Способ извлечения берклия (1у) из растворов минеральных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1.СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕРКЛИЯ . (IV)H3 РАСТВОРОВ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ окислением берклия (III)c последующей экстракцией растворами высокомолеку:лярных аминов, отличающийс я тем, что, с целью снижения расхода экстрагента, в исходный раствор вводят фосфорвольфрамат калия. 2. Способ по П.1, о т л и ч a ю щ и и с я тем, что фосфорвольфрамат. калия берут в количестве не менее 2 моль на 1 моль берклия.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
COINMNО
РЕСПУБЛИН
gag G 01 С 56/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
re ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3333382/23-26 (22) 31. 08. 81 (46) 30. 06. 84, Бюл. М 24 (72) М.С. Милюкова, Д.А. Маликов, Б.Ф. Иясоедов и Е.В. Кузовкийа . (71) Ордена Ленина институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского (53) 546.799.7(088.8) (56) 1. Милюкова И.С., Мясоедов Б.Ф.
Зкстракция берклия (IU) и церия (IV) триалкиламинами из растворов азот ной кислоты. Радиохимия, т. 20. Н- 3, 1976, с. 378"384.
2. Милюкова М.С., Маликов Д.А., Мясоедов Б.Ф. Экстракция четырехвалентных берклия. и церия четвертичной аимониевой солью аликват-336-SNO .
Радиохимия, т. 22, И 3, 1980, 352-357,,„SU„„1028009 Д (54) (57) 1.СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕРКЛИЯ (IU) ИЗ РАСТВОРОВ МИБЕРАПЬНЫХ КИСЛОТ окислением берклия (II I) с последующей экстракцией раствораии высокомолекулярных аминов, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью снижения расхода экстрагента, в исходный раствор вводят фосфорвольфраиат калия.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся теи, что фосфорвольфрамат.. калия берут в кэличестве не менее
2 моль на 1 моль берклия. 1028009 2 коземельных элементов, а также некоторых осколочных эгементов. Эффективность извлечения берклия (ЕЧ) 0,4 М
ТОА в СС14 из растворов 10 М HNO u
30%-ным раствором Аликвата-336-S-NO
3 в CCl из 12 М HNO за одну ступень экстракции составляет 95 .
К недостаткам известного способа можно отнести значительный расход экстрагента за счет необходимости использования высоких концентраций его (до 30% и вьппе), что .объясняется жесткими условиями окисления, которые не позволяют, в свою очередь, использовать в качестве экстрагентов первичных и вторичных алкиламинов. Кроме того, необходимо проводить дополнительную очистку берклия от хрома, который сопутствует берклию на всех стадиях экстракции и реэкстракции.
Целью изобретения является снижение расхода экстраген а.
Поставленная цель достигается тем, что при извлечении берклия.(IV) из растворов минеральных кислот путем окисления берклия (III) и экстракции растворами высокомолекулярных аминов, в исходный раствор вводят фосфорвольф рамат калия (ФВК).
Обычно ФВК берут в количестве .не менее 2 моль на 1 моль берклия.
Сущность способа заключается в том, что азотнокислые и сернокислые растворы берклия, окисленного 0,5 М броматом калия, в присутствии
К@Р, Vä06 (ФВК) после 15 минутной выдержки встряхивают в течение 3 мин с равным объемом алкиламина. ФВК повышает устойчивость берклия (IV) и
40 образует с ним комплекс, количественно экстрагирующийся аминами. Наилучшими из исследуемых нами растворителей, B которых экстракционная способность амина максимальна, является хлофЯ роформ для н-дециламина, дихлорэтандля н-диоктиламина и четыреххлористый углерод — для н-триоктиламина и аликвата-336-S-МОз . Экстракционное равновесие устанавливается менее, чем ва
3 мин.
Изобретение относится к химии радиоактивных элементов, в частности к экстракционному извлечению четырехвалентного берклия, и может быть ис пользовано .для его выделения и очистки от трехвалентных трансплутониевых редкоземельных и осколочных элементов
Известен способ экстракционного выделения берклия (IU) из растворов азотной кислоты растворами триоктиламина в четыреххлористом углероде, содержащих в качестве окислителя бихромат калия f 1
Недостатком указанного способа является необходимость использования высоких концентраций экстрагента (до 20 и вьппе). Более того, поскольку экстракция идет в жестких условиях окисления, многократное использование экстрагента невозможно.
Из известных способов экстракционного извлечения берклия (IV) наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения берклия (IV) из растворов минеральных кислот окислением берклия (III) с последующей экстракцией высокомолекулярными аминамн,в качестве которых используют третичные амины и четвертичные аммониевпе основания Г2)..
Согласно этому способу извлечение берклия (IV) осуществляют ЗО -ными растворами аликвата-336-S-NO> в СС1 или дихлорэтане из 10-12 N НЮ . В ка честве окислителя исполь уют 0,2 М раствор бихромата калия в азотной кислоте. При использовании других окислителей, например KBrOЗ, смесь
AgN05 и (NH4)2 S20g, эффектйвность извлечения берклия (IV) в этой экстракционной системе существенно снижается за счет восстановления берклия (IV) до берклия (III) при контакте с амином. Высокая эффективность экстракции берклия при использовании в качестве окислителя бихромата калия объясняется тем, что бихромат-ионы сами экстрагируются аминами и тем самым стабилизируют высшее валентное состояние берклия в органической фазе.
