Способ получения поверхностно-активного вещества

Способ получения поверхностно-активного вещества

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 57Ь, 60> )о

М 102550

СССР

Ф Ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

О. К. Смирнов и С. M. Леви

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

Заявлено 15 апреля 1954 г. за № 1954/451662 в Министерство культуры СССР

Для улучшения ус((ови!! и равномерности полним) (рото» I);ll oltlf в промышленности пшроко приме!ииот рлзличшяе см»- . чш)а!ощне вещества. Си»чин»тели доллгны обеспечить устранение локального пес)глчивппия, тлк плзывлсмых «комет», смачивать «вверх» и «вниз», пс ухууп»ть адгсзн!и смс;)itil)fx слоев и ис оказывзть вредного влияния нл ()>отогрл())ические свойства кинофото)(»терн»лов.

Отсутствие универсальных смачпв»толей, ygof)7erf)op>tio))(1(x всем требовлниям, заставляет пр!гмси>гп комбинлцш(двух и более сма и(в»толей различного строения.

НЛПДСН СНОСОО Н07УЧЕ(НИЯ СМЛЧИВ<710!ЦСro вещ(ство, предст;и!Ия!ощсго собой смесь

oI;T(7r7!f!(cpIf. »лl;tt;fo>i — )!Птлрных кислот с разлнршыми ллш>лсноныни груни»ми. Сlfnc((и)клио шет(>! в»Tcplt(f>llh»ции Iiplt 2.1)) — 250 8 — 10 моля tll гшн(ерин» смеси 1 моля лнгидрпдон лшгнлсн — я)тарных кислот (; тези(. hit)i. 1iit) — 22() (10 мм. рт. (т.) и ири(ут()вии (и;ого h l( ли. ) к;)»лип»я (.и()(ь лигll,lplfinll представки(с! Сш>ой продукт коидсш,(ции )ш° 1Xnl>lilt(11 ()>Р)И )<нп продуктов полимерп:)ill(lilt лмплеш>ни бутилспов пз гл:!Ов и hp(кинг» и рн()шрМ If!I Г;l.

))рс(злги мый смлчпслтг,ll((! ))-10.1)

n(>)(lчпым кпо ol>(>il 1(l)n;(IIT(>I 1(:>мульгип пли груить!. 0оллдля хоров!(!! С)!(1 ffff»)10ни и сшп,обност)но клк «нипз», тлк и

«и)срх», он об;идлет хорошим лптикомстпь(м действием и обесиечшьзет смлчнвшгне специальных грунтов, ff, tftpi»t(р, для цветной III!()>p»ff.70!!hit для блукдл)ощей маски пли при пзгoT013;Icнии сисцил ll<ных сортов кино(,)ото)п)терн»лов с высоким содержанием гллоидного серебра 8 ()It5 .ТЬСШI.

П р и и е р. В Tpcxropлую колбу, с. )лбжениу(о мешалкой, термометром и прямым холодильннко>((злгруж()(от 226 г. смеси ангидридов алкилен — янтарных кислот т. Инш. 150 — 220 (10 мм. рт. ст., срс1нпй д(ол. вес 300), 550 г. сухого чистого глицерина и 20 мл. 10 н водного раствора химически чистого едкого кали.

В течение 2 члсог реакционную смесь при перемешпвлнии постепенно нагрев»(от д(0 240 II продел;к»(от релкци(0 при атой температуре в течение 5 члс. ilpit постоянном персмешивании. Зл время этери()п(клI(I(II отходит оголо 60 г. p(лкционной воды. После охлл;кдснич до 80 готовое смичш)лющее вещество выгружают из ho;f(>! f.

Выход 650 — 670 r.

При рлстворении см»ч)иглтсля в дистиллированной воде (0 4",I<> концснтрлции р»СТ130р д01жен ОСтл!)»Тьс!! Ilpn:lр(<ЧИЫ ll, и противном случлc гм()чив>)тел! и»грег»(от

1 члс при 250 с 2 — 3 i1.7. 10 и ()ОП.

Предмет изоб ретсиия (:IIoc0(I получения пов(pxl!0(110-активн(>го веществ», прп i(II ltilni о и клчеств( (.It»ЧИВi(()>0Tol Р;1()П(ЧССКИХ

«м льсии, 0 T л п ч л ln ll(и и с )! 7 ем, (т(>

1 моль смеси лн!Идридов л:и;плен †янтарHIIx кисло к нагревают с 8 молями глнце рина при 240 †2 в присутствии едкого калия в течение 5 — 6 часов.