Способ экстракции растительного сырья сжиженными газами
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ СЖИЖЕННЬМИ ГАЗАМИ путем измельчения и обработки экстрагентом по меньшей мере в две стадии, со сбором давления между стадиями, о тл и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения выхода экстракта и обогащения его биологически-активными компонентами сырья, перед сбросом давления осуществляют слив мис-: целлы. К/) с
..SU„„ I 018639 А
ССЮЭ СОВЕТСКИХ
ONIHl
РЕСПУБЛИК
3(59 A .61 К 35 78
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3254659/28-13 (22) 26.02;81 (46) 23.05.83. Бюл. В 19. (72) Т.К. Рослякова, Л.Н. Фефелова, П.М. Попов и A.Â.. Пехов (71) Краснодарский научно-исследовательский институт пищевой промаа ленности (53) 668.5.034.1(088.8) (56) 1. Иееров Я.С. и др. Применение
СО -экстрактов в косметике. Обзорная
;информация, M. 1971, с. 22.
2. Авторское свидетельство СССР
В 225356, кл. С 11 В 9/02, 1966.
3. Авторское свидетельство СССР
Ю 464612, кл. С 11 В-9/02, 1973 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РАСТИ-
ТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ СЖИЖЕННЫИИ ГАЗАМИ путем иэмельчения и обработки экстрагентом по меньшей мере в две стадии, со сбором давления между стадиями, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода экстракта и обогащения его биологически-актив-ными компонентами сырья, перед сбросом давления осуществляют слив мис-: целлые
101аьзЭ
10
Изобретение предназначено для использования в парфюмерно-косметической, масло-жировой и фармацевтической промышленности и относится к способам экстракции растительного сырья, с целью получения экстрактов, содержащих,биологически-активные вещества (SAB ) .
Известны способы, предусматривающие использования для этой цели различных органических и иодосодержащих экстрагентов.
Однако их использование для экстракции биологически активных веще-. ств ведет к потерям БАВ за счет действия повышенных температур при дистилляции мисцеллы, а также в результате окисления кислородом в процессе самой экстракции. Большин.
1 ство биологически-активных веществ активных в химическом отношении, тер молабильны, при контакте с воздухом легко окисляются, полимеризуются и деградируют. Кислородсодержащие растворители такие, как этанол, хотя и обладают свойствами разрушать связи экстрагируемых веществ с материалом, что позволяет увеличить глубину экстракции, однако кроме
SAB и эфирных масел извлекают растворимые в воде соединения (сахара, камеди, смолы ), придающие экстрактам карамельный запах. Одним из недостатков кислородсодержащих растворителей является и то, что они сравнительно хорошо растворяют воду, содер жащуюся в экстрагируемом материале,. удаление которой из экстрактов тре-, бует дополнительных операций, а сле-. довательно повьиаает потери. В связи с постепенным обогащением растворителя в процессе экстракции водой меняется его селективность, в частности снижается извлекаемость соединений. Это оказывает влияние на состав получаемых экстрактов. Кислородсодержащие растворители должны периодически подвергаться абсолютированию или заменяться чистым.
Поэтому рациональная технология переработки эфирно-масличного и ле. карственного сырья для получения экстрактов, содержащих SAB должна создавать оптимальные щадящие условия для возможно полного извлечения и сохранения его ценных биологически активных . компонентов. Оптимальным решением является применение для экстракции низкокипящих, легко летучих растворителей, химически инертных по своей природе. В связи с этим перспективным является применение в качестве растворителей сжиженных газов, так как применение и"". позволяет добиться снижения температурного уровня в процессе экстракции и при дистилляции, что во ,многом определяет выход и качество извлекаемых лабильных компонентов.
В последние годы в нашей стране получил распространение способ экстракции растительного сырья, и том, числе проазуленсодержащего — ромашки аптечной, жидкой двуокисью углерода.
