть вход рН-метра и потенциометром "смещение" установить значение 158 мВ, затем разомкнуть вход рН-метра и не вынимая электродов из раствора с рН 9,18 потенциометром "крутизна" установить значение 9.18. Прибор откалиброван.

Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить процесс калибровки, не снижая точности.