Порошковый материал для магнитной записи информации на основе кобальта

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ПОРОШКОВЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ МАГНИТНОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ НА ОСНОВЕ КОБАЛЬТА, содержащий самарий и неодим, отличающийся тем, что, с целью улучшения магнитных свойств и ,упрощения процесса контактной записи информации, он содержит компоненты в следующем соотношении, вес.: Самарий3 -5 8 Неодим 27,2-29,5 Кобальт Остальное

СОЮЗ СО8ЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТБЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ. (21) 3407461/22" 02 (22) 12.03.82 (46} 07.07.83. Бюл. И 25 (72) В.И.Зверева, О.А.Иванов и А.Е.Щетников (71) .Уральский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А.M.Ãîðüêîãî (53) 621.318.1243621.762(088.8) (56) 1. Патент США и". 3.982.276, кл. 427-130, 1976.

2. Авторское свидетельство СССР

Ю 616322, кл. С 22 С 19/08, 1976., Я0„„1027257

><>, t-" 22 С 19/67; H 01 F 1/02;, (54) (57) ПОРОШКОВЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ

МАГНИТНОЙ ЗАПИСИ ИНФОРМАЦИИ НА ОСНОВЕ

КОБАЛЬТА, содержащий самарий и неодим, отличающийся тем, что, с целью улучшения магнитных свойств и упрощения процесса контактной записи информации, он содержит компоненты в следующем соотношении, вес.3:

Самарий 3,4-5,8

Неодим 27,2-29,5

Кобальт Остальное j 1027257 2

Изобретение относится к магнитным Недостатком известного материала материалам, в частности к порошковым является то, что его магнитные своиматериалам, используемым при магнит- ства значительно затрудняют процесс ной записи информации, и может быть записи на ленту-оригинал. Минимальное использовано в различных областях 5 значение его коэрцитивной силы 600 Э науки и техники, где необходимо быст- превышает оптимальное значения для рое и многократное копирование инфор- записи (500 Э). Кроме того, это знамации на. магнитные ленты контактным .,чение Нс материал имеет только при способом. охлаждении до -90 С. Таким образом, Известен магнитный материал для 1О если изготовить ленту-оригинал из изготовления ленты-оригинала на ос- этого материала, то запись на ней ! о нове ц -Fe О с добавками кобальта, надо будет вести при -90 С, что тех2 3 имеющий следующий состав, вес. Ф: нически очень сложно, и приведет к

Кобальт 0,74-7,4 разрушению полимерной осНовы лентыЖелеэо 62,6-69,0 15 оригинала.

Кислород Остальное Целью изобретения является улучшеКоэрцитивная сила материала при ние магнитных свойств порошкового комнатной температуре (t--20 С) H. материала для магнитной записи инсоставляет 350-600 Э для 0,74т формации и упрощение процесса кон2,2 вес.3 Со соответственно, что поз- 20 тактной записи информации. воляет производить запись на ленту- Для достижения поставленной цели оригинал из этого материала при ком- порошковый материал для магнитной занатной температуре, Для осуществле- писи информации на основе кобальта, ния копирования с этой ленты-оригина-,содержащий самарии и неодим, содерла необходимо повысить коэрцитивную 25 жит компоненты в следующем соотношесилу ленты-оригинала до Н Ъ 2Н C . нии, вес.4:

„.1 2

Такие значения коэрцитивной силы 2у

Самарии 3,4-5,8 данного материала достигаются толь- Неодим 27,2-29,5 ко при 75 С (1 j . Кобальт Остальное

Недостатком этого материала явля- ЗО,Предложенный порошковый материал ется необходимость проведения контакт- должен обладать свойством изменять ного копирования при температуре ни- коэрцитивную силу от Н "500 Э до

О 2 же 70 С, что делает процесс копиро- Н ) 2Н с при повышении температуры вания технически сложным, затрудняет от низких значений до комнатной. многократное копирование из-за разру- З Предлагаемый материал получают мешения ленты-оригинала, существенно, тодом диффузионного раскисления соограничивает область материалов, ис- гласно уравнению реакции пользуемых для изготовления лент- X Sm<0> + (1-X)Nd>0> + loCo + 3Са = дубликатов, поскольку их коэрцитив- = 2 Sm>Nd+xCo<+ 3 СаО, ная сила не должна меняться в широких 4О Реакцию диффузионного раскисления пределах под воздействием внешних проводят в среде инертного .газа при условий. 1020-1140 С в течение двух часов.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является порошковый материал для магнитной записи информации на основе кобальта, содержащий самарий и неодим при следующем соотношении компонентов,. вес.3:

Самарий, 6,8-15,3

Неодим 18,0-26,0

Кобальт Остальное

Коэрцитивная сила материала при комнатной температуре составляет

Н =800-2700 Э, минимальные значения

С коэрцитивной силы материала 6001200 Э достигаются при температуре от -90 до -180 С соответственно (2 ) .

Пример 1. Для получения соеди45 нения Smp„Nd<>Cog, содержащего, вес. 4: самарий 3,4 ; неодим 29,5; кобальт

67,1; были взяты порошки окислов. самарий, неодйма, порошок кобальта.и кусочки от раздробленного слитка кальция при следующем соотношении (на 10 r шихты), г: в О 0,333; Nd203 2,892;

Со 5,627; Са 1,148.

