Способ определения целлюлолитической активности микроорганизма по расщеплению им целлюлозосодержащего субстрата

Способ определения целлюлолитической активности микроорганизма по расщеплению им целлюлозосодержащего субстрата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МИКРООРГАНИЗМА ПО РАСЩЕПЛЕНИЮ ИМ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СУБСТРАТА , отличающийся тем, что, с целью сокращения продолкительности определенияI расщепления субстрата определяют по выделению углекислого газаинцикаторнойкультурой Sacharomyces се г ev i siae., которую помещают на среду, содержащую в качестве источника углерода продукты расщепления целлюлозосодержащего субстрата исспеауемым микроорг аниамом, которые пос-тупают из зоны его культивирования через полупроницаемую мембрану в зону инкубирования § индикаторной культуры. W

СОЮЗ СОВЕТСНИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И)

А (51) С 12 М 1/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ХОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3009616/30-15 (22) 25,11.80. (46) 07,07,83, Бюл. о 25 (72) М, Н. Мирзаев, LI,. Ю. Исмаилова, Т. Н. Йрягина, Г. Н, Тенькова и А. Г. Периханова (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт микробиологических средств защиты растений и бактериальных препаратов (53) 577.15(088,8) (56} 1. Руководство по практическим занятиям по микробиологии, М„МГУ, 1971, с. 165-175. (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИИНОСТИ

МИКРООРГАНИЗМА ПО РАСЩЕПЛЕНИЮ

ИМ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩЕГО СУБСТРАТА, отличающийся тем, что, с целью сокрашения продолжительности определения, расщепления субстрата определяют по выделению углекислого газа индикаторной культурой Sacharomyces

ceres i siam которую помещают на среду, содержащую в качестве источника углерода продукты расщепления пеллюлозосодержащего субстрата исследуемым микроорганизмом, которые поступают из зоны его культивирования через полупроницаемую мембрану в зону инкубирования индикаторной культуры, 1027202

Составитель В, Косовец

Редактор Н. Рогулич Техред А.Ач Корректор Д Яокшан

Заказ 4672/28 Тираж 523 Подписное

ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москве, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к обшей микробиологии и может бать использовано при отборе и изучении фитопатогенных микроорганизмов, разрушающих ткани растений полисахаридной природы, при первичном отборе целлюлозоразрушаюших микроорганизмов и изучении их ферментативной активности.

Известен способ определения цешпололитической активности микроорганизмов, включающий посев исследуемого микроорганизма на питательную среду с полисахаридным субстратом, например полосой фильтровальной бумаги I. 1), Недостатком известного способа яв- 15 ляется длительность времени определения.

Цель изобретения — сокращение продолжительности определения целлюлолитической активности микроорганизма.

Поставленная цель достигается тем, 20 что расщепление субстрата определяют по выделению углекислого газа индикаторной культурой Sandbar.ovnvcee сегЕч Мае, которую помешают на среду, содержащую

-в качестве ична углерода продукты, 25 расщепления целлюлоэосодержашего субстрата исследуемым микроорганизмом, которые поступают из зоны его культивирования через полупроницаемую Мембрану в зону инкубирования индикаторной культуры, H p и м е р . 1. В первую половину ячейки со стенкой из полупроницаемой пленки вносят питательную среду, содержащую, г/л: карбоксиметилцеллюлоза

0,15; азотнокислый натрий 3,0; калий фосфорнокислый однозамешенный 2,0; калий хлористый О,Я; магний сернокислый 0,5; этилендиаминтетраацетат 0,5.

Затем вносят суспензию изучаемого микроорганизма. Температуру в ячейке о поддерживают на уровне 38-42 С и содержимое перемешивают в течение 20-

30 ч.

Во вторую половину ячейки вносят суспензию Sacbommyree се М 1ое, находящуюся в экспоненциальной фазе развития, и виосят аналогичную питательную среду, как и в первой половине ячейки, но беэ карбоксиметилцеллюлозы. Через полупроницаемую пленку (целлофан) редуцируюшие сахара проникают из первой половины ячейки во вторую половину ячейки, в которой через 20 ч происходит образование пузырьков, что свидетельствует о наличии целлюлолитической активности изучаемого микроорганизма.

Пример 2. Все приемы осуществляют как и в примере 1, но в качестве изучаемого микроорганизма используют

Socbnvornvces cereviSiqr . Bo второй половине ячейки при.этом выделение углекислого raaa не наблюдается, т. е. изучаемый микроорганизм не обнаруживает целлюлолитической активности.