Способ определения устойчивости растений к микроорганизмам возбудителям белой и серой гнили и их токсинам

Способ определения устойчивости растений к микроорганизмам возбудителям белой и серой гнили и их токсинам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К МИКРООРГАНИЗМАМ-ВОЗБУДИТЕЛЯМ БЕЛОЙ И СЕРОЙ ГНИЛИ И ИХ ТОКСИНАМ, включающий проращивание семян, заражение полученных проростков путем помещения их корней в раствор культуральной жидкости микроорганизма-возбудителя и визуальную оценку иммунологической реакции растения, отличающийся тем, что, с . целью ускорения процесса определения и повыщения точности, проращивание семян проводят в воде, а в раствор культуральной жидкости дополнительно вводят гомогенат мицелия возбудителя, причем иммунологическую реакцию растения оценивают по появлению некрозов в виде утолщений на зародыщевых корнях и по образованию новых Щ боковых корещков над зоной некрозов.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК з(5ц А Ol G 700 А 01 Н 1 04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Я,:: .:,,".";!;,

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I с

t (21) 3336734 30-15 (22) 15.09.81 (46) 30.05.83. Бюл. № 20 (72) М. П. Лесовой, О. К. Кондратюк и А. И. Парфенюк.(71) Украинский научно-исследовательский институт защиты растений (53) 632.25 (088.8) (56) 1. Краснокутская О. Н. Метод инокуляции растений через намачивание семян в суспензии мицелия с последующим посевом их в почву. Дисс. на соискание ученой степени канд. биол. наук, 1972.

2. Huang Н. G., Dorrell D. С. Screening

sunflower seedlings for resistance to

tocsic metabolites produced by Sclегоtinia

sclегоtiorum «Сап. J. Plant Sci.,» 58.4, 1978.

„„SU„„1020067 А (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К МИКРООРГАНИЗМАМ вЂ” ВОЗБУДИТЕЛЯМ BEËOÈ

И СЕРОЙ ГНИЛИ И ИХ ТОКСИНАМ, включающий проращивание семян, заражение полученных проростков путем помещения их корней в раствор культуральной жидкости микроорганизма — возбудителя и визуальную оценку иммунологической реакции растения, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса определения и повышения точности, проращивание семян проводят в воде, а в раствор культуральной жидкости дополнительно вводят гомогенат мицелия возбудителя, причем иммунологическую реакцию растения оценивают по появлению некрозов в виде утолщений на заР родышевых корнях и по образованию новых ® боковых корешков над зоной некрозов.

Изобретение относится к селекции сельскохозяйственных культур на иммунитет к заболеваниям, в частности к способам определения устойчивости растений к микроорганизмам †возбудител белой и серой гнили и их токсинам.

Известен способ определения устойчивости растений к патогенам, включающий намачивание сухих семян в культуральной жидкости микроорганизма возбудителя, содержащей токсины, в течение двух суток и последующую высадку в почву. Определение устойчивости ведется по количеству погибших растений (1).

Однако данный способ не обеспечивает равномерную инфекционную нагрузку и не гарантирует заражение всех испытуемых на устойчивость растений.

Кроме того, данный способ не дает возможность выявить формы с различной степенью устойчивости.

Известен способ оценки устойчивости подсолнечника к токсинам гриба Sclегоtinia

sclегоt югшп — возбудителю белой гнили.

Способ включает проращивание семян, заражение полученных проростков путем помещения их корней в раствор культуральной жидкости возбудителя и визуальную оценку иммунологической реакции растения.

Способ осуществляется путем учета скорости увядания растений в фазе двух-трех пар настоящих листьев, корни которых предварительно извлекают из почвы, отмывают и помещают в емкости, наполненные культуральной жидкостью, содержащей токсины патогена (2) .

Известный способ не обеспечивает оценку устойчивости растений к мицелию возбудителя. Кроме того, при извлечении из почвы корневая система травмируется в различной степени, что приводит к неравномерной интоксикации и неодинаковой скорости увядания растений. Это затрудняет отбор устойчивых форм. Устойчивые образцы, отобранные таким способом, невозможно вовлекать в дальнейший селекционный процесс, а сам процесс определения занимает 25 сут.

Цель изобретения — ускорение процесса определения и повышение точности.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу проращивание семян проводят в воде, а в раствор культуральной жидкости дополнительно вводят гомогенат мицелия возбудителя, причем иммунологическую реакцию растения оценивают по появлению некрозов в виде утолщений на

1020067

4О

4 зародышевых корнях и по образованию новых боковых корешков над зоной некрозов.

Пример 1. Семена подсолнечника сорта

ВНИИМК 6540 проращивают во влажной камере до образования зародышевых корешков и высаживают в отверстия на пластинах из фольги, которые размещают на пластмассовых кюветах, наполненных водой так, чтобы зародыц1евые корни погружались в воду. Растения выращивают во влажной камере до начала образования боковых корешков.

Для инокуляции зародышевых корней пластины с растениями приподнимают, воду в кюветах заменяют смесью гомогената мицелия и культуральной жидкости возбудителя белой гнили, содержащей токсины, или каждой в отдельности. Затем пластины с растениями опускают на кюветы так, чтобы зародышевые корни погружались в их содержимое. Инкубирование. проводят при

20 — 24 С во влажной камере. Через 48 ч после инокуляции зародышевые корни и боковые корешки восприимчивых растений мацерируются. На корнях устойчивых отмечается зона некроза, блокируюшая дальнейшее распространение патогена. Происходит активное деление клеток перицикла, что выражается в утолщении зародышевого корня и образовании новых боковых корешков над зоной некроза.

Пример 2. Семена огурцов сорта Нежинский и помидор сорта Донецкий проращивают до получения проростков и инкубируют смесью гомогената мицелия и культуральной жидкости возбудителя серой гнили как в примере 1.

Через 48 ч после инокуляции зародышевые корни всех испытываемых растений поражены, Интенсивность поражения колеблется между высшими (5) и средним (3) баллами. При этом сильно пораженные растения составляют 95о/о, а средне — 5 /о.

На зародышевых корнях с интенсивностью поражения в 3 балла над зоной некроза образуются боковые корешки. В то же время зародышевые корни сильно пораженных проростков полностью мацерированы. Растения, образующие боковые корешки над зоной некроза можно высаживать в почву и вовлекать в селекционный процесс.

Использование предлагаемого изобретения ускорит создание устойчивых сортов и гибридов, снизит поражаемость культур данными патогенами и значительно повысит количество и качество получаемой продукции.

Составитель Е. Шкрадюк

Редактор,Н. Кешеля Техред И. Верес Корректор Г. Огар

За каз 3747/3 Тираж 721 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4