Азопроизводные 2 - (2' - окси - 5' - метил) фенилбензотриазола для крашения и защиты от светового старения поливинилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Аэопроизводные 2-
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
ВН ПФВ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН н авто сэдмм свидитипьствУ
Н0 М=У
М
К
ГОСУДЮСТВЕНК ЫЙ КОМИТЕТ СССР УМА ЭСЯУЮВФй (21 ) 3381080/23-05 (22) 18 .01. 82 (46) 07..05.83. Вюл. Р 17 (72.) Л. И. Литвиненко, В. 3. Маслош, Н..H.. Крамаренко и В. Н. Свечкарева. (71) Рубежайский филиал Ворошиловградского машиностроительного института (53) 547.556 . 33(088.. 8) (56) 1. Патент CIA В 3148179, кл. 260-157, опублик. 1964 (прото тип) .. (54) АЗОПРОИЗВОДНЫЕ 2-(2 -ОКСИ-5 -МЕТИЛ)ФЕНИЛБЕНЗОТРИАЗОЛА ДЛЯ KPAfllEНИЯ И ЗАЩИТ OT CBETOBOFO СТАРЕНИЯ
ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
\ (I%SU, А
;цЯ)С 09 В 29 12 С 08 J 3 20
f P (57) Азопроиэводные 2-(2 -окси-5 метил) фенилбензотриазола обвей формулы где R - H, CH3 0СН, C00H, IIO@
МНСОСНЗ, для крашения и защиты от светового старения поливинилхлорида.
1016341
Изобретение относится к аэокрасителям, в частности к азопроиэводным
2-(2 -окси-5 -метил)фенилбенэотриазо- ла для крашения и защиты от светового старения полимерных материалов, в частности поливинилхлорида.
Известен азокраситель фенилбензотриазольного ряда формулы
<3 (бнз)г
cx";-b который получают путем диазотирования 2-ортоаминофенил-2,1, 3-бензотриазола и последующего сочетания с ди- 15 метиланилином в присутствии пиридина Е13.
Известный краситель не обвспечивает защиту окрашенных полимерных материалов, в частности поливинилхло- г0 рида, от светового старения.
Целью изобретения является получение новых аэокрасителей фенилбенэотриаэольного ряда, обеспечивающих окрашивание полимерных материалов 25 и защиту от их светового старения.
Для достижения цели предлагаются азопроизводные 2-(2-окси-5 -метил)фенил-бензотриазола общей формулы
8. к() х=м
Р Д
CMg 35 где К - Н, CH, OCH COOH, МО
ИЧСОСН5, для крашения и защиты от светового старения поливинилхлорида. предлагаемые соединения получают пуэем сочетания диазосоединения на 40 основе амина общей формулы ми„
К гд% к - Н, СН, ОСН СОО, NÎ., ННСОСН, с 2-(2 -окси-5 -метил)-фе"нилбензотриаэолом. Реакцию аэосочетания ведут в водно-щелочной среде, при 0-5О С. Целевой продукт выделяют
При РН 6-6,5. Для улучшения растворимости азосоставляющей 2-(2 -окси-5
1 I метил) -фенилбензотриазол-. реакцию аэосочгегвания можно проводить в присутствии 15-20% диметилформамида. Выход аэопроивзодных фенилбензотриазола составляет 70,2-75,9%. 55 .Полученные соединения окрашивают " поливинилклорид в коричневые тона. Состав полученных соединений подтвержден данными элементного анализа, а строение полученных азопродуктов — 60 данными ИКгг, подтверждающими включение аэогруппы в молекулу оксифенилбензотриавгзла.
Наличие ОН-группы в о -положении, фенилбензотриазола создает водородную связь с триаэоловой группой. Образование псевдоароматического кольца позволяет молекуле гидроксибенэотриаэола поглощать УФ-излучение, вредное для полимеров, преобразуя его в излучение с меньшей энергией, что придает им способность к защите полимеров от светового воздействия.