После механического смешения указанных компонентов шихту помещали в электропечь, где получали соединение

Smp Nd gg Co > методом диффузионного

I раскисления согласно уравнению реакции

Sm 0>+ 9Nd>0>+ 100Co + ЗОСа =

= 20Sm p,q Nd p,g Со + 3 ОСаО.

3 10272

Состав, вес.ь

Sm Nd Co

ОC

Н УН

Н,З Н,З.

1У С21

При Т При TTy, Ком

Предложенный материал

3,4 29,5 67,1 880 440

-50

2,0 4,6 28 4 67,0

-62

450

2,2

5,8 27,2 67,0 1200

2,5

480

-75

Составы, выходящие за пределы предложенного материала

2,2 30,6 67,2 760 . 440 -38 1,7

6В5 26,5 67,0 1360

-85

540

2,5

Известный материал

600

6,8 26,0 67,2 800

1 3

-90

15 3 18,0 66,7 2700

-180

1200

2,2

Реакцию проводили в среде инертного газа гелия при 1080 С в течение двух часов. Конечный продукт промывали водой и сушили. Коэрцитивная сила полученного порошка при комнатной температуре составляла 880 Э. При охлаждении порошка до -50 С его коэрцитивная сила падала до 440 3. Нагревание порошка до комнатной температуры восстанавливало исходное значение коэрцитивной силы, равное 880 Э.

Пример 2. Для получения соединения Smo<+NdoeeCo< содержащего, вес.3: самарий 4,6; неодим 28,4; кобальт 67,0; были взяты порошки окислов самария, неодима, порошок кобальта и кусочки от раздробленного слитка кальция при следующем соотношении (на 10 г .шихты),,г: Sm 0 0,46; Nd 0 2,74; Со 5,58; Са 1,14.

После смещения указанных компонентов шихту помещали в электропечь, где получали соединение Smp +NdpSeCо5 методом диффузионного раскисления согласно уравнению реакции 25 150Ca + 7Sm>O> + 43N6>0 + 500 Co =

100Smo Ndp0 Cog + 350 С30 о ц- о,86 . Реакцию проводйяи в среде инертного о газа гелия при 1080 С в течение двух часов. Конечный продукт промывали водой и сушили. Затем порсшок дробили в течение трех часов в вибрационной мельнице в среде толуола для получения среднего размера частиц 1 мкм.

Коэрцитивная сила полученного порошка при комнатной температуре состав57 ° 4 ляла 1000 Э. При охлаждении порошка до температуры Тк коэрцитивная сила падала до значения 450 Э. Нагревание порошка до комнатной температуры восстанавливало исходное значение Нс.

Пример 3. Для получения со- единения Smo„>Ndo>>Co, содержащего вес.4: самарий 5,8, неодим 27,2; кобальт 67,0; были взяты порошки окислов самария, неодима, кобальта и кусочки раздробленного слитка кальция при следующем соотношении, (на 10 г шйхты), г: Srn+ 0,56; йд20з 2,64; Со 5,63;

Са 1, Г5.

Уравнение реакции диффузионного раскисления получения соединения следующее;

17Sm>0> + 83М4 0з + 1000Со + 300Са

=200Sm p q Nd g gg, Co 5 + 300CB0.

Реакцию вели так, как в примере 1.

Коэрцитивная сила полученного порошка при комнатной температуре сос" тавляла 1200 Э. При охлаждении порош ка до температуры Т коэрцитивная сила падала до значенйя 480 Э. Нагревание порошка.до комнатной температуры восстанавливало исходное значение Н с

Величины коэрцитивной силы при комнатной температуре Н, минимального значения коэрцитивйой силы поС1» рошков Н, температуры минимума коэрцитивной силы Тк, отношения Н /Н с1 для порошков разных составов предложенного материала вместе с соответствующими данными длв известного материала приведены в таблице.

Составитель В.Туров

Техред В.Далекорей Корректор А.Тяско

Редактор В.Данко

Заказ 4677/30 Тираж 627 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнав, 4

5 1021257 Ь

Как видно иэ таблицы, материал позволяет использовать для иэготов" предлагаемого состава обладает воэ- ления лент-дубликатов самые различные можностью измененияего коэрцитивной материалы. силы от Н 500 Э до Hc 2H с при Другим преимуществом предлагаемого

0 2 изменении температуры от -75 С до 5 изобретения, связанным с возможностью комнатной. Это позволяет проводить копирования при комнатной темвератуконтактное копирование при комнатной ре, является улучшение условий труда. температуре, что существенно упрощает процесс контактной записи информации. Изобретение может быть использоПри использовании предлагаемого 10 вано s звуко- и видеозаписи,. при изобретения расширяется класс мате- эксплуатации ЭВИ, для записи резульриалов для изготовления лент-дубли- татов измерений и сигналов управления катов, так как снимается требование технологическими процессами, для бысттемпературной независимости коэрци- рои многократной перезаписи информативной силы, необходимое при исполь- .1 ции, записанной на магнитную лентуэовании известного материала, что оригинал.