Жидкая двуокись углерода облада- ет специфическими свойствами, обус" лавливающими эффективность ее применения как экстрагента для извлечения из растительного сырья биологически активных и ароматических веществ. Экстракция и отгонка растворителя при невысоких температурах
1,до 30 С ) дают возможность извлекать эфирные масла, сохраняющие аромат исходного сырья, и биологически; активные компоненты в нативном состоянии. Жидкая двуокись углерода не поддерживает жизнедеятельности микроорганизмов и плесеней, что дает воэможность получать стерильные: экстракты даже при использовании ее для сырья, обсеменненного микроорганизмами. Жидкая двуокись углерода термически устойчива при обычных температурах, химически инертна, что также позволяет сохранять нативные свойства у извлекаемых ею продуктов..Оптимум температур для экстракции жидкой двуокисью углеро30 да лежит в пределах 0-25ОС. Характерная особенность двуокиси углерода — низкая критическая температура 31,05ОC . Это свойство определя-. ет верхнюю границу температурного
З5 интервала, в котором может происходить экстракция.
Получение СО>-экстракта из сырья, например ромашки аптечной состоит из 2-х стадий: 1 ) подготовки сырья, 40 2 ) переработки его, заключающейся в проточной экстракции жидкой двуокисью углерода s. течение 3-4 ч с последующим удалением растворителя путем его подогрева в испарителе при постоянном давлении в аппарате(1, 45
Однако описанная технология не решает проблемы максимального и полного извлечения SAB из сырья по следующим причинам.
Принятое время экстракции (3-4 ч ) не является оптимальным для извлечения биологически активных компонентов, так как существующая технология
"учитывает прежде всего максимальное извлечение экстрактивных веществ, не учитывается неоднородность и трудноэкстрагируемость промышленного сырья при подготовке его к экстракции, не учитывается способнооть жидкой дву-. окиси углерода вызывать дополнительное разрушение экстрагируемого материала .путем сброса давления газовой фазы растворителя до атмосферного с целью интенсификации процесса экстракции и получения обогащенных
SAB СО -экстрактов.
1018639
Наибольшая глубина изьлечения экстрактивных веществ из сырья достигается при взрывном способе измельчения (2 J.
Наиболее близким но технической сущности и достигаемому результату 5 к предлагаемому изобретению является способ экстракции растительного сырья сжиженными газами путем измельчения и обработки экстрагентом, по меньшей мере, в две стадии, со сбросом давления между стадиями.
Этот способ предусматривает промежуточный сброс давления насыщенных паров жидкой двуокиси углерода в процессе экстракции дс величины мены 5 шей, чем давление насыщения при температуре процесса и последующее увеличение давления до первоначального значения (перепад. давления сос-„ тавляет 0,5-15 атм, скорость изменения давления составяяет 5 атм/мин(3). 20
Однако мгновенный сброс давления путем испарения жидкой двуокиси углерода при попытке осуществить его на производственных экстракционных установках приводит к замерзанию 25 мисцеллы в экстракторе. При вскипании мисцеллы с насыщенными парами происходит унос частичек экстракта и потери легколетучих фракций.
Кроме того, мгновенный сброс 30 давления насыщенных паров жидкой двуокиси углерода может быть осуществлен только в атмосферу, что ведет к за-. грязнению окружающей среды парами
СОь и значительным потерям раст о 35 рителя.
Келью изобретения является повышение выхода экстракта и обогащение
его биологически-.активными компонентами сырья.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу экстракции растительного сырья сжиженными газами путем измельчения и обработки экстрагентом по меньшей мере в две стадии, со сбросом-давления 45 между стадияьм, перед сбрс.сом давления осуществляют слив мисцеллы.
Введение операции слива мисцеллы перед сбросом давления газовой фазы в способе экстракции р стительного
:ырья предотвращает потери уже извлеченных и растворенных в мисцелле частичек экстракта и легколетучих фракций. Сброс давления газовой фазы растворителя вызывает дополнительное разрушение сырья и высвобождение вещества, находящихся в неразрушенных клетках и в связанном состоянии. В совокупности операции слива мисцеллы и сброса давления газовой фазы растворителя дают положительный эффект при экстракции растительного сырья сжиженными газами, улучшение качества экстракта и увеличение выхода экстрактивных веществ.
