Способ определения жирных карбоновых кислот @ - @
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН зщ G 01 N 21/78
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1 (21) 3349986/23-04 (22) 23.10.81 (46) 23.05.83. Бюл. М 19 (53) 543. 42. 062 (088. 8) (72) А. Л. Гулевич, Е. Н. Рахманько, Г,:Л. Старобинец и В. И. Гунько (71) Научно-исследовательский .институт фиэико-химичес.ких проблем Белорусского государственного университета им. В. И. Ленина и Белорусский ор. дена Трудового Красного Знамени государственный университет им. В.И.Ленина (56) 1. Коренман И. И. фотометрический аналиэ. И., "Химия", 1975, с,l5.
2. Патент Франции И 2095820, кп . 6 01 и 31/00 (прототип) .
SU„„1019299 А (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИРНЫХ
КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С1-С, путем растворения пробы в органическом растворителе, обработки аликвоты раствором соли высыего четвертичного аммониевого основания и едким натром с последующим фотометрированием водной фазы, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью повыыения чувствительности способа, в качестве растворителя используют толуол и обработку аликвоты ведут толуольным раствором
2,4-динитрофенолятной сали высших четвертичных аммониевых оснований, содержащих. 32-45 углеродных атомов.
Целью изобретения является повышение чу вствител ь ности способа, Поставленная цел ь до сти гается тем, что согласно способу определения жирных карбоновых кислот, содержащих от семи до 14 углеродных атомов, в качестве растворителя используют толуол„ а обработку аликвоты ведут толуольным раствором 2,4-динитрофенолят. ной соли высших четвертичных аммониевых оснований, соде". кащих
32-45 углеродных атомов, Четвертичные амманиевые соли с числом атомов углерода меньше 32 не пригодны для экстракционно-фотометрического определения высших карбоновых кислот вследствие их невысокой зкстракционной способности;четвертичные аммониевые соли с. числом атомов углерода больше
45 малодоступны.
Применение в качестве растворителей высших спиртов, хлороформа .и других резко ухудшает селективные свойства методики.
1 1019
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения жирных карбоновых кислот
С„- С„д.
Известен способ определения жирных карбоновых кислот путем обработки пробы раствором основного красите-, ля, экстракции образовавшегося ион1ного ассоциата аннана карбоновой кис лоты с катионом основного красителя хлороформом с последующим фотометрированием органической фазы (1 j.
Недостатками способа являются малая чувствительность и невозможность определения кислот с числом атомов углерода меньше двенадцати.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения высших жирных карбоновых кислот путем растворения пробы в дихлорэтане, обработки аликроты раствором пикрата высшего четвертичного аммониевого основания, содержащег более 30 углеродных атомов, и едким натрам с последующим фотометрированием водной фазы j 2).
Недостатком известного r,ïoñoáà является малая чувствительность при определении карбоновых кислот . с числом атомов от семи до шестнадцати .
299 2
Пример 1. Приготовление 2,4. динитрофенолятной соли высшего четвертичного аммониевого основания (ЧАО) .
Навеску 0,1685 г бромида тетрадециламмония (С H ) И Вг растворя о 214 ют в 100-150 мл толуола при небольшом нагревании. После растворения соли раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят толуолом до метки. Затем приготовленный раствор вносят в делительную воронку и встряхивают в течение 2-3 мин, После расслоения фаз нижнюю (водную) фазу сливают и проводят еще
2 раза обработку раствором 2,4-динитрофенола. Затем органическую фазу промывают 2 раза 0,2 н.раствором
ИаОН и фильтруют через бумажный фильтр в колбу со шлифом. Приготовленный раствор 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония имеет концентрацию 1 ° 10 моль/л.
Пример 2 . Построение калибровочного графика для определения высшей карбоновой кислоты.
Для построения калибровочного графика готовят стандартный толуольный раствор карбоновой кислоты с концентрацией 10 моль/л. Затем в пять пробирок с пришлифованными пробками вносят 1,0,2,0,4,0,6,0 и
8,0 мл стандартного раствора карбо-. новой кислоты, по 1 мл 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония и доводят объем органической фазы толуолом до 10 мл, Вносят в каждую пробирку 10 мл 0 5 н.раствора NaOH. Пр.обирки встряхивают 2-3 мин, после расслоения фаз водную фазу отбирают и фотометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм. Строят калибровочный график в координатах: оптическая плотность водной фазы - концентрация карбоновой кислоты.
Пример 3. Методика проведения анализа образца, содержащего высшую карбоновую кислоту.
Методика проведения анали.за аналогична методике построения калибровочного графика. Для этого навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбирают аликвоту (10 мл ) приготовленного раствора и вносят в пробирку . Туда же вносят
1 мл 2,4-динитрофенолятнога раствора высшего четвертичного аммониевого основания и доводят объем орса1019299
Иоиообменник:
Таблица!
