Электролит для электрохимического матирования сталей
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
С 25У 3/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54)(57) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО МАТИРОВАНИЯ СТАЛЕЙ, содеркащий фосфорную и соляную иислоты н алнфатический спирт и воду, о тл и ч а ю at и и с я тем, что, с целью расширения ассортимента матирукипнкся сталей, включая стали аустенитного, аустенитнэ-мартенснтно о а мартенситного классов, н улучшения качества матнровання, он дополнитепно содеркит уротрспнн н в качестве алифажчаского спирта - елшоиый или цропииовый спирты црн следукщем соотнааенни компонентов, %:
Фосфорная кислота 47-56
Солянаа кнслота З,S-9,0
Ь Пропнловый нпн э жлоиый спирт
Уратрспнн
Bogs
8,5-340,1 5-0,35
Остальное.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И (ЛКРЫТИЙ (21) 3333239/22-02 (22) 23.06.81 (46) 23.05.83. Бюп. М 19 (72) Il. А. Сорокина, Ф. Ф. Файзуллнн, и С. В. Шамгунова. . (71) Всесоюзный научно-нсследоват мп ский н проектный институт медипннских инструментов н Казанскнй, государственный университет им. Ульянова-Ленина. (53) 621.357.8 (088.8) (56) 1. Филиппенко А. М. и др. Исследование меканизма електрскимнческого полирования- высокоуглероднстык хромнстыс сталей. ВИНИТИ 34 4S-06-77.
2. Авторское свндетелытво СССР
% 829734, ии. С 25K 3/00 Щ79.
SU„„1019030 А
1019030
47-56
3,5-9,0
Изобретение относится к злектрохимической обработке металлов, в частности к электрохимическому матированию сталей аустенитного класса, марок
10X1 8Н9Т-12Х1 8Н9Т, аустенитно-мартенситного класса, марок 07Х16Н6 и мартенситного класса марок 2ОХ1340Х13, и может бить использовано в медицинской, приборостроительной, машиностроительной и других отраслях промьпцt0 ленности.
Известен электролит для электрохимической обработки сталей, содержащий ортофосфорную кислоту, серную кислоту, этиловый спирт $ 1 J, Однако этот раствор предназначен для электрохимического полирования выс окоуглеродистых хромистых сталей. Поверхность стали после обработки в нем получается блестящей.
Наиболее близким к изобретению является электролит для электрохимического матирования сталей, содержащий ортофосфорную кислоту, соляную кислоту и н-бутиловый спирт (2
Однако этот электролит применяе1 ся для электрохимического матирования сталей только мартенситного класса.
Кроме того, на поверхности стали, алектрохимически матированной в указанном 30 электролите, при прикосновении к ней. руками, появляются трудноудаляемые пятна, поэтому данный электролит можно применять только дпя промежуточной обработки стили перед покрытиями, но не для окончательной обработки поверхности стильных изделий.
Бель изобретения — расширение ассортимента матирующихся сталей, включая стали аустенитного класса, аустенитномартенситного и мартенситного классов и улучшение качества матирования.
Укаэанная цель достигается тем, что электрохимическое матирование ocymevr вляют вэлектролите,,содержащем фосфорН B CQJMH 1GfOJl0TbI H алифатический спирт и воду, который дополнительно содержит уротропин, а в качестве алифатического спирта-этиловый или пропиловый спирты при следуняцем соотноошении компонентов, %:
Фосфорны кислота
Соляная кислота
}» — Пропиловый или этиловый спирт 9-34
Уротр опии 0,1 5-0,35
Вода Остальное.
Электрскимическое матирование проводят при комнатной температуре, напряжении 2-8 В, инодной плотности токи 0,15 А/ф- м . Время матирования 1-5 мин, Я
В качестве катодов используют свинцовые или титановые пластины с соотношением площадей катода и анода, равным
10:1. Выбранные диапазоны значений концентриций компонентов электролита являются оптимальными. Электрохимическое матировиние сталей в электролитах, концентрации компонентов которых выходят за пределы указанных значений, приводят к неудовлетворительному матированию
scex испытуемых марок сталей. Электронографический анализ поверхности стальных образцов, обработанных в электролите, показал, что фаэовая окисная пленка, обусливливающая . матовый оттенок поверхности, представляет собой оксид железа.
Присутствие в растворе этилового и пропилового спирта, наряду с уротропином, обуславливает образование на поверхности стального образца физовой окисной пленки с кристаллической, и не аморфной структурой, кик зто наблюдается при матировании в известном электролите, содержащем 1» -бутиловый спирт. Это связано с меныией адсорбцией этилового и пропилового спиртов или продуктов их взаимодействия с кислотами на электроде и, следовательно, мень;щим содержанием этих веществ в фаэовой окисной пленке, что подтверждается результатами потенциостатических исследований., Степень сглаживания поверхности стального электрода в процессе электрохимического матирования зависит от соотношения концентрации адсорбированных на его поверхности молекул пассиватори (спирта или его эфира, образующегося при его взаимодействии с кислотой) и ионов депассиватора (хлор-ионов, фосфй Рионов и др)
Сопоставление хода анодных поляриэационньпс кривых для стали 07Xl6H6 в извес"1 ном электролите и в электролитах, где
»»-бутиловый спирт заменен на пропиловый или этиловый, показывает, что в известном электролите наблюдается повышение плотности тока на всех характерных участках поляризационных кривых. Обработка стали 10Х18Н9Т и 07Х16Н6 в режиме электрохимического матирования в известном электролите приводит к значительному увеличению шероховатости повержости и неравномерному матированию. э
Введение в электролиты добавок уротропина приводит к снижению плотности тока на всех участках поляриэацис1щих
3 . 1019030 4 кримос, что указывает на увеличение ед- сталей протекает равномерно по .всей
-сорбционной пассивности поверсности поверсйостн образцов. СтрукФура поверкстального электрода в процессе его анод- костя Йелкокристаллическая. Прн прнкос- . .ной обработки. новенин к матированной поверсностн рукаs ми пятен на ней не остается, что поэвомОбработка образцов нз Ст. 10Х18Н9Т-. ет укаэанный электролнт использовать н 07Х16Н6 в режиме электрохнмическ для финщпной обработки поверкности го матнровання в элентролнтак; содержа- стаиьнык жщелий. щнк уротрапнн, приводит к равномерному Конкретные примеры, нилюстрируккцне. . матированию щоверсности без заметного >О испоиьэевание нзобретения, представке= увеличения шераковатости. Матирование ны в таа . 1 н 2.