I.ñïoëüçîâàíèå в качестве окислителя бихромата калия позволяет использовать третичные алкиламины и соли четвертичных аммониевых оснований для экстракционного выделения и отделения четырехвалентного берклия ат трехвалентных трансплутониевых и редПри экстракции весовых ксщрФчеств берклия в растворе необходимо иметь не менее, чем двухкратный избыток ФВК по отношению к металлу, так как установлено, что берклий (IV) образует с
ФВК комплекс состава 1:2. о
Дециламин количественно экстрагирует берклий (ЕЧ) в более широком о
102
I
249 241 243 144 152- 154 137 106 90
Вк Аш Cm Се Еи Сз Ви $г (IV) (IV) Элемент Экстракция.
1,7 98,0 0,6 0,7 5,2
99,9 1,4 э интервале концентраций азотной кислоты (0,5-6 М HNO ), чем диоктиламин, триоктиламин (0,5-1 И НИО,) и аликват-336-Я-ФО, (О, 1-2 МНМО, ) .
Вторичные и третичные амины, а также сульфаты четвертичных аммониевых оснований количественно извлекают берклий, окисленный броматом калия в присутствии ФВК, из растворов серной кислоты. Первичные амины неэффек-1р тивно экстрагируют берклий, окисленный броматом калия в серной кислоте в присутствии ФВК, и не могут использоваться для экстракционного извлече ния берклия из сернокислых растворов,15 содержащих ФВК.
Минимальная концентрация амина, при которой наблюдается количественное извлечение берклия (IV) зависит от концентрации ФВК в водной фазе.
Чем выше концентрация ФВК, тем большая концентрация амина необходима для количественного извлечения берклия.
Количественная реэкстракция берк- 25 лия из органической фазы осуществляется 12-16 М раствором HJVO, .
Приведенные ниже примеры иллюстрируют экстракцию берклия (IV) и некоторых ТПЭ, РЗЭ.и осколочных элементов различными аминами из растворов азотной и серной кислот, содержащих в качестве окислителя 0,5 М
KBrO и 4 10 М ФВК. Растворы перед экстракцией выдерживают в течение
15 мин. Время контакта фаз при экстракции составляет 3 мин.
Пример 4. Экстракция из раствора 1 M HNO, содержащего 0,5 М
КВЮ и 4° . 10- И ФВК.
Экстрагируют Вк.-249, Аш-241, Сш-243, Еи-152-154, Cs-137, Ru-106, и Sr-90 из раствора 1 И HNO>, содер8009 4
Пример 1. Экстракция Br(IV) из растворов НМО, .
Экстрагируют Br(IV) из растворов
0,1; 1,2; 3, 4, 5, 6 М НЙО,, содержащих 0,5 KBrO и 4.10 И фосфорвольфрамат калия, ЗЖ-ным раствором н-дециламина в хлороформе при соотношении водной и органической фаз 1:1 в течение 3 мин. Радиометрическим методом установлено, что во всех случаях берклий (IV) экстрагируется на
99, 97..
Пример 2. Экстракция Ba(IV) з растворов Н ЯО, Экстрагируют Вк (IV) из растворов
0,5, 1, 2, 3, 4 М Н ЯО+, содержащих
0,5 М KBr03 и 4 10 5М фосфорвольфрамат калия, ЗЖ-ным раствором й-диоктиламина в дихлорэтане при соотношении водной и органической фаз 1:1 в течение 3 мин °
Радиометрическим методом установ" лено, что во всех случаях .Вк (IV) экстрагируется на > 99,97.
Пример 3. Экстракция из раствора 6 M HNO>, содержащего 0,5 М КВгО и 4 10 И ФВК.
Экстрагируют Вк-249, Am-241
Cm-24З, Се-144, Еи-152-154, (;s-137, Ru-106 и Sr-90 иэ раствора 6 М HNO
" Э содержащего 0,5 M KBrO и 4- 10 М ФВК 3%-ным раствором Н-дециламина в хлороформе при соотношении водной и органической фаз 1: 1 в течение 3 мин.
Содержание элементов в водной и орга нической фазах определено радиометрически. жащего 0,5 И KBr0 и 4-10 5М ФВК, 20Х-ным три-н-октйламином в СС1 при .
4 соотношении водной и органической фаз
1:1 в течение 3 мин. Содержание эле-, ментов в водной и органической фазах определено радиометрическш.
1028009
249 241 243 144 . 152-154 .137 106 90
Вк Аш m Се .Eu, Cs Ru Sr (EU) (EV) Элемент
4 ,. Экстракция, Ж
99 8 0 4 1 4 81 ф
0,6
0,2 4,2 0,3
249 241 243 144 152-154
Вк Аш Ст Се и (IU) (IV) С К
Сз Ки Бг
Элемент
Экстракция, %
43, 0,2
0,3 6,0 0,3
0,4 0,5
99,8
Составитель
Редактор П. Горькова Техред Т.Фанта Корректор А. Ильин
Заказ 4039/4 Тираж 587 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 5. Экстракция из раствора 1 M HNO>, содержащего 0,5 M
KHr0 и 4 10 5Ì ФВК.
Эк стра гируют Вк-249, Am-24 1, Cm-243, Еи-152-154, Cs-137, Ru-106 и Sr-90 из раствора 1 М НИО, содержащего
0,5 М KBrO и 4- 10 М ФВК, 5Х-ным
H p и м е р 6. Реэкстрация.
Органическую фазу, содержащую берклий (примеры 1-6), обрабатывают в, течение 3 мнн равным объемом 12-
16 M HNO>. Радиометрическим методом 35 доказано, что Вк реэкстрагируется количественно. раствором Аликвата-336-S-NO. в CCE+ при соотношении водной и органической фаз 1: 1 в течение 3 мин.
Содержание элементов в водной и ,органической фазах определено радиометрически
Технико-экономический эффект спо соба заключается в снижении расхода реагента, расширении рабочего диапа зона концентрации кислоты и ассорти-, мента экстрагентов, а также в упро-. щении процесса реэкстракции.