Способ контроля кинетики вспенивания и отверждения пенопласта
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
° Э
РЕСПУБЛИК (l9) Ш) * цц 601 й2/52 ъ
i. I с
"3 ii
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Ф,в аэ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
nO AEPWM КЭОВРЕТЕНКЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3342300/18-25 (22) 03.09.82 (46) 15.04.83. Бюл. и 14 (72) S.Ä. Ыантарин и Т.И. Басистова (71) Сибирский научйо-исследовательский и проектный институт газонефтепромыслового строительства (53) 543.257(088.8) (56)1„Берлин А.А. и др. Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров. И., "Химия", 1978, с. 35-36.
2. Авторское свидетельство СССР
N 338821, кл. G 01 N 7/14, 1972 (прототип). (54) (57) СПОСОБ КОНТРОЛЯ КИНЕТИКИ
ВСПЕНИВАНИЯ И ОТВЕРЖДЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА, заключающийся в перемешивании реакционной смеси, о т л и ч а ю— шийся тем, что,с целью расаире-. ния функциональных возмопностей и повышения точности, непрерывно во времени измеряют разность потенциалов- верхней и нижней поверхностей вспениваемого пенопласта и определяют время индукционного периода по началу возникновения разности потенциалов, время вспенивания - na максимальному значению разности потенциалов и время отверждения - по началу установления разности потенциалов. е
1012119
Изобретение относится к полимерным строительным материалам - фенолформальдегидным пенопластам, и может быть использовано для изучения кинетики вспенивания и отверждения пенопластов, а также на предприятиях строительной индустрии для контроля качеств вспенивания пенопласта при изготовлении легких стеновых панелей.
Известен способ исследования кинетики вспенивания пенопластов по чьему выделившегося в процессе вспенивания газа t, 1).
Этот способ не обладает достаточной точностью.
Наиболее близким к изобретению техническим решением| является способ контроля кинетики вспенивания пенопласта, заключающийСя в перемешивании реакционной смеси $2).
Смесь помещают в емкость для образца. При .вспенивании образец увеличивается в высоту, поднимает датчик перемещений, что фиксируется самописцем, Целью изобретения является расширение функциональных возможностей и повышение точности.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу контроля фсине" тики вспенивания пенопласта заключающемуся в перемешиваййи реакционной смеси непрерывно во времени измеряют разность потенциалов между верхней и нижней поверхностями вспениваемого пенопласта и определяют время индукционного периода по началу возникновения разности потенциалов, время вспенивания по максимальному значению разности потенциалов и время отверждения гю началу установления разности потенциалов, Предлагаемый способ основывается на эффекте возникновения разности потенциалов между верхней и нижней поверхностью. вспениваемого Фенолформальдегидного пенопласта. Этот эффект обусловлен тем, что образующаяся при поликонденсации сетчатая молекула резита обладает электрическим дипольным моментом в результате сдвига . электронного облака от водорода к кислороду в гидроксильной группе фенола (Г,Н ОН), Однако в результате теплового хаотического движения молекул и их частей не происходит преимущественной ориентации электрических дипольных моментов молекул, Доказательством этого является отсутствие разности потенциалов перед началом вспенивания и поликонденсации °
Процесс вспенивания пенопласта приводит к утончению вертикальных перегородок ячеек с расширяющимся газом, удлинению ячеек и, следовательно, перегородок (пленок между ячейками) в направлении вспенивания, т.е. происходит двумерное упорядочение структуры молекул резита в пленках, их ориентирование, в направлении гравитационного поля (в направлении вспенивания снизу вверх). При этом
15 верх изделия оказывается заряжен отрицательно, а низ — положительно.
Можно говорить и об одномерной ориентации электрических дипольных
20 молекул резита, так как опыты по изме "
1 .. рению разности потенциалов перпендикулярно направлению вспенивания не дали результата, потенциал оказался равным нулю.
Способ осуществляется следующим образом.
Вспенивание. Фенолформальдегидного пенопласта проводится в форме разме" ром 300 х 300 х 100 мм. Нижняя и
30 верхняя крышки выполнены электропроводными (металлические), а боковые стенки изготовлены из дерева.
Внутренняя поверхность формы изолируется конденсаторной бумагой.
Реакционную смесь, состоящую из
100 вес.ч. смолы ФРВ-1А (ТУ 6-05-1104-75) и 20 вес.ч. продукта- ВАГ-3 (ТУ 6-05-1116-74), перемешивают в течение 1 мин механической мешалкой с
40 числом оборотов 1500 .об/мин и заливают в Форму. Температура компонентов смеси 21Ы С, Закрывают верхнюю крышку.
На чертеже изображена электрическая схема измерения разности потенциалов.
Схема измерения разности потенциалов собирается из экранированного провода, контакты с верхней и нижней металлических пластик формы подключаются к ламповому вольтметру ВК 7-9, экран, провод, и нижние пластины заземляются. В процессе вспенивания на верхней стороне изделия сосредотачиваются отрицательные, а на нижней55 положительные заряды, образуя поверхностную плотность зарядов. Эти заря,ды индукционно вызывают появление положительных зарядов на верхней
Таблица 1
Разность потенциалов (10, В ) Время после начала пере.мешивания, с
120
140
150
180
210
225;:
340 400 42:
370 436
240
30
281 . 340
362
3DD
302
420
315
252 335 350
246. 318 320
110
3 45
483
319
360
242 316
312
291
330
270
240 312
238 - 310
405
291
310
258
480
273
236 300 264
236 300 264
256
540
332
332
256
600
3 10121 крышке и отрицательные - на нижней, что и приводит к возникновению разности потенциалов между верхней и нижней крышками формы, которая из-. меряется с помощью высокоомного вольт- метра ВК 7-9. Записывая возникающую разность потенциалов со времени начала перемешивания композиции (см. табл. 1) определяют: время индукционного периода - по времени возникно- в вения разности потенциалов (для опыта 5 разность потенциалов в
0,001 В возникает через 180 с, время вспенивания и заполнения формы202
454
421 . 1
352 . 11
313 442
305 420 .
