Е-витаминная кормовая добавка

Е-витаминная кормовая добавка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Е-ВИТАМИННАЯ КОРМОВАЯ ДОБАВКА , содержащая производныес -токоферола и носитель, выбранный из группы инертных или кормовых веществ,о т- . личающаяся тем, что, с целью повышения активности Е-витаминных кормовых добавок,-в качестве производных (/ токоферола она содер хит соединения общей формулы о R to, О сн, где R выбран из группы, включающей н,е гбНз5 2-

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ . РЕСПУБЛИК

Зц» А 23 К 1/16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4 (6Нз

ОН,Ю

4Ьь

Сд

Q3

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3262095/30-15 (22) 12.03.81 (46) 30.04.83. Бюл. И 16 (72) Г.В. Донченко, А.А. Свищук, В.Н. Коваленко, И.В. Кузьменко, B.Ï. Маковецкий, В В. Яременко, Т.Е. Сивачек и С.И., Паенок (71) Институт биохимии им.А.В. Палла.дина АН Украинской ССР и Институт органической химии АН Украинской ССР (53) 636.085(088.8) (56) l. Авторское свидетельство СССР и 674740, кл. А 23 К 1/16, 1979.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке,Г 32725о9, .кл. А 23 К 1/16, 14.01.81. (54)(57) Е-ВИТАМИННАЯ КОРМОВАЯ ДОБАВ: КА, содержащая производные с "токоферола и носитель, выбранный из группы инертных или кормовых веществ, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения активности Е-витаминных кормовых добавок,- в качестве производных К-токоферола она содержит соединения общей формулы

„.SU„„1014556 А где R выбран из группы, включающей

g g t

2-(3,7,11 )15)-тетраметил-3 -оксигексадецил)-3,5,6-триметилбензохинон, ОН Q . 2-(3,7 -диметил-3 -окси-6 -октенил)) /

"3 5,б-триметилбензохинон, Н

В г

НЗ лактон-2-(3-гидрокси-3-метил-5-карбоксипентил)-3,5,6-триметилбензохинона, в количестве 1-253 от веса носителя.

101455Ь

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к кормовым средствам для сельскохозяйственных животных.

В животноводстве распространено

5 введение в корма g-токоферилацетата фармокопейного, выпускаемого в виде масляного раствора или в виде сухого концентрата 1).

Указанный препарат витамина Е обладает высокой биологической эффективностью, способствуя стимуляции привеса и снижению заболеваемости сельскохозяйственных животных.

Однако удовлетворение потребности сельского хозяйства в витамине Е встречает ряд трудностей, связанных с вы-: сокой стоимостью препарата, сложностью его получения.

Известна также Е-витаминная кормовая добавка, включающая производное

4=токоферола и кормовой наполнитель 523;

Лднако известный кормовой препарат витамина Е обладает избирательным действием на определенный вид животных.

Цель изобретения — повышение активности Е-витаминных кормовых доба-, вок.

Поставленная цель достигается тем, что E-витаминная кормовая добавка в качестве производных с"-токо-.. ферола содержит соединения общей формулы 35

0Hz

Животных разделяют на четыре группы, первая из которых (контрольная ) не получает витамина Е и его производных; вторая получает дополнительно к раци- .

50 ону фармакопейный препарат витамина в дозе 80 мг/кг корма рациона; а группы 3 и 4 получают препараты (I ) и (П) в тех же дозах. На 1 кг корма вводят 0,8 добавки (из них 109 - npegg параты (T)»rid {Ц) по отношению к весу носителя).

У контрольных птиц, не получивших витамина Е и его производных, к

30-му дню эксперимента развиваются (Ц 1б Нзъ н .(6)) j

Нз(0Н н где R. выбран из группы, включающей

2-(3,7,11,15 -тетраметил-3 -окси- генксадецил)-3,5,6-триметилбензохинон (1) (f 1

2-(3, 7 -диметил-3-окси-6 -октенил)-3,5,6-триметилбензохинон (II) г лактон-2-(3-гидрокси-3"метил-5-карбоксипентил)-3,5,6-триметилбензохинон (,Ш ) в количестве 1-253 от веса носителя.

Пример 1. У цыплят вызывают пищевую энцефаломаляцию при содержании одновременных петушков на специальном Е-авитаминозом рационе. Доступ к корму и воде свободен, Животных разделяют на четыре группы: 1-яконтрольная, получающая основной рацион; 2-я - группа, получающая дополнительно к основному рациону с -токоферилацетат фармакопейный в дозе

140 мг/кг корма; 3 и 4-я - группы, получающие препараты (Т) и (ТП ) со- > ответственно. В качестве носителя в кормовой добавке используют подсолнечное масло. Содержание препарата { I) или (III) составляет 25/, по отношению к весу носителя. На кг корма вводят 0,56 r добавки.

На 20-22-й день у контрольных цыплят развиваются четкие признаки энцефаломаляции — потеря в.массе, паралич конечностей, значительный процент гибели (около 503 ). Помимо указанных общебиологических показателей изучается осмотический гемолиз эритроцитов.

В табл. 1 приводится масса тела и осмотическая устойчивость эритроцитов подопытщлх цыплят, Пример 2. У цыплят вызывают пищевую мышечную дистрофию при содержании их на Е-авитаминозном рационе.

