Средство при лечении инфаркта миокарда "-метапрогерол
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Применение триметил-азаамилдекадиеной кислоты в качестве средства при лечении инфаркта миокарда.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦКАЛИСТЬИЕСНИХ
РЕСПУБЛИК з1 А 61 K. 31/185
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по делАм изоБРетений и ОтиРытий Р
} :, д6
Н АВТСЮСНОМЪГ СВИДЕТОЪСТВУ (2 1) 1047972/28-13 (22) 11.01.66. (46) 15.06.83. бюл. 11 22 . (72) Л.С.бондарь, Р.А.Окунев, Л.В По лежаев, С.П.Колчин, Л.В.Черкасова и Л.ф.Николаева (71) Институт органической химии им. H.Ä.Çåëèíñêîãî,. Всесоюзный кардиологический научный центр АИН СССР и Институт биологии развития им. Н.КЯольцова (53) 616,127(088.8) (56) 1.Авторское свидетельство СССР
И 196791, нл. С 07 С 63/52, 1967.
„.SU„„1022710 А (542 СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИйфАРКТА
ИИОКАРДА "ИЕТАПРОГЕРОЛ" (57) Применение триметил-аааамие-, .декадиеной кислоты в качестве средства при лечении инфаркта миокарда.
1022710
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам при лечении заболеваний сердца.
Известна триметил-азаамилдекадие5 новая кислота .в. качестве химического соединения L 13.
Целью изобретения является расшир ение ассортимента эффективных средств для лечения заболеваний сердца °
Цель достигается применением триметил-азаамилдекадиеновой кислоты в качестве средства при лечении инфарк та миокарда.
Препарат "Метапрогерол" представляет собой вязкую светло-желтую жидкость с высокой т.кип., коточая перегоняется без разложения в вакууме т.кип. 193 С при 3 мм рт.ст.) ..""Метапрогерол" растворим в воде и в большинстве органических растворителей, в водных растворах щелочей, карбонатов щелочных металлов и в сильных кислотах.
"Метапрогерол" является биологически активным соединением, усиливающим сердечную деятельность. В l r
"Метапрогерола" содержится 43,5 лягушачьих единиц действия (ЛЕД ).
Токсичность препарата невелика.
LD ö для белых мышей при внутри оо брюшном введении 6,37 мгlкг, при подкожном - 11,73 мг/кг, при внутримышечном - 14,15 мгlкг, LD для мышей при тех we способах З5
5 О введения соответственно, мг/кг:
2,98; 5,75; 7,24. Дря крыс 1-01оО пр внутрибрюшном введемии соответственно, мг/кг: 9,5, при подкожном — 16,5 и внутримышечном введении 17,0.
LD5o для крыс при тех же способах введения соответственно, мг/кг: 4,0;
12,3; 11, 31.,Максимальная токсическая доза для кроликов, определенная на основе ухудшения предсердно-же45 лудочковой проводимости по ЭКГ, при внутривенном введении 3,3 мг/кг, при подкожном введении 6,0 мг/кг и при внутримышечном введении 6,2 мг/кг.
"Метапрогерол" при внутримышечном введении кроликам с экспериментальным инфарктом миокарда в дозе
2 мг/кг в виде 0,023-ного раствора, приготовленного на 0,8Я-ном физиологическом растворе, в течение 4 дней 5 по одному разу в день уменьшает яв— пения воспаления в очаге повреждения миокарда - отек и фильтрацию полинуклеарами и лимфоцитами, в два раза интенсифицирует лизис некротических масс, идущий ферментативным путем и путем фагоцитоза, а также соответственно ускоряет созревание рубцовой соединительной ткани. Сходное действие оказывает "Метапрогерол" на диатермокоагуляционный ouar повреждения сердца у крыс.
Изучение действия метапрогерола на течение экспериментального инфаркта миокарда проводят на 157 кроликах (94 опытных и 63 контрольных).
Животным вводят "Метапрогерол" внутривенно или внутримышечно в дозе 1-2 мг на 1 кг веса первый раз через 2 ч после операции,,в последующие дни - ежедневно в течение
3-12 дней. При. этом .изменений в поведении животных опытной группы ло сравнению с контрольной отмечено не было.
Ежедневно проводят электрокардиографические исследования в динамике до введения препарата через
5,10 и 30 мин, 1,2,3,4 и 16 ч после введения метапрогерола. Отмечено ускорение нормализации ЭКГ, выразившееся в исчезновении монофазной кривой, увеличении амплитуды зубца
Т на 4-5-й день после операции по сравнению с 8-11-ым днем в контроле, а в ряде случаев в увеличении амплитуды зубца и и даже появления на
5-й день болезни зубца В на месте QS.
В ряде случаев в ответ на введение препарата отмечается снижение интервала Т, возникавшее уже через 10 мин после введения и сохранявшееся в течение 3 ч. С удлинением сроков послеоперационного периода выраженность этой реакции уменьшается, а с 5-ого дня послеоперационного периода и лечения реакции на введение препарата со стороны ЭКГ уже не отмечается.
При экспериментальном дифтерийном миокардите у кроликов "Метапрогерол" в два раза ускоряет процесс восстановления нарушенной функции сердца и заживления очагов повреждения. Под его воздействием у кроликов с миокардитом нормализуется ЭКГ,уве.личивается сила сердечных сокращении, повышается переносимость сердцем максимальных нагрузок.
В дозе 0,4 мг/кг препарат значительно усиливает (4-5 раз) силу сердечных сокращений и урежает их ритм.
102271
Составитель С.Малютина
Редактор Г.Гербер Техред А.бабинец Корректор Ю.Макаренко ю
Заказ 4098/3 Тираж 713 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Действие "Метапрогерола" на течение инфаркта миокарда изучено у 102 больных,из которых 48 получали "Метапрогерол" и 64 составили контроль ную группу. 5
"Метапрогерол" вводят по 25-50 мг внутримышечно 1 раз в 3 дня, курс лечения 3-5 введений. вольные контрольной группы получают физиологический раствор по 2 мл внутримышечно с ,той же периодичностью, что и "Метапрогерол".
Под влиянием "Метапрогерола" отмечают ускорение возврата интервала;
ST электрокардиограммы к изолинии и формирование коронарного зубца
0 4
Т (на 7-10-й день у основной группы больных по сравнению с 14-18-ым днем у контрольной).
При введении "Метапрогерола" в ряде случаев выявляют урежение частоты сердечных сокращений и отмечают положительное влияние на состояние центральной гемодинамики.
При введении "Метапрогерола" реже развивается эневризма сердца и недостаточность кровообращения.
"Метапрогерол" усиливает сердеч ную деятельность при инфаркте миокарда и может найти широкое применение в кардиологической практике.