19 4 по времени возникновения максимальной разности потенциалов (для опыта 5 максимальная разность потенциалов в 0,483 В возникает через 345 с1 время отверждения пенопласта - по началу установившейся разности потенциалов (для опыта 5 начало установившейся разности потенциалов в 0,332 В возникает через 540 с).
Пенопласт после всйенивания выдерхивается в форме.до 10 мин.
Изменение разности потенциалов по времени после начала перемешивания приведено в табл. 1.
% E 0121
Иэ данных табл. 1 измерения разности потенциалов, возникающей во время вспенивания и отверждения пенопласта, по времени с начала перемешивания композиции можно определить: время индук- э
Время отверждения, с
Индукци- Время заонный пе полнения риод, с формы, с
Кажущаяся объемная плотность пенопласта, Kq/ З
140
80,2
540
540
150
79,0
210
77,5
540
270
225
540
315
77,0
210
345
82,8
180
540 к = ИЧсм, (6) тогда Й,, = S /к S = S ñì/Sì 1
Предлагаемый способ контроля позволяет не 1олько исследовать кинетику вспенивания, но и динамику отверждения пенопласта. Существующая корреляция между максимальным значением разности потенциалов и кажущейся объемной плотностью получаемого пенойласта, описываемая уравнением (в интервале 74-84 кгlм ): Д(= -0,772+
+0,066 -y 2/3 (ЬЧ - измеренная разность потенциалов В; О - кажущаяся объемная плотность пенопласта, кг/м ), может быть использована для оценки плотности получаемого пенопласта.
В первом приближении выводится уравнение для разности потенциалов.
Электрическое поле Е, обусловленное поверхностной плотностью зарядов(Г, возникающей в процессе вспенивания пенопласта в форме, представляющей плоский конденсатор, определяем из выражения
Е = ((Г/ ор (1) а возникающая разность потенциалов
Д, равна
Л = У h/E„(2) где h - расстояние между заряженными плоскостями (пластинами конденсатора);
° со — диэлектрическая постоянная.
В первом приближении молекула диалект. .Яэ рика (в данном случае резита) будет рассматриваться как диполь, имеющий электрический дипольный момент равный
19 4 ционного периода, время заполнения формы композицией, время окончания вспенивания и время отверждения пенопласта. Эти данные сведены в табл. 2.
Таблица 2
I дипольному моменту молекулы фенола (Р = 0,448 ° 10 " Кл м), умноженному
1 на количество их в молекуле резита и, т.е. степень поликонденсации
P=п Р„ (3)
Ориентация молекул резита по всему объему пенопласта приводит к образованию заряженного поверхностного слоя с плотностью зарядов
0 =
n P N (4) где N - количество молекул (диполей) на поверхности пенопласта;
h - высота слоя смолы перед вспеО ниванием.
Значение ti можно найти, зная .поверхность S на которой сосредоточены заряды,и площадь поперечного сечения одной молекулы в предложении их плотной упаковки и сферической симметрии
Ns = S/ м (5)
Однако. при вспенивании пенопласта происходит значительное уменьшение плотности готового изделия, а следовательно, и lllloTAocTM упаковки молекул в поверхностном слое на величину, равную отношению объема иэделия к объему смолы перед вспениванием (эта величина близкая к значению кратности вспенивания, определяемая при свободном вспенивании ) 7 101.2119 . 8
В предложении сферической симметрии . 80. кг/мэ, Яе= 6,02 ° 10 кмоль
Э молекулы реэита записываем Р3 756 кг/кмоль.
5 ЧдО3 . (8) Таким образом а, т равно 0,56 В.
Объем одной молекулы пенопласта Чр Совпадение результатов ориентиравен всему объему пенопласта перед у ровочных расчетов (можно считать по вспениванием, деленному на число мо- порядку величины ) с экспериментально лекул М определенными значениями Д9 достаточЧ V I И (9) но хорошее. Кроме того, определенная
Значение A M )p у (10) в расчетах завйсимость ДЮ как функ, .а 8 И -1"о ) P (11) !Ф ции кажущейся плотности пенопласта где M - масса смолк перед вспенива-, p в степени 2/3-(см. уравнение 13): нием1 9- плотность п-.нопласта; Ц - у И9 p)9 ) (14) молекулярный вес реэита; М@- число . подтвреждает правильность предположе-.
АвогадРо. РешаЯ УРавнениЯ (5-11) . ния о механизме появления поверхнос" получаем 15 тной плотности зарядов.
Яъ
Й = - 4 . Предлагаемый способ может быть исВ и, пользован -для определения времени инвремен а (2),находим ния формы композицией, времени оконщ чания вспенивания и отверждения пено(,1 у пласта, а также для,оценки кажущейся о объемной плотности получаемого изделия
Значение величин в уравнении (13) . по значениям измеряемой разности по:йринято следующим: и = 7, Р = 0,448 .тенциалов во время вспенивамия пеноi 10 Кл м..%.= 8,85 ° 10 ф/м, P = gg пласта.
ВНИИПИ Заказ 2750/53 Тираж 871 Подписное
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна/,4