Предлагаемым способом можно экстрагировать ромашку аптечную, тысячелистник, полынь, зверобой, семена моркови и другие виды растительного сырья.
Слив мисцеллы через определенное и индивидуальное для каждого вида сырья время экстракции дает возможность получить фракцию экстракта, обогащенную наиболее ценными биологически-активными компонентами, например прохамазуленами, витаминами, ненасыщенными жирными кислотами, высокомолекулярными спиртами и др, Классификационное разделение экстрагируемого цветочно-травянисто го материала проводится в зависимости от технического состава сырья, определяемым содержанием в нем осыпи: группа 1 — содержание осыпи до 40% группа 2 - содержание осыпи до 80%, группа 3 - содержание осыпи 80% и более.
Влияние промежуточного сброса давления на основные показатели процесса экстракции сырья ромашки группы.3 представлены в таблице.
1
1
1
1 и ех и нзе иха к о и и
Э
ы о а
»Ф м м
Ж
СЧ м
C) м
Ю ь м
О 1 Фж
Ы !!! !б 1 Й
I 1
1 Ц
I Э
1 а Ф их
1 I
Ю 1 . Ф ео
t!I 1 Х 4 х оо с
> 41 1
6) 3 I 1 Х б 1 О Хи еэ! О хн! но
Х Х I !!! и е и!
ЦХ OIII объ! хх
u I Р,Х
Й и
Ц I !б онн и ха>
III бЪ а
1018639
I I
Ф хх Э
ФЭО
Э Ях
1 б 1 х и а и
Ф
Ф и л и с м и
А Вф е va
Ф и ф an .н
v х и
I .
I
1
I
1 о и и
Ш о и
Э и
1 \
1 .!
1 о
Ю ь
10 о
С"Ъ
C) м
I
I.
1
1
1
1
I
1 с
a!I 1 н
A 1 е I а! н
И 1
I а
<б I
I бЪ 1
>Э а 1 и I
Я I
Щ I
Х I
5 в
Х I
1 х 1 б 1
А н
V1 х бЪ I ф 1 а
III I
I (б
e O III хйх
О0е мхи
I Х а5(б о х но и 4
I .Х
I1I Oe
0е а Р3 ео
Д й
1 о н е !
II 0 I!I
4 Х
00е
I=t аи
4 о
Ц
О л х
Х.1
В
Й 1
1 о
4 х»3 б сЧ а н и
1 Х
1 I!)
1 х х an х э ф CO . Ц
Р3 е
Ц
И
О о и о
О О а
10 и и
t4 а
P(Ъ!Ъ о
<Ч и х х о
an !
II г1 а н и
М !
ЪЪ е
Ц
3 о о э
И 1Ч
R и и е а и д о
Ц»» и х х о х an ф с.» а !» и д
1018639
После отгонки растворителя экстракт из испарителя выгружается. Газовая фаза растворителя стравливается40 в течение 15-20 мин на газгольдер.
Затем в системе восстанавливается давление. Сырье заливается свежим растворителем и проточная экстракция продолжается в течение 150, 120 и 90 мии соответственно для 1,2 45 и 3 групп сырья.
После окончания процесса поступление растворителя перекрывается, остатки мисцеллы сливаются в испари- 50 тель, где завершается отгонка растворителя и экстракт при помощи давления. выгружается иэ испарителя.