Использование в качестве азосоставляющвй фенилбвнэотриазола, имеющего ОН-группу в орто- положении, дает возможность использовать традиционные диазосоставляющие ряда анилина, диаэотирование которых не представляет трудностей.
Получение подобных красителей с использованием фенилбензотриаэолового соединения, содержащего ОН вЂ” группу, в качестве диазосоставляющей требует подбора особых условий диаэотирования, что существенно сказывается на выходе целевого красителя и затрудняет промышленное использование метода °
Проведение сочетания в присутствии 10% ДМФА не обеспечивает полного растворения аэосоставляющей, что ведет к снижению выхода, а использование более 20% ДИФА нецелесообразно вследствие перерасхода растворителя, Пример 1. гг-Нитроанилин в количестве 13,8 г растворяют при нагревании в 200 мл воды, содержащей
30 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 0 С внесением льда. Хорошо размешивая, приливают к нему в один прием раствор 7 r .йай02 в 20 мл воды. К концу диазотировайия должен быть небольшой избыток азотистой кислоты (проба на иод— крахмальную бумажку), Полученное диазосоединение добавляют при интенсивном раэмешивании к раствору 22,5 г 2-(2 -окси-5 -метил) фенилбензотриазола в 85 мл 10%ного раствора NaOH Реакция сочетания продолжается 3-4 ч.при 0-5 С, после ее окончания раствор подкисляют до рН 6-6,5.. Выделившийся краситель фильтруют, промывают водой и сушат при 50-60 С. Получают продукт с выходом 70%, окрашивающий поливинилхлорид в коричнево-желтый цвет.
Элементный анализ.
Найдено, %г С 60,80; Н 4,03, М 22,39.
Вычислено, %г С 60,74, Н 3,98, и 22,20, С 9НЮ Н6 Оз
514 нм.
Пример 2. и-Толуидин в количестве 11 г растворяют в 30 мл воды с добавлением 23 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают до О С и диазотируют при перемешиваО нии раствором, содержащим 7 r NaNO в 14 мл воды с добавлением 100 г
1016341 льда. Полученный диазораствор сочетают с 22,5 г 2-(2 -оксн-5-метил)фенилбензотриазола, растворенного в смеси 60 мп 10%-ного раствора и 15 мп диметилформамида. Продолжительность сочетания составляет 2 5-3 ч при о
Ф
0-3 С, затем раствор подкисляют до рН 6,5. Выделившийся краситель фильтруют, пронывают.водой и сушат при
50-60 Ñ. Получают продукт с выходом
75,2%; окрашивающий поливинилхлорид 10 в оранжево-коричневый цвет.
Элементный аналйз °
Найдено,ФС 69,75; H 5,27; И 20,34
СЮ%8И ко
Вычислено, %: С 70,21; Н 5,13;
М . 20,87.
Л,,кс 500 нм.
Примеры 3-10 приведены в табл. 1.
Палученные азопроиэводные фенилбензотриазола.испытаны в крашении . поливинилхлорида.
Кращение образцов проводят следующим образом. К 10%-ному раствору
ПВХ С-70 в циклогексаноне добавляют краситель в количестве 2,5 вес.ч. на
100 вес.ч. полимера..Из окрашенных . растворов. получают пленки, облучают их иефильтрованным светом лампы
ПРК-2.
В табл. 2 приведены сравнительные данные по светостойкости образцов поливийилхлорида (ПВХ), окрашенных полученными азопроизводными фенилбензотриаэола, дисперсным желтым 3 (применяющимся в промышленности для крашения ПВХ (базовый объект), -2-фенил-(2-аэодиметиланилин)-бензотриаэол (известный и неокрашенным об разцом при одинаковой длительности облучения.
Из табл. 2 следует, что у образ-: цов, окрашенных синтезированными красителями, при облучений лампой
ПРК-2 в течение 20 ч наблюдается более медленное изменение показателей (прочности на разрыв 0, вязкос ти l кислотного числа к,ч.) по сравнению с образцами, окрашенными известным красителем и красителем; используемым в промпнпенности для крашения ПВХ.
