Способ получения ароматического поликарбоната
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
С014ИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУЬЛИК
У(д1 С 08 G 63/62
ОПИСАНИЕ ЙЗОБРЕТЕНИЯ
М ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ:ИЗОБРЕТЕНИЙ И. OTHPblTHA (21) 2645703/05 (22) 08.08.78 (31) P 2735775.1 (32) 09.08.77 (33) ФРГ .(46) 23.05.83. Бюл. и 19 (72 ) Вольфганг Алевельт,Дитер Иарготте; Клаус Вульфф и Хуго Верналекен (ФРГ) . (71 ) Байер АГ (ФРГ ) (53 ) 678.674 . 4 1.5 (аЫ л) (56) 1. Патент СССР М 518139, кл. С 08 6 63/62, опублик. 1976..
2. Патент Франции Р 2298568, кл.. С 08. G 63/62, опублик. 1976 (прото.тип) .
„,SU„„1020006 А (54 ) (57 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ .АРОИАТИЧЕСКОГО ПОЛИКАРБОНАТА путем фосгенироваиия бисфенола А или его смеси с тет. рабромбисфенолом А или тетраметилбисфенола А в водно-щелочной фазе в присутствии инертного растворителя и циклического азосоединения в качестве катализатора с последующими поликонденсацией и- выделением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения механических свойств поликарбоната, в качестве циклического азосоединения используют 0,01=10 молА в пересчете на бисфенол, соединения, выбранного из группы, включающей N-этилпирроли- Е дин, N-этилпиперидин, И-изопропилпипе ридин, N"зтилморфолин, N-изопропилморфолин, 1020006
Изобретение относится к способу получения ароматических поликарбонатов.
Известен способ получения ароматического поликарбоната путем фос5 генирования дифенола в водно-щелочной фазе в присутствии инертного органического растворителя с последующими поликонденсацией и выделением целевого продукта, причем процесс проводят в присутствии катализатора третичного амина (1j .
Однако светостойкость и механические свойства поликарбоната недостаточно высоки °
Наиболее близким к изобретению
/ по технической сущности и достигай. мому эффекту является способ получения ароматического поликарбоната
20 путем фосгенирования бисфенола А или его смеси с тетрабромбисфенолом А или тетраметилбисфенола А в водно-щелочной фазе в присутствии инертного растворителя и циклического азосоединения в качестве катализатора с последующими поликонденсацией и выделением целевого продукта. В качестве катализатора используют й-метилморфолин (2 ).
Недостаток известного способа зак лючается в том, что механические свойства поликарбоната являются недостаточно высокими.
Целью изобретения является улучшение механических свойств поликарбоната.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения ароматического поликарбоната путем фосгвнирования бисфенола А или его 40 смеси с тетрабромбисфенолом А или тетраметилбисфенола A в водно-щелоч-ной фазе в присутствии инертного раст. ворителя и циклического аэосоединения в качестве катализатора с последующими поликонденсацией и выделением целевого продукта, в качестве циклического азосоединения используют 0,1-10 мол.3 в пересчете на бисфенол соединения„ выбранного из груп- 5о пы, включающей N-этилпирролидин, й-этилпиперидин, й-изопропилпиперидиы, N-этилморфолин, N-изопропилморфолин.
Пример 1. 456 вес.ч. 2,2-бис у (4-оксифенил)-пропана (бисфенола А ) и 9,5 вес.ч. и-трет-бутилфенола сус- пендируют в 1,5 л воды. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и газопроводом, иэ реакционной смеси удаляют кислород, причем при размешивании в течение 15 мин через реакционную смесь пропускают азот. Затем добавляют 355 вес.ч. 454-ного раствора йаОН и 1000 вес,ч. метиленхлорида. Смесь охлаждают до 25 С в . течение 60 мин, добавляют 237 вес.ч. фосгена. Дополнительное количество, составляющее 75 вес. ч. 45 -ного раствора NaOH, добавляют через 15 и 30 мин после начала введения фосгена, К полученному раст вору добавляют в качестве катализатора
1,8 ч (0,8 мол. 4 в пересчете на бисфенол А) й-этилпиперидина и смесь размешивают в течение 15 мин. Получают высоковязкий раствор, вязкость которого регулируют путем добавки метиленхлорида. Водную фазу. отделяют. Органическую фазу моют свободной от соли и щелочей водой.
Поликарбонат выделяют из промытого раствора и сушат, Относительная вязкость поликарбоната составляет
1,30-1,31 (измерена в 0,5/-ном растворе метиленхлорида при 20 С).
Это соответствует молекулярному весу
34000. Полученный таким образом поликарбонат экструдируют и гранулируют.
Пример 2. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве .катализатора используют
<1,8 вес.ч. (0,8- мол.4 в пересчете на бисфенол А) N-этилморфолина.
