Способ флотации графита

Способ флотации графита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ГРАФИТА, вкгаочакхций предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, о т л и ч а ю ц и и. с я тем, что, с целью повышения извлечения графита и удевоевления процесса, в кондиционирование в качестве собирателя и вспенивате . ля вводят кубовый остаток ректификации продукПгов синтеза 2-этилгексанола из масляного альдегида. .

„,Я(,) „„1015914 A

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ОССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТИРЫТЮ р р ф „

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ,; :- -;,, ) н,aalaPCHoMy СВИДетвъствм (21) 3387005/22-03 (22) 10.12.81

{46,} 07 ° 05.83. Вюл. Р 17 (72) В.В.Чииевский, Л.Г.Савинчук, В.Ф.Добронравова и Л.П.Белых (71) Магнитогорский горно-металлургический институт им. Г.H.Íîñîâà (53) 622 ° 765.06(088е8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

В 476896 кл. В 03 Р 1/02, 1972. ..2. Справочник по обогащению руд.

М.,"Недра",1974,т.З,с.378 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ФЛОТИ1ИИ: Графить включаюший предварительное кондици- . онирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения извлечения графита и удешевления процесса, в кондиционирование в качестве собирателя н вспенивате.ля вводят кубовый остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексано-. ла из масляного альдегида. г

1015914

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частнос ти к способам флотации графита.

Известен способ флотации графита, включающий введение .в процесс в качестве собирателя-вспенивателя алкилпроизводных 1,3-диоксана jl ).

Недостатками указанного способа являются сравнительно низкое извлечение углерода, так как реагент обладает, в основном,вспенивающими !О свойствами, а также отсутствие промышленного производства реагента.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ Флотации графита, включающий предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем С23.

Однако данный способ характеризует;. ся недостаточно высоким извлечением углерода вследствие низкой селективности действия реагентов и их высокой стоимостью. Кроме того, применяемые реагенты (керосин и T-бб) являются дефицитными.

Целью изобретения является повышение извлечения графита и удешевле" ние процесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу флотации графита, включающему предварительное кондиционирование исходного сырья с собирателем и вспенивателем, в кондиционирование в качестве собирателя и вспенивателя вводят кубовый 35 остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексанола из масляного альдегида.

Кубовый остаток ректификации продуктов синтеза 2-этилгексанола иэ 40 масляного альдегида высококипящий продукт производства 2-этилгексанола в физическом отношении представляет собой подвижную жидкость от желтого до коричневого цвета со следующими физическими харакTepHCTHKcLMH;

Плотность, г/см з 0,854-0,897

Показатель преломления 1,4680-1,4713

Фракционный состав (при Р

3 мм рт.ст.), вес.%: до 65оС выкипает 2,.00 до 68@С 8 41 до 98 С о

8,24

112оС 12, 59 рд 125 С 28,31 55 до 128 С. 24, 17

Остаток выше 128 С 16,24

Температуры начала и конца кипения при атмосферном давлении соответственно равны 90-290 С. 60

Исследования структурно-группового состава реагента ВКП, проведенные методом ИК-спектроскопии на двухлучевом инфракрасном спектрофотометре Specord в,области длин волн ° 65

2,5-25 мкм (4000-500 см- ), показывают (ИК-спектр BKII представлен на фиг.l), что, как и спектр Т-бб, спектр реагента ВКП характеризуется наличием интенсивных полос поглощения в области 2845-2975 см-< валентных колебаний метильных СНЭ и метиленовых СН -групп линейных углеводо2 родов. Интенсивные полосы поглощения при 1470 и 1385 см-" обусловле- ны соответственно асимметричными и симметричными колебаниями СН -групп, а также деформационными колебаниями

СН2-группы.

Полоса поглощения в области 750720 см " характерна для колебаний углеводородной цепочки (СН2) . Слабая полоса при 1340 см " принадлежит колебаниям метиновой группы = СН.

Интенсивная полоса поглощения в области 3600-3300 см-" обусловлена валентными колебаниями ОН-группы спиртов ° О присутствии спиртов свидетельствует и слабая полоса при

1250 см-", Наличие в ИК-спектре реагента ВКП, как и в спектре Т-бб полос при 1050г

1100 и 1150 cM " указывает на присутствие в мОлекулах реагента ВКП первичных, вторичных и третичных спиртовых групп.

Небольшой прогиб в области 16801620 см " свидетельствует о том, что в молекулах реагента содержится некоторое количество олефиновой группы С=C.

В отличие от Т-66 в ИК-спектре реагента ВКП имеется весьма интенсивная полоса поглощения C=O групп при 1700 см-, которая в сочетании с полосой при 2720 см-" может указывать на присутствие в реагенте

ВКП альдегидов.

Присутствие в молекулах реагента

ВКП наряду с углеводородными группами функциональных групп C--O,ОН и несопряженной: двойной связи C=O позволяет сделать вывод о гетерополярности реагента.

Результаты количественного определения основных. функциональных групп показывают, что весовое содержание спиртовой функции в реагенте

ВКП составляет 1,92%," олефиновой функции — 2,00%; карбонильной4,92%.

Реагент содержит 5-10% 2-этилгексанола; 5-7% этилгексаналя1

0,4-1,0% гексеналя; 0,3-0,5% тетрадекана; 0,5-1,0% гексадекана, 0,13-0,50% масляного.альдегида;

0,07-0,50% кротонового альдегида1

0,05-0,11% бутанола; 0,10-1,0% дибуталяу 88,45-78-39% тяжелых органических соединений, в том числе димеры и тримеры 2-этилгексанола, ацетали C„> -C2,циклические кислородсодержащие соединения типа лактонов

1015914

Составитель Л.Антонова редактор С.Тимохина Техред О.Неце Коррек торЛ. Бокша н

Заказ 3264/4 Тираж 580 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж- 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 и сложные эфиры муравьиной и масляной кислот.

Способ осуществляют следующим образом.

Графитовую руду кондиционируют с высококипящим продуктом производства 2-зтилгексанола.

Пример. Навеску графитовой ,руды (400 r) перемешивают с водой, измельчают в лабораторной шаровой мельнице в течение 3 мин, измель- 10 ченную руду .загружают в лабораторную машину типа Механобр с камерой объемом 1,8 л. Затем подают реагент высококипящий продукт производства 2-этилгексанола (200 г/т) и пе- (5 ремешивают в течение 3 мин. После контакта навески графитовой руды с реагентом во флотационную машину подают воздух и производят флотацию.

Извлечение углерода в концентрат составляет 92,&8% при содержании

50,68% и зольности 42,00%.

При использовании керосина и

Т-66 (в соответствии с известным способом) извлечение углерода в концентрат составляет 92,88% при расходе керосина 350 г/т и Т-66 100 г/т.

Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет повысить извлечение углерода в концентрат на 2,2% и удешевить процесс за счет замены дорогостоящих и дефицитных реагентов на более дешевый и снижения расхода реагента.

Предлагаемый реагент является побочным продуктом производства

2-этилгексанола, недефицитен, недорог - дешевле керосина и Т-66 в 4 раза. Исходя из объема выпусКа и расхода реагента, объем производства его достаточен для удовлетворения потребностей графито-обогатительных фабрик.