Инсектоакарицидное средство
Патент 1019992
Авторы
Классы МПК
Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО в форме эмульгируемого концентрата, содержаи ее действующее начало на основе производных кислот фосфора, растворитель и эмульгатор, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидной активности,оно содержит в качестве производных кислот фосфора соединение общей формулы Ri Л X. F-S-CH R3 X где - кислород, сера; R - алкил ( -Сд; ei водород, метил; Rfl,- алкилтио , бутинилтио-, фенил, изопропиламино-, диметиламино- , этоксигруппа при условии, что R.- метил, алкил , i в качестве растворителя - циклогексанон , в качестве эмульгатора - окси (П этилированный изооктилфенол и оксиэтилированное касторовое масло при весовом соотношении действующего начала, циклогексанона, оксиэтилированного и изооктигк1)енола и оксиэтилированного касторового масла, равном 10:63:18:9.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН с.
L с
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . К ПАТЕНТУ 1
+o Х г
И.à — S — СН .Я 4
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 2416218/05 (22) 03 .11.76 (31) Р 2549961.0 (32) 07 11 75 (33) ФРГ (46) 23.05.83. Бюл. и 19 (72) Ганс Теобальд, Карл Кис и Гейнрих Адольфи (ФРГ) (71) БАСФ, АГ (ФРГ) (53) 632,951.2(088.8) (56) 1. Патент ФРГ N 1770936, кл. 12 р 3, выкл. 1972.
2. Патент Великобритании 11 1261165 кл. С 07 F 9/02, опублик. 1972 (прототип). (54) (57) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО в форме эмульгируемого концентрата, содержащее действующее начало на основе производных кислот фосфора, растворитель и эмульгатор, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидной активности,оно
„„Я0„„1019992 A
3 1) A 01 N 57/16; A 01 N 57/32;
С 07 F 9/65 содержит в качестве производных кислот фосфора соединение общей формулы где Х - кислород, сера; а"кил "л С4
g<- водород, метил;
R - алкилтио С -С4 -, бутинилтио-, фенил, изопропиламино-, диметиламино-, этоксигруппа при условии, что К -- метил, К - алкил С.1-С, в качестве растворителя - циклогексанон, в качестве эмульгатора " оксиэтилированный изооктилфенол и оксиэтилированное касторовое масло при весовом соотношении действующего начала, циклогексанона, оксиэтилированного и изооктилфенола и оксиэтилированного касторового масла, равном 10:63:18:9.
1019992
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельс" кого хозяйства, а именно к инсектоакарицидным средствам на основе производных кислот Фосфора. 5
Известно инсектоакарицидное сред" ство, содержащее. в качестве действующего начала производное фосфорной кислоты общей формулы ® )2 2 l
Н
О где X - кислород, сера; метил ° этил и добавки из числа твердых и жидких носителей 1).
Однако для этого средства характер на недостаточная активность.
Наиболее близким к предлагаемому является инсектоакарицидное средство 0 в Форме эмульгируемого концентрата, содержащее действующее начало - 0-метил-S-(3-метилизоксазолметил)-изопропилдитиофосфонат, растворитель и эмульгатор 1 21.
Недостаток известного инсектоакарицидного средства заключается в его неудовлетворительной активности.
Целью изобретения является повы" шение инсектоакарицидной актив- 30 ности, Указанная цель достигается использованием инсектоакарицидного средства в форме эмульгируемого концентрата, содержащего в качестве производных кислот фосфора соединение общей фор" мулы 1: о 4 в I . 1 — 3 — сН м я, Q 40
5 где Х - кислород, сера;
Я4 - алкил С„ -С,, Rg - водород, метил;
R>- алкилтио С.1-С, -, бутинилтио- „
Фенил, изопропиламино-, диметиламино-, этоксигруппа при условии, что Rp- метил, Q- алкил С„-С5, в качестве растворителя - циклогексанон, в качестве эмульгатора - оксиэтилированный изооктилфенол и окси" этилированное касторовое масло при весовом соотношении действующего начала и циклогексанона, оксиэтилиро-. ванного изооктилфенола и оксиэтилиз рованного касторового масла, равном
10:63:18:9.
