Способ определения структурно-аномальных гемоглобинов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРУКТУРЙО-АНОМАЛЬНЫХ ГЕМОГЛОБИ1ЮВ путем получения гемолизата эритроцитов с последующим его изоэлектрофокусированием в полиакриламидно-амфолиновом геле при 10°С, фиксацией гемоглобиновых фракций денатурирующими агентами , отличающийся тем, 4TOf с Целью повышения точности способа, гемолизат разбавляют до содержания гемоглобина 1,9-2,2 г % и изофокусируют его при напряжении 300-350 В, силе тока 25-30 мА, а фиксацию гемоглобиновых фракций проводят водным раствором денатурирующих агентов.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН
С 01 И 33/48
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H АВТОРСКОМ,Ф CBMPETEAbCTBY
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3319264/28-13 (22) 26.11,81 (46) 07.07.83. Бюл. Р 25 (72) Н.Х. Мехтиев, К.М. Мовсум-заде, Э.М. Расулов и Т.А. Аскерова (71) Научный центр биологических исследований АН Азербайджанской ССР (53) 612.111.11/13 (088.8) (56) 1. Instruction LKB AmphoEine
PAG plates for anal?ykicaP. ekectrofocusing on po0yacrytamide geEs.
LKB-Produkter ABS-161 25 Bromma
Sweden, 1974.
„,SU„, 2 16 А (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРУКТУРНО-АНОМАЛЬНЫХ ГЕМОГЛОБИНОВ путем получения гемолизата эритроцитов с последующим его изоэлектрофокусированием в полиакриламидно-амфолиновом геле при 10 С, фиксацией гемоглобиновых фракций денатурирующими агентами, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, гемолизат разбавляют до содержания гемоглобина 1,9-2,2 r Ф и изофокусируют его при напряжении
300-350 В, силе тока 25-30 мА, а фиксацию гемоглобиновых фракций проводят водным раствором денатурирующих агентов .
1027616
Корректор А ° Повх ва
Заказ 4730/48 Тираж 873 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Иэобретение Относится к биохимии и молекулярной биологии, конкретно к способам выявления структурна-аномальных гемоглобинов и может быть использовано в медицине, в частности
råiëàòoëoãèè. 5
Известен способ определ fiHG структурно-аномаль ных гемоглобинов путем получения гемолизата эритроцитов с последующим его изоэлектрофскусированием в полиакриламидно-амфоли- )0
НоВоМ геле при 10оС, фиксацией гемоглобиновых фракций денатурирующими агентами f l j, Недостатками известного способа является невозможность идентификации нестабильных структурно-аномальных гемоглобинов ввиду неполного разделения гемоглобнноных фракций.
Введение в гемолизат раствора цианистого калйя вызывает слияние промежуточного Ме -гемоглобина с
20 основной фракцией гемоглобина, Кроме того, цианистый калий является сильно ядовитьпs реактивом.
Разделение гемолизата при 1 600 В с силой тока 50 мА вызывает разложение нестабильного структурно-аномального гемоглобина и искажает. картину спектра гемоглобиновых фракций.
Использование в фиксирующем растворе метилового спирта может оказы30 вать отрицательное воздействие на экспериментатора при популяционных исследованиях (200 анализов в день) ввиду его токсичности.
Цель изобретения - повыш ние точ- З5 ности способа.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу определения структурно-аномальных гемоглобинов путем получения гемолнзата зритроци- 4() тов с последующим его изоэлектрофокусированием в полиакриламидно-амфолиновом геле при 10", фиксацией гемоглобинсвь|х фракций денатурирующими агентами, при котором гемолизат раз— бавляют до содержания гемоглобина
1,9-2,2 г Ъ и изофокусируют его при напряжении 300-350 В силе тока 2530 МА, а фиксацию гемоглобиновых фракций проводят водным раствoром
50 денатурирующих агентов, Способ осуществляют следующим образом, Из 0,1 мл цельной крови эритроциты отделяют центрифугированием, дважды
Промывают раствором ИаСР (8, 5 г/л), СОствавитель И.
Редактор С. Юско Техред C.Мигуно гемолиэируют добавлением 1:5 объема четыреххлористого углерода. Гемолизаты готовят разбавлением эритроцитной массы дистиллированной водой до са,цержания гемоглобина 1,9-2,2Ъ.
Разбавленный гемолизат 25 мкл наносят на полиакриламидно-амфолиновый гель с рН 3, 5-9,5.
Разделение гемоглобиновых фракций проводят при 320 В, используя силу тока 28 мА, анодным раствором 0,1 М ортофосфорной кислоты и катодным о
0,1 М едкого натра при 10 С.
Гелевую пластину после разделения фиксируют раствором 57,7 г трихлоруксусной кислоты и 17,25 r сульфосалициловой кислоты в 500 мл дистиллированнойй воды в течение 15 мин, затем гель высушивают и покрывают л:-.лот .ассовой пластинкой для хранени.
Пример 1 . Обследуемый Алиев
Ах. ед (48 лет) был обследован на носительство структурно-аномального гемоглобина. У обследуемого было взятоо 0,1 мл крови из пальца, приготовлен гемолизат (?,0 гЪ) и проведено изоэлектрофокусирование при 300 у, 78 ma.
Выявлен нестабильный. структурноаномальный гемоглобин.
Пример 7 Обследуемая Алиева
Фарах (18 лет) — дочь Алиева Ахмеда также была обследована на носительств.о структурно-аномального гемоглобина. У обследуемой было взято 0,1 мл крови из пальца, приготовлен гемолизат (?,1 гЪ) и проведено изоэлектрофокусирование при 320 у, 25 ма °
На изоэлектрофореграмме выявлен структурно-аномальный гемоглобин и его мет/форма в виде двух полос, Пример 3, Обследуелый
Алиев Керим (8 лет) — сын Алиева Ахмеда - обследован на носительство структурно-а.номальногo гемоглобина . предлагаемым способом.
При осуществлении предлагаемого способа на изоэлектрофорограмме выявлен струк урно-аномальный гемоглобин.
Таким образом, предлагаемый способ позволит улучшить качество разделения гемоглобиновых фракций и выявить нестабильные формы структурно-аномальHых гемоглобиíoB что дает вo3» мо, .ность получить достоверную информацию о молекулярных нарушениях белковой части гемоглобина.
Емельяненко