П р M е р 1. Сырье ромашки 55 .аптечной со средневзвешенной влажностью 6% в количестве 24 кг, отнесенное по классификационному разделению к группе 1, измельчают двукратно и провальцовуют перед экстракцией. Измельченное сырье загру- 60 жают в кассеты и проводят. экстракцию в течение 30 мин. Затем прекращают подачу растворителя и сливают мисцеллу в испаритель. Газовую фазу. растворителя стравливают на
Такое разделение целесообразно . с технологической точки зрения для цветочно-травянистого сырья, в связи с необходимостью индивидуальной подготовки для воздушно-сухого сырья с большим содержанием веток и листьев и меньшим содержанием осыпи и сырья с большим содержанием осыпи и меньшим содержанием веток .и листьев. Целесообразно проводить для сырья группы 1 двукратное измель- 10 чение дроблением на ДКу — 1,0 ),для сырья группы 2 — однократное измельчение дроблением, для сырья группы 3 рекомендуется измельчение дроблением не проводить ввиду.значительных потерь (до 45%) ценных биологи-. чески-активных компонентов.
Способ состоит в следующем.
Сырье ромашки аптечной, посту. пившее на переработку,. относят к одной из трех групп классификацион- . 2 ного разделения сырья и подают на измельчение дроблением на универсальных кормодробилках (ДКУ-1,0) и вальцевание на стенках марки ЗИ с гладкими валками.
Измельченное сырье загружают в кассеты, которые помещают в экстракторы. После закрытия люков в систему подается газообразная СО, по достижении рабочего давления через вентиль подается жидкая двуокись углерода, и начинается проточная .экстракция. Через 30-40 мин проточной экстракции перекрывается вентиль, остатки мисцеллы. сливают- 35 ся в.испаритель.. газгольдер, что приводит . дополнительному вскрытию .вместилищ экстэактивных веществ, т. е. к дополнительному "разрушению" материала перед второй сту;.енью экстракцин продолжительностью 150 . мин.
Пример 2. Сырье зверобоя со средневзвешенной влажностью
6-12% в количестве 24 кг отнесеьное по классификационному разделению к группе 2, измельчают однократно и провальцовуют перед экстракцией.
Измельченное сырье загружают в кассеты и проводят экстракцию -в течение
35 мин. Затем прекращают подачу растворителя и сливают мисцеллу в испаритель. Газовую фазу растворителя стравливают на газгольдер, что вызывает дополнительное разрушение сырья перед второй ступенью экст:ракции продолжительностью 120 .мин.
Пример 3. Сырье семян моркови со средневзвешенной влажностью
6-12% в количестве 24 кг, не подлежащее классификационному разделению сырья, но условно отнесенное к группе 3, провальцовуют перед экстракцией, затем загружают в кассеты и проводят экстракцию в течение
40 мин. Далее прекращают подачу растворителя.и сливают мисцеллу в ис паритель. Газовую фазу растворителя стравливают на газгольдер, что дает дополнительное разрушение сырья перед второй ступенью экстракции продолжительностью 90 мин.
Использование предлагаемого способа экстракции растительного сырья обеспечивает следунщие преимущества: дифференцированный отбор экстракта через 30-40 мин позволяет получить экстракт с содержанием ВАВ на
70-115%,.чем при существующей технологии; промежуточный сброс давления в процессе экстракции позволяет увеличить. выход экстрактивных веществ в среднем на 15%, выход
BAB на 50-113% и повысить их содержание в экстракте на 35-90% в зависимости от качества поступающего на переработку сырья, сокращаются до минимума потери ценных биохимически-активных компонентов; создаются условия для повыаения коэффициента использования сырья, сокращения продолжительности экстракции," создается возможность использования существующих экстрактов в качествекамер для дополнительного разрушения сырья взрывным способом — путем сброса давления газовой фазы растворителя.
Применение предлагаемого способа в производстве не представляет за101 8639
Составитель Н. Коровяковская
Редактор Ан. Шандор Техред Л.Пекарь Корректор И. Шароши
Заказ 3575/3 Тираж 713 Подписное
BHHHHH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5, Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 труднений, так как для его осуществления используется существующее оборудование. Годовая экономия от внедрения заявляемого способа получения экстракта составит 98,0 тыс. руб. в год.