Исследуемые образцы имеют показа» тели, аналогичные показателям контрольных образцов, облученных .в течение 20 ч., через 40 ч облучения, что соответственно увеличивает их .срок эксплуатации в 2 раза.
Известные красители и базовйй об« разец не обеспечивают повышение устойчивости ПВХ к световому старению,. о чем .свидетельствуют сравнительные показатели окрашенных и неокрашенных образцов.
Таким образом, предлагаемые новые азопроизводные фенилбенэотриазола обладают значительно повышенной спо- . собностью защиты поливинилхлорида от светового старения, позволяющей увеличить срок эксплуатации поливи-. нилхлорида в ? раза.
1016341
1-(аА
an
Ю 69 .а Ь о о
4 4Ч
Ю aO
Ol Oa
3 ° Ф
t4 ва ва вв
I Ю
Ф ввв аб
° Ч
С1
° м в
4Л. 4
% Ь
° Э Ф вм о
acl
М
4O l
4 в
4ВЪ
lO м м с аА и. ca
4ВЪ
° 1
t6 (— о
Ol
° ф
an
° 1
Фб м
Ю
° °
Ф4
fo
Ф о !
, Ф м
Ф о
Ф Ol
М 4 Ъ h ° ва 44
CV . 44
Ю
444
% л
cv ел фь
Ф ао ел
44
Фл
cO I
4O Фв
Ф Ь
Ю 44Ъ м о о
Ь Ь
Ю Ф м !л
° °
an лв о л
44Ъ
ЪР
О
Ю о аО
4О о Oa
44Ъ 44!
49 чав
° Ь М
44Ъ 41
44В Ч»
ln
«»
% в
1
4 В в Ф
О О ., Оав вй Ф- Ф ,д ав сар а (24. О а а 44 з 4.Р ал
О Ф о
Cl
М ю о
an о с"4
О о а
4 \ an, еч ел 44
0! О о
1 &О вв юо,м . М гФ в
О\
О Оа с Ъ
° Ф ъ-4
all
М ь в
Оа
Ю Ф в
М о
6 о
0
ФФ
Ф %
2 к
6 ав В
Фв
1 1
i1 k O) в авн
t goin
В 4В О4Ч
i .а О.вч в е) вв
О и о
Са мл ав уо
Ia е О м O а-4 а
3. !Ох
o:a<
I oe ВВ Ia an
О 4Л о ав ч7 Р+
О в х
ОО о Ю
° л ф
g IO
Q о ав ю а
0Oa о 4а л Оа
$ 4O b
4O O
OO:
В C) ! е
4Е ж о ел ев ф ; It
eu
О 4В ва
Ъ ф
1 о I
4 1
° ° фм ° Щ.1Ь!I I ,3) li
l i I 1É
I Ф!41 I t I Ц а
i 1 .. i i !A I ф!
1 1 Й УФ в в. !и 3
В I i !
1 Вс I
ОФ Р! в 1
1Q1 1
1 C 4б . I а р ! охи к! ! Вл В В 44Ъ аВ I ф ав свл
1 а, К 44 Вф В !
Ыхк,чо!
Ф Ð
1Х а8 вас 31
i ОМФ! 1
I g I
1 Ic 1 к
I Oa
I ф 1
1 1
,4! 1
tI L
0 2
Ооа: ОО
OC l О!В
° «акв лла
О4! Оао юаФ оа у 1 Ьв
4ВЪ бЪ
3) Я!
44 ) !! а в
Oa ао
441 а ) Р!
4.Э
o I ов
44Ъ
1 о!
° .4 1
1ы
ОЪ 1 Ж а в
44Ъ ВО
В I Е м! 4Ч
1 1 в вв в в ц
I
i o
j+ !к
ОО
woe i ав
t gI Я
О 4!, Раэ 1 ил t Q+ 4 О
1 5
1к
Ф
1016341! 1 Я
I х!
В I
4 4 Ч
1 !