Найдено по известному способу, мкг
Введено Найдено, ки.слоты, мкг мкг
Средняя относи тельная ошибка, Средняя относительная ошибка, 4
5;9
2,7
1,8
8,5
34,0
112,0
190,0
Не обнаружено
It
II
208,0
7,7
32,0
115,0
186,5
Тетраоктиламмойий, С =32
9,5
Тетрадецилам- 8,5 моний, 34,0
С 40 l12,0
190,0
8,2
6,8
1,8
2,0
7,8
31,7
110,0
136, 3
Не обнаружено
208,0
Не обнаружено. Тринонилок- 8,5 тадециламмоний,34,0
С=45 112,0
190,0
10,6
5,ь
2,0
1,6
9,4
35,9
109,8
193,0
207,8
9.4 з нической- фазы до 10 мл. В пробирку вносят 10 мл 0,5 н.раствора NaOH u встряхивают 2-3 мин, После расслоения фаз водную фазу отбирают и фо., тометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм, Концентрацию карбоновой кислоты определяют по предварительно построенному калибровочному- графику . Если полученная оптическая. плотность выходит эа 10 пределы калибровочного графина, то следует соответствующим образом изменить- объем отбираемой для анализа аликвоты исследуемого раствора.
Пример 4, Результаты анализа растворов миристиновой кислоты
С l($008. Число определений 5;
13 д. =0,95; объем анализируемого раство. ра 10 wt (табл.. 1) .
Пример 5. Результаты анализа растворов лауриновой кислоты . <ОООН. Число определений 5;
ОЯ; ионообменник - соль тетрадециламмония, объем анализируемого раствора 10 мл (табл. 2) .
П- р и.м е р 6. Результаты анализа растворов пеларгоновой кислоты
С Н1 СООН . Число определений 5;
«). = О,Я; ионообменник — соль тетрадециламмония, объем анализируемого раствора 10 ма (табл. 3).
Пример 7. Результаты анализа растворов энантовой кислоты С Н t:OOH.
Число определений 5; а(. 0,95; ионообменник - соль тетрадециламмония, объем анализируемого раствора
10 мл (табл. 4).
Для анализа растворов энантовой кислоты с шестью углеродными атомами, а также кислот с числом атомов углерода меньше шести, следует применять титриметрические методы анализа, например кислотно-основное титрование, которые более чувствительны.
Пример 8. Пределы обнаружения высших карбоновых кислот по методикам с применением 2,4-динитрофенолятной соли ЧАО (1) и пикратной соли
ЧАО (Й); концентрация ионообменника 10 моль/л (табл. 5), Как видно из табл. 5, применение
2,4-динитрофенолятных солей высших четвертичных аммониевых оснований значительно снижает предел обнаружения высших карбоновых кислот, эффект особенно заметен при анализе кислот С„- С, 0 этих случаях чувствител ьност ь определений у величи вается в 250-20 раз.
Таблм ц а2
«В «ВОЮ»«Ю
Средняя относительная ошибка, 3
Введено кислоты, Найдено, мкг мкг
Средняя отно- Найдено по иавест сительная ному способу, мкг ошибка, «» Ъ» ° «е
10,0,Не обнаружено
11»
8,5
2000,0
« ° «» «««
Т абли ца 3
Введено кислоты, Найдено, мг мг.
Не обнаружено 10, а
0,022
0,995
0,020
«l l
5,0
0,10
2,0
1,02
25,4
50,8
1,00
1,6
25,0 t,6
«l I
50„0
Z8 7
1,5
73,0 оа,а
Т а б л и ц а 4 относи- Найдено по иавест ошибка, ному сгасабу, мг ,I ° »»» °
7,7 Не обнаружено
Средняя относительная ошибка, 4
Найдено, li4r
Введено кислоты мг редняя ельная
2,8
2,6
5,0
3,9
5,2
10,4
10,2
26,35
1,9
1,4
«11
26,0
Табли ц а5
Предел обнаружения высших карбоновых кислот при количестве атомов углерода в карбоновой кислоте
6 7 9 11 13
Способ
2 -10 5 10 " 5 -10 1 .10 4 1О . 4 10 4 10
Н
1 -5 -б -б (известный) 5 ° 10 1 ° 10 1 -1О 1 ° 10 8 10 8 -10 4 10
ВНИИПИ Заказ 3690/36 Тираж 873 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
20,0
85,0
250,0
750,0
1500;0
18,0
90,0
255,0
73о,0
1525,0
jzo25,o
5,9
2,0
2,7
1,7
1,3
Средняя относи- Найдено по известно Средняя относительная ошибка, му способу, мг тельная ошибка,3