1019030
if 11 а о
Я (Ч
l (Ч
О
CV CV о
Л о
tQ
° 11 о (Q н а in с и
Х о о
Ф
И (О
<Ч о (О
Я о (О о" о
Ф1
СО с-1
СЧ (Ч о (0 (О о о с0 о рА. 3 1
11 а
3 о о g. ф Ф. ах
Ц
М
«ц (ф (ч ха и (f) о Х (7) (0
Ф и о (О
Г» о}, (О о
° 1 (9
IQ о} о о ь о
fQ
I о (О с} о,а Я о м„щ
2 2 а (О Ф о с0 " } о (О
IQ о о ((} о (О
}О о
} 2 р Я М ф), 3
v5
IQ о о О о
В а
f-"
0)
}. (О о
Х ф
Ю о о
СМ ф oi аы о
3e1
op„, lO о
6 о
1 о }
М ь
} о а }}
4 Ъ(}}
Ф
% 4
° 1
Ж а 3 а ц Зс(Д
С1} Ф о о о о} (-е цр
0) д: о (О (О е4 (O O
101 SO30 о, g ж ц Ф
Й „C Ящ Ж о Д ь.
}" -nà I о цмо ь В
} о В е а ц) О о.а+ ьoå
0 ve . o („ л м
6 д>
Ф, Ы
Ft о o оfg
Ф ф 0 оц
5 g+
Ы} g
83 е
g C Ы
C U Ф
CL© ф е (eg
1: " 0>;3ОЗО ф 1
31
6. I о
Фе ал
Ф
М
11
Ф
46
С4 ф
О3
Ф .С4
Ю
Cl
P о
С4 о (4
Ф о
Ф ф о (0 (t о
О Ф
3 С4 о о
С4
C ° о
С3 (3 о
С4 сГ о о
С4 о о (0
О (б Ф е4 (1 о о о Ю
С4
»
С4
Ф о
I(3 ф о
С4
CQ о
О н о
С4 (O
3 о
° 4 о о
Ф4 м ° о
4 ф
I ! &
Ф
3 Щ
15 л
1Я
1
1, Ы ф, Б
1 4
)C 34
О(О 3 1 W ф! ф1
° 31ф н Ф
1 (0
Ф
Ф»
® х ф. ф
Ф о
4 о
С1 х
Ф
IO
Ф (O
С3
If) а о
3С3.3 ef XO ф 15
Ц х о
I
3, .1
I
1 ! ф
Я3 (0
1 бЪ
С4 (4
1
I ,(1е Л
I (3 (3
Л1 "
С41 4
О1О
1 (O I е41 фл о! о
1
1 Ф
®1 С4
° 4
I !
I l ю1 ф
1
I
Ф1 ф
О1 4
I а1 333
Cti i 3"
8 l (5 " ой и ф 5!5
333 ф С4 1CÅ Ч 333 1 Ф о
1 !
Ч ., 1
1!
I 1, Ф
3
I ч3
С4
I ! а
1 С4
I
1 ф
t
1 Щ 1 ,о I
1 СЧ о
1
1 С4
94
3
1
1
1
1
I C4
1Ч
3
° 4.
Ф
Ю л
О
O.
Ol
Ф б !
63
CO) lO
О б б б б б б
Ч б
4 о б
О н
Ф б
1019030
I б
I!
3, I
f б
3 ф ю ф 1
Ф В
М б
О б б б
ОI
1 бл. б СО, 3 ф б 3Ô Жф 4 або
Фб! И Я б б,юев г О .
О О
Составитель В. Игнатьев
Редактор Н. Гунько Техред М.Тенер Корректор А. Ференц
Тираж 643 ° Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
11, "035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3643/23
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
13 «О190ЗО 14
IlpH етом матированию подвергают об- номерно матированную повеукность беэ заразны, предварительно подвергнутые меткого снижения шероховатастЬ. електрохимической полировке (табл. 2). Таким образом, предлагаемый елентрос
Для сравнения приведены данные по . лит обладает способностью матировать електрохимическому мвтированию тек же s широкий диапазон сталей, раэличаюппщмарок сталей в елекзролите известного ся по csoeMy химическому и структурно» состава. му составу. Электролит позволяет равноКак видно иэ приведенных данных, дф мерно матировать изделия сложной консталей, имекзцих сложный фазовый сос- фигурапии беэ преимущественного раствотав, только использование комбинирован» 14 рения отдельньк компонентов сплава с нщс добавок поверхностно-активнвв сохранением необходимой степени шероховеществ (этилового или пропилового спир ватости исходной поверхности олсле елекъ
"та и уротропина) позволяет получичь рав- трохимического матирования.