Соединения общей формулы 1 получают взаимодействием соли производных кислот фосфора с производными изоксазола согласно следующей схеме: г и ) l."Р-32+ Е© L СЕ 3 ч4 О!
rPe 9< - R4 и Х имеют указанные значения;
"СЮ - атом галогена;
2 - ион щелочного или щелочноземельного металла или замещенный, или незамещенный алкилом.ион аммония.
Соединения Формулы 1 получают в присутствии разбавителей. Для взаимодействия можно использовать оба реагента в эквимолярном соотношении или оДин из.них брать в избытке. Темпе"ратура реакции 0-150 С, предпочтитель но 20"100РС.
Пример 1. Получение соединения
О
Н1е38 И I . f снэ уР-3-HzC
mscg0 0
158 вес.ч. 5-метил-3-бромметилизоксазола и 245 вес.ч. 0-этил-S-пропилдитиофосфорнокислого диметиламмония размешивают в 800 об.ч. воды и
10 об.ч. диметилформамида при 50-60 С в течение 6 ч, затем охлаждают, отделяют выпавшее масло и экстрагируют его простым эфиром. Эфирную фазу промывают водой, сушат над Ма 60, затем фильтруют, йзвлекают простой эфир, а остаток перегоняют при 60 С/
/0,1 мм рт.ст. Получают 245 вес.ч. светло-желтого масла. Выход 923 от теоретического.
Вычислено, 3: С. 40,7; Н 6,1; и 4,7; S 21,7; Р 10в5 °
Cq0H 8МРО5 S (295)
Йайдено, 3: С 41,0р Н 6,0;
М 5,2; 3 21,2; Р 10,2.
Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл. 1.
1019992
Активное R вещество
С Н
CHз
Зс »(7
С Н
СН, 0
S- so-С Н
СН
СЗН7
Н S-Н-С 1».ОСН
СН
С Н
С Н
Н S-Н-С Н
Н ЯСН
С Н
С Н
СН
СН
CCHHÜ
СН з
Н н кн
Н И-"
СН
СН3
С Н г
Н S-СН-х
2. с н
S-CH0 с н г
S-СН - 2.
0
H-С H
Н-С Н з
18 В
19 с н
СН
0 изо(, Н
Н-С »Н9
С»», 20
S-Н-С,Н, С Н
Я. "
Н н-С Н., 0
С Н
С Н
S-Н-С.Н
22
S-H-(, Ч
НН-, Н
Н сн®
S-H-С Н. 3
НН25
С2ну
СН
0 изо С Н и.зо Г Ну трет.-с Н втор. С Н втор.- С4»( трет.-с(Н9 трет. -C H>
Х R> В., И г-У-3- CM а,р Таблица1
R3 Й Х
НН-
С" з
N си, ьсн -с с-сн
Я.
Н S-C
Н г
Н NH<
Н S-, г
1019992
Пример 2. Контактное действие на тлю (Aphis fabae). Посаженные в горщки растения фасоли (VÃ ÷ià faba) с сильными колониями тли опрыскивают до образования капель водным препаратом инсектицида, состоящего из 10 вес.г активного вещества, 18 вес.lg оксиэтилированного изооктилфенола, 9 вес.l оксиэтилированного касторового масла и
63 вес.Ф циклогексанона. По истечении 24 ч определяют процентную смерт ность тли.
Активное вещество инсектицида
15 и результаты опыта сведены в табл.2.
Продолжение табл. 2.
0,04
0i0t
0,02
А (известное) 50
Б (из% 3(. вестное) 70
Таблица 2
Активное вещество
0,04
0,01
0,0?
100
100
100
П р и и е р 3. Действие от поражения и контактное действие на гусениц капустной моли (Ptutella macuti30 репп1s)
Листья молодных растений капусты окунают на 3 с в водный препарат инсектицида, состоящего из 10 вес.3 активного вещества, 18 вес.I оксиэти35 лированного изооктилфенола, 9 вес.l оксиэтилированного касторового масла и 63 вес.3 циклогексанона. После кратковременного скапывания листья кладут на увлажненный фильтр в чащку Петри.
