Способ получения производных белков

Способ получения производных белков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

.Х: l()2 < (>h

);,1«< l2)>. |6

М. | ((I

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ . 1 <

- тХ!, Е. А. Нурильчинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЪ|Х БЕЛНОВ

Заявлено 10 декабря 1954 r. aa N 4458/451809 в <>>инистеретво промышленных товаров широкого потребления СССР

Предмет пз йретеиия

113 иатеп H«ll лпте)>ату j>hl и.)вестн;>, чт« flj>H 0<>)>A<)OTh(Hj)I(ко)<нотной темпе(>игур« р<« 1)ь>j>«H й(лк<>в в (дкОИ п(слочи акрилонптрилом ойразу)отея производные белки, Itj>I(tод ыс для получения пскусстHeft!

А<<тор«м пз«йрстенпя ) T , если наг)н (игп ири |Π— 50 H течение

)(> — < () мин. )к i)lil èîííólO )Пассу, получаем) lo и рсзу;(ьтатс 0()j)i(()«THII с<(ко!цел«иl«<х )>аствор«в <и ля«в 25 — 50%;)hj>IIHOнитрнла при комнатн< и температуре, т«

Ой(>азу!Отся вод«расти«римы(прОЛ) кты, !

Ц>ИГОДНЬ(С ДЛЯ П(ЛПХТОВ<(НИЯ ОСНОВ.

ji кач< Гт(3< Hex«/It«l (>(лков«го <ырья

М ) 1 HO ПСИ«ЛЬЗОВаТЬ )>азл!1 )H(>lr С«;((Pili IП(! « ><,3<>! ПРОМЬППЛ(!И(ЫЕ «ТХОД(1. Н<1при)ир, хлопковый жз!Ых, обрезки li«;f;)1, отходь(рыйиой промьпплснности и другие, что ио:и)оляет сократить расход пищевого пр«дукта (кр>(х)1<)ла) на шлпхт«ванне.

Предлог; мыс водораств«римы< ир >Н3ВОДНЫ(>)((H<>H МОЯ<НО ПРИМГНЯТЬ ОТДЕ.ЗЬH0, i) так)к(в смеси с др) Гимн пl;(uxT0B I11 Iï 1)1п м<)т()риа;шмн, нап(И(мер, с крахмалом или Водораств«рим«й Окси;->Ти (ПЕЛ.Т>ОЛ«3<»(. TiК«щая 2% оксизтилцел;!!«л«з),! и 20/О ир<,(.;,. д«р;и"п>оримых производных, ОК!) 3).(зеh ПРИГОДНОЙ ДЛЯ lt)»<3(lf ПЗ BHCК . «»0 Hl f;< I(< .11<и<>1 О ВО!<>К И<), П<>,(и<(КРИ10

ИИ(РИЛЬНОГО И<>ЛАКИ<< И Х,!«П< !).

П р и м с р. Муку из морских )кино) иых или малоцсниых рый р<)ГTHO)»ll«T ири

0(! — «) I; ) — )% -и<и< )>асти«р< ((I;«ã«!

<ат)>а пз расчеса п«л) и ния 20 — 25 )л>-H«" г« раствора йелка. Пол ченны)(раствор

<рильтруют. 1ь <1>ильтрату д«йавля(от прн пер<мспшHIIHИИ 25 — 50% «Т веса суx«го белка акрплонитрила и массу выд< ркки1>а я>т 30 — 50 мин. Ирп 15 — 20" . l I «rл е

«т«Г«реакl(H«HH) 1«)нсссз и;<Греиав>т в т(ч< Hlf(50 — 80 мин. Ири 10 — 50 для омыления нитри.ll ныx гр)>пи )(«Hil))<)ol сильных.

После Ок«пчанпя и)ищесса (мы l«HH)t полученный маточный раствор в«д«растКОРИМЬ!Х ПРОП3130ДНЬIХ <>СНЕ<3, Р<) 3<>;)I) OH(<>T до ра «очей концентрации в шлихт«вальном корыте раствором ()ик:.<р<>он;<т;<. 11<слсдний целесообразно брать в так >м к >.зпчестве, чтобы после нейтрализации едк >й щс«и>ЧИ оетапcя ГГО ИЗйЫт«К H 0,1 — 0,20>0 что способствует последуэнцей р<)ГИ(лихтовке.

<. Посей получения п)>виза«дных <>< 1h в путем взаимодействия едкощелочиых )>;)створов последних с акрилопитрил«м прп кот(натной темп< ратуре, «т л и ч 3 10шийся тем, что, с целы п)луч(нии водорастворимых прои:и)одп(,!х. Ириго,(ных для шлихт01)анин orH«B, ре«кцпоииуl0 )и!с у, п«лу Гаем) ь H результате взаимодействия едкощелочных раствор«в и лк«!3 с 25 — i)0 /î акритонитрила при комнатной температуре, It;

НН< 5() — 80 минут ири температуре 40— .>О .