Пример 3. Повторяют по примеру 1 с. той лишь разницей, что в качестве катализатора используют I,0 вес.ч. (0,5 мол .ь в пересчете на бисфенол А) й-этилпирролидина.
П р .и м е р 4, Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что поликарбонат получают из 95 мол А бисфенола А и 5 мол,ь тетрабромбисфенола
А. Относительная вязкость целевого продукта составляет 1,32.
П р и и е р 5. В реактор емкостью
4,25 л подают следующие растворы:
91.2 вес.ч/ч раствор щелочной соли бисфенола А следующего состава, вес .ч.: бисфенол А 130; вода
631; 45-ный раствор йаОН 103,2; боран натрия 0,05; и-трет-бутилфенол
2,3; й-изопропилпиперидин а качестве катализатора 0,31 (0,46 мол.4 в пересчета на бисфенол А).
2. 6,7 ч/ч фосгена с 88 ч,/ч хлорбензола и 0,5 ч./ч 454-ного раствора йаОН.
1020006
Механические свойства поликарбоната
Пример
Ударная вязкость образца с надрезом (по стандарту
ФРГ ДИН 53453), кДж/м <
Удлинение при разрыве (по стандар.ту ФРГ ДИН
53455), Ударн ая вязкость (no стандарту
ФРГ ДИН
53453), кДж/м
120
Образец не сломался
То *e
95
«н
115
110
32 н
90 э
Температура реакции 72 С, концентрация ОН-ионов ь водной реакционной фазе 0,081. Среднее время обработки 1,4 мин.
К вытекающей из реактора эмульсии для повышения ОН-концентрации до
0.,03-0,354 добавляют йаОН, Конденсацию олигокарбоната проводят в реакционной трубе ° Среднее время обработки 4 мин, температура 83ОC.Âoäная реакционная фаза содержит
0,3й 0Н- и 0,514 СОЗ, бисфенола не обнаружено.
Раствор поликарбоната, содержание твердого вещества которого соств- 15 ляет 15,13, моют, выпаривают и выДеляют в выпарном экструдере. Относительная вязкость поликарбоната составляет 1,30-1,31 (измерено в 0,43ном растворе метиленхлорида при 20 С ).20
Это свидетельствует молекулярному весу 34 000, Пример 6. Повторяют по примеру 5 с той лишь разницей, что в 25 качестве катализатора используют
0,46 вес .ч. (0,6 мол А в пересчете ма бисфенол А ) N-изопропилморфолина.
Пример 7. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве дифенола применяют тетраметилбисфенол А, а катализатор подают в количестве 1,2 мол .4 в пересчете на тетраметилбисфенол А перед введением фосгена .и в количестве 5 мол .4
4 в пересчете на тетраметилбисфенол А после введения фосгена, При этом относительная вязкость. получаемого поликарбоната составляет
1 285 (в 0 5-ном растворе метиленхлорида при 20 С ), Пример 8. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей,- что катализатор применяют в количестве
0,01 мол."ь в пересчета на бисфенол А.
П р и и е р 9. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что катализатор прменяют в количестве
10 мол.3 в пересчете на бисфенол А.
Сравнительный прим е р А. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,01 мол.ь триэтиламина в пересчете на бисфенол А.
Сравни тельный прим е р Gü. Повторяют по примеру 5 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 10 мол,ь триэтиламина в пересчете на бисфенол А.
Сравнительный прим е р 8. Повторяют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве катализатора применяют 0,01 мол ь
М-метилморфолина в пересчете на бисфенол А, -Сравнительныйприм е р Г. Повторяют по примеру 8 с той лиш; разницей, что в качестве катализатора применяют 10 мол.4 й-метилморфолина в пересчете на бисфенол А.
1020006
Продолжение таблицы
Пример
Механические сфойства поликарбоната
Ударная вязкость (по стандарту
53453), кДж/м
30
«и«
42
130
3,5
2,5
3,6
13,5 нагрузке 100 кДж/м, Z
Опыт проводят при максимальной карбоната в качест ве катализатора соединений, выбранных из группы N-этилпирролидин, М-этилпиперидин, й-изопропилпиперидин, N-этилморфолин, М-изопропилморфолин, приводит к получению поликарбоната с высокими механическими свойствами.
В таблице приведены данные по механическим свойствам поликарбонатов по примераи 1-9 и сравнительным примерам А, Б, В и Г, которые были определены согласно стандарту ФРГ (ДИН ).
Таким образом, использование в способе получения .ароматического поли-!
Составитель И. Чернова
Техред М.Тепер Корректор М. Шароши
Редактор Н . Джуган
Заказ 3742/56 Тираж 494
ВНИИПИ Государственного комитета, СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Под пи сное
Филиал !1ПП иПатент", r, Ужгород, ул. Проектная, 4
Удлинение при разрыве (no стандарту
ФРГ ДИН
53455), Ударная вязкость образца .с надрезом (по стандарту
ФРГ ДИН 53453) кДж/м