Яза

Анализ результатов исследования показывает эффективность предлагаемых производных токоферола в качестве кормовых добавок в рацион птиц, - так как.-они подобнооС-токоферилацетату фармакопейному способствуют увеличению привеса птицы и оказываются более эффективными в повышении устойчивости эритроцитов к гемолизу.

Предлагаемые кормовые добавки могут быть рекомендованы в качестве заменителей фармакопейного препарата витамина Е, используемого как кормовая добавка для сельскохозяйственных животных. Использование предлагаемых добавок в сельском хозяйстве значитель

-но расширяет ассортимент Е-витаминных кормовых премиксов, сокращая дефицит дорогостоящего о .-токофeрилaцeтата фармакопейного. Н 1,fi

ЕН2

1 16 зз сн ц

3 . 10145 йризнаки мышечной дистрофии: падение веса, замена мышечной ткани соединительно-тканными волокнами (контролируется визуально в грудной мышце), падение осмотической резистентности эритроцитов в крови.

В табл. 2 приведены выживаемость цыплят, масса тела, осмотическая резистентность эритроцитов крови.

Пример 3. У кроликов вызы- 1о вают мышечную дистрофию при содержании их в течение 3-х недель на рационе, не содержащем витамина E. Животных разделяют на три группы: 1-яконтрольная, получающая основной ра- 15 цион, 2-я - группа, получающаяо(.-токоферилацетат фармакопейный в дозе

12 мг/кг корма; 3-я - группа, получающая препарат (Ш) . Носителем служит мел. На 1 кг корма вводят 1,2 r щ добавки (из них 13 препарата (1 11) по отношению к весу носителя ).

Развитие мышечной дистрофии контролируют по повышению1 креатинового пока зателя мочи, падения массы тел, развитию паралича задних конечностей (отсутствие или снижение сухожильных рефлексов).

В табл. 3 приведены креатиновый показатель мочи и масса тела подопыт- З ных животных... Пример 4. Проводят испытания.

Е-витаминной активности кормовой добавки наоснове производных -токоферола

> Г

Х вЂ” 2- 3 «7,11,15 -тетраметил-3-оксигексадецил)-3,5,6-триметил-бензохинон; И. - 2-(3,7 -диметил-3 -окси-6 -октенил )-3,5,6-триметилбензохинон

CHAL - . а

С этой целью из 35-дневных петушков породы белый леггорн средней живой массой 180 r формируют четыре группы (по 20 голов в группе), которые на фоне обычного стандартного

1 комбикорма для выращивания цыплят получают указанные выше добавки, а также фармакопейный источник витамина Е согласно следующей схеме:.

1-я.(контрольная группа) олько один стандартный комбикорм; 2-я (первая опытнал ) -а --токоферилацетат фариакопейный в дозе 4,3 мг на голову;

3 я f вторая опытнал ) - препарат в аналогичной дозе 4-я (третья опытнал ) - препарат Ц. в такой же дозе.

Через 2-.2,5 месяца содержания животных в указанных условиях их взвешивают и определяют устойчивость эритроцитов к гемолизу, как один из показателей Е-витаминной недостаточности

Результаты испытаний представлены в табл. 4.

1014556

Показатель

Контрольная группа

Масса тела, г

120,0+4,0

110,0+3,2

100,012,5

110 9+Зю9

34 0 3. 0

58,6+ 3,3

59,0+4,2

56,9 .3,2

Показатель

Контрольная группа

Выживаемость 3

88,2

81,8

85,2

93 1

Масса тела, r

169,0+4,0

198,:О+4,0

P 0,01

194, 0+4,2

0,001

207,0+1,3

P 0,01

51, 3+2,8

Р 0,02

31, 2,86

51,612,9

52,1 2,0

P 0,001

P 0,001

Осмотическая устойчивость эритроцитов, o

Осмотическая резистентность эритро", цитов, Ф

Группа, получающая добавку с токоферилацетатом фармакопейным

Группа, получающая добавку с "--токо" ферилацетатом фармакопейным

Т а б л и ц а 1

Группы, получающие добавку с препаратом

Таблица. 2

ГрУппа, получающая добавку с препаратом

1014556,7

Таблица 3

Группа, получающая добавку с препаратом (Щ) Контрольная группа

Показатель

1,23+0,055

3,66+0,43

1,214.0, 11

Массатела, r

686 50,8

1063133,8

1012+53,8

Таблица 4

Показатель

Группы, получающие дополнительно к основному рациону препарат

Масса тела, r

67fk24

7004.20

71Ы29

720+10 Гемолиз эритроцитов, 2,2+0,56

1,8+0,7

2,7+0,11

1, 2%0, 50

Составитель М. Белоусова

Редактор Н. Кеюеля Техред К.Мыцьо . Корректор М. Демчик

Заказ 3053/4 Тираж 567 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий, филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, Креатино.вый показатель мочи, отн.ед. а

Контрольная группа, получающая основной рацион птицефабрики

Группа, получающая добавку с е(.-токоферилацетатом фармакопейным

Группа, получающая дополнительно к основному рациону с -токоферилацетат

@армакопейный