I ФЧ ! об ! «teal
I I
1 l
1 1
1 1 1
ЪЧЗ б» CO
4Ъ ° с с а an
ЗЧ ««4Ъ
t«C . «У «Ч с, с с а 44ъ an
4«Ъ с
an a0 t Ф
ao ao lo с а с о о о з» а аО «ЗЗ с с о о
Ъбб аО с о
УГЪ в о о з
° ч
° з« о
t» 4Ч
О 4
«Ч
Cfa
Ф с
° з ч
1 I Ф
Хб
I .I 4
1 11
1 I I
>l rl
1 1 В
Об
4 Ъб. Д! !
1 I
1 ВЬВ
I 1 !
1 о
С4а 4О с с
° Р «Ф о м
Ю« с с
° з «з«
4О
CO с
4Ч
1» с о
4 Ъ 4Ч
l с с о о
4Ч 4Ч ! с ° с о о зч
1 с о о
4Ч ЗЧ
«.4 Ф
СЧ «»
° 4 « ° в
4«Ъ «З« с
° Р «з
1 !
l !
I
I !
I
1
I
1
I
1; 11! I ! 1
l б
4 «l ! х!
1 б
f f
WI б
1 б
ot r 1
4««t I
1 I
1 I б I
1 I
1 1
I l
1 !
atl
aD с о
4» CO !»
l t» ° с с с о о о
Ф 10 CO
t с с с о о о
1 1! «l
1 Мб
° б
4 I Х!
I 1
1 1 !
1 1 !
1 Ф«! 4! - !.о! =
1 «-41 1
I !
I . I
1 ܻ — 4
1 . I
1 I
I I I
1 1Ь!
° 4 ° «З
t» с
4 Ъ 4 Ъ
3»
4" с о «I In
CO CO E с о о
4«Ъ Ch
4» «О
4 4
4Ч
44Ъ
4«Ъ
\D ° 4
an aCa с
Itl an с«ch с с о о
ССа с о
444 444
«ЯЪ Ct« с, с о о
an 44ъ е ес с о о
44Ъ
ЕЧ. ГФ6
Г.б
t
t
I б
I роо
I 4OOQ
I CL C4 4О
1 3 бб Х
° «
i i эо
4«Ъ т
Ci
44 4.4
Х
° -«Х
44
О 4.4 о
° 4 с
И °
° 3 °
CL c«a
В ф
441
В!
I ц ,)I .
I C«I ! Ф
В
1 44
1 Х
1 х
4 Э
1 $
4 О
1.
I 04
1 Э ! v
1 С!
1 Э
1 б
l O бй !
I В
l CO
1 О
1 C«I ! 45
I CL ! o
4 О
1 ! И
1 g н
I Э
Э
4О
I Х
I O
1 4»
I !
I !
I !
I о !» е м an an «t а с» Ф «Ф
М Чб О 4Ъ ф
an «зъ Ъзб - an an 444
«-4 ° 4 З 4 4 в Ф о о
Ф Ф t CO с с а с
4 \ 4«Ъ 4«Ъ 4«Ъ
Е Ю 44Ъ. Е
4О Ф CO CO с с с с о о о о
З» О ° 4 Ф
444 З» Ф !"
4 К ««
4"Ъ б» ОЪ
444. ЧЗ 44Ъ C с с с
4 Ъ 4 Ъ зч 4 Ъ о Ф co an 44«о
Ф з у г «з an
4Ч 4Ч зч 4Ч 4Ч 4Ч
1
l! 4 !
1.l I !
1!
1 4 !
I
1 !
l
I I 1
I
an t !
ЧЗ CO б с с
444 an 1
44ъ Ъз4 1
1О «44 4 с с f о о
1
О 4
«о
«ч !
1! !
Ф 4Ч !
4Ъ О с с
44ъ «n !
I!
44Ъ СО б t» с !
1
ЗЧ 44Ъ !
an e
4 «!
ra an !
CO Ф с с
4 Ъ 4«4!
4П З« с с о о
I
I о
3
grx
Ф
? о
C«
44
OO Ъ, g
Ф Ю