40 На лист сажают 10 гусениц в четвертой стадии. По истечении 48 ч определяют процентную смертность гусениц.
Активное вещество инсектицида и результаты опыта приведены в табл. 3.
100
100
80
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
Таблица 3
100
100
Активное вещество
100 l 00
100
100
100
100
100
80
100
100
100
100
100
100
Концентрация активного вещества в водном препарате, о
ll 80
9 100
10 100
8 100
7 100
4 100
3 100
2 100
5 100
26 100
12 100
13 100
16 100
18 100
19 100
20 100
24 100
Активное Концентрация активного вевещество щества в водном препарате, о.
kg 9 11
Э г — s-eH М
С 4 . м (Щ) нс
Концентрация активного вещества в водном препарате, о, 0,05 0,02 0,01
7 1019992
Продолжение табл.
Продолжение табл. 4
Концентрация активного ве" щества в водном препарате, 3 вещество
Активное ,вещество
0,025 0,0125
0,05
1 00 100
100
100
3 100
14 100
15 100
17 100
100
100 А (из80 вестное) 80
100
100
Б (известное ) 100 50 О
П р и и е р 5. Контактное дейст» вие на клещей (Огп1thodorus rmnbata).
Опыт проводят с клещами в 3-й стадии развития личинок. Для этого находящиеся в мешочках для чая личинки оку нают на 3 с в водный препарат. акарицида, состоящего из 10 вес.3 активного вещества, 18 вес.r. оксиэтилированного изооктилФенола, 9 вес.> оксиэтилиро- . ванного касторового масла и 63 вес.ь циклогексанона. Иешочки подвешивают..
По истечении 48 ч определяют процентную смертность клещей.
Активное вещество акарицида и ре- зультаты опыта приведены в табл. 5.
50
21 100
100
0 20
l 00
22 100
23 100
100
100
100
А (известное) 100
Б (известное) 100
55
Таблица 5
Активное вещество
0,04
0,02. 0,01
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
100
14 100
15 100
100
l 00
100
1 0.0
100
l00
100 100
100 20
100 l 00
100
100
0,05 0,02 0,01 Пример 4. Действие на гусениц совки (Laphyqma exigna).
Свежесрезанные листья кукурузы погружают на 3 с в водный препарат з инсектицида, состоящего из 10 вес. активного вещества, 18 вес.г оксиэтилированного изооктилфенола, 9 вес.4 оксиэтилированного касторового мас. ла .и 63 вес. циклогексанона. После 40 кратковременного скапывания листья кладут в чашки Петри (ф 10 см) на круглый Фильтр и сажают на каждый лист 5 гусениц длиной приблизительно 1.,5 см; По истечении 48 ч опреде- 45 ляют процентную смертность гусениц.
Активное вещество инсектицида и результаты опыта сведены в табл. 4.
Таблица 4
Активное !онцентрация активного вевещество щества в водном препарате, о
0,05 0,025 0,0125
Концентрация активного вещества в водном препарате, 100 100 100
Концентрация активного вещества в водном препарате, 3
1019992
Таблица 5
Продолжение табл. 5
ro ве- Активное арате, вещество
Концентрация активного. вещества в водном препарате, В
Г Т,01
1О
18 100
19 100
100
100
100
100
20 100
22
100
100
21 100
100
100
100
100
100
А (из20 вестное) 50
100
100
100
1ОО
100
7 100
8 100 Составитель Н. Кибалова
Редактор Н. Егорова Техред М.Тепер Корректор О. Билак
Заказ 3732/56 Тираж 721 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1130 Иосква, Ж-Я Ра шская наб. «д. 4/5
Филиал ППП "Патен T r. Ужгород, ул. Проектная, 4, 24 100
2» 100
13 100
4 100
5. 100
6 100
100 100
1 00" 80
100 80
100 80
100 100
Б (известное) 80 50
----------Фр -.25 .!
Таким образом, предлагаемое ин, . сектоакарицидное средство в Форме эмульгируемого.концентрата обладает высокой инсектоакарицидной активзв ностью,