Способ рафинации масел
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ РАФИНАЦИИ МАСЕЛ, заключающийся в обработке масла щелочным агентом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода рафината путем уменьшения степени Омыления нейтрального жира, в исх&д;ное масло перед обработкой щелоч ным агентом дополнительно BBQдят (застйор щелочных солей, карбоновых кислот в количестве 3-20 мас.%..
„„Я0„„1039958
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН (д) С 11 В 3/04, ф ь
". л а г
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИИ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H ABT0PCHOMY. СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР (21) 3398858/28-13 (22) 18.02.82 (46) 07.09;83 Бюл. 33 (72) T.Ш.Койфман, Л.И,Бородянский и В.Н.Стукин, (71) Всесоюзный научно-исследователь" ский институт жиров (53) 665.1.036(088.8) (56) 1. Руководство по технологии получения и переработки растительных масел и жиров, т.11. Л., 1973,:с.58-59: . 2. Патент ФРГ, У 1091678, кл. 23а,3, опублик.,1961 (прототип).(54) (57) СПОСОБ! РАФИНАЦИИ МАСЕЛ, заключающийся в обработке масла щелоч" ным агентом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода рафината путем уменьшения степени омыления нейтрального жира, в исход,, ное масло перед обработкой щелоч ным агентом дополнительно вводят 5-303-ный раствор щелочных солей. карбоновых кислот в количестве
3-20 мас.ь..
1 1039
Изобретение относится к масложировой промышлености, а именно к способам щелочной ра...акации масел.
Известен способ рафинации растительных масел щелочным агентом (1 ).
Недостатком данного способа является низкая селективность реакции . нейтрализации, обусловленная необходимостью дозирования малых количеств раствора щелочи в масло и недостаточной скоростью подвода реагирующих веществ в зону реакции.
Наиболее близким к предлагаемому является способ рафинации масел щелочным агентом, содержащим небольшое количество соапстока, согласно которому проводят щелочную рафинацию масла, содержащего небольшое количество соапстока, полученного в предыдущей операции щелочной рафинации, Такая затравка мылом обеспечивает лучшее обесцвечивание. При добавлении неионного эфира улучшается результат Г2 .
Недостатком известного способа яв-25 ляется низкая селектинность реакции нейтрализации.
Целью изобретения является повышение выхода рафината путем уменьше" ния степени омыления нейтрального жира.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу рафинации масел, заключающемуся в обработке масла щелочным агентом, в исходное масло перед обработкой щелочным агентом дополнительно вводят 5-303-ный раствор щелочных солей карбоновых кис лот в количестве 3-20 мас.Ф.
Первоначально осуществляется связывание жирных кислот, находящихся в масле, солями щелочных металлов карбоновых кислот с образованием агрегативно неустойчивых соединений (" кислые мыла" ).
Существование такой /гетерогенной системы обуславливается силами различного рода, главным образом, силами протонного взаимодействия или водородными связями. Критерием достижения необходимой степени дисперсности такой гетерогенной системы является концентрация "кислых мыл"
"КМ" в масле.
Экспериментально установлена on- 55 тимальная концентрация этих,соединений, обеспечивающая минимальную степень омыления нейтрального жира
958 2 в ходе последующей обработки щелочным агентом.
Заключительной стадией является коагуляция образовавшихся агрегативно неустойчивых соединений под действием щелочного агента. Введение щелочных солей карбоновых кислот в масло в начальный момент реакции позволяет создать необходимую степень дисперсности и уменьшить поверхностное натяжение в рассматриваемой системе. Это обеспечивает максимальную поверхность контакта жировой и щелочной фаэ и необходимую селективность процесса нейтрализации.
Для эффективного протекания процесса целесообразно использовать соли карбоновых кислот с числом углеродных атомов 2-22. Концентрация растворов сЬлей должна врыть в преде. лах 5-30 . Укаэанная концентрация выбрана исходя из следующего: применение растворов солей карбоновых кислот концентрацией ниже 5> обуславливает повышение объема вводимого реагента, что приводит к снижению .производительности работы оборудования. При концентрации растворов солей карбоновых кислот выше 30ь происходит увеличение вязкости системы и затрудняется получение необходимой степени дисперсности. Количество вводимого реагента определяется в зависимости от концентрации "КМ" в масле до обработки щелочным агентом. При использовании солей карбоновых кислот
s количестве менее 3 вес.Ф в масле остается значительная доля свободных жирных кислот, не связанных с щелочными солями карбоновых кислот, а следовательно не достигается требуемая степень дисперсности образующейся гетерогенной системы. При этом концентрация "KM" в масле составляет ниже 0,53 и это не обеспечивает высокую селективность процесса.
При увеличении количества солей карбоновых кислот более 204 в масле создается концентрация "КМ" более
5Ф, причем соотношение молекул жирных кислот к молекулам мыла в "KM будет сдвигаться в сторону мыла. fjo следнее приводит гетерогенную систему в термодинамически неустойчивое состояние, что оказывает отрицательное влияние на последующую коагуляцию образовавшихся соединений под действием щелочных агентов. Эксперимен" тальную проверку способа осуществляют
3 1039958 4 с использованием натриевых и калиевых П р и и е р 2. 25 т подсолнечносолей карбоновых кислот: уксусной, . го масла с содержанием свободных лауриновой, олеиновой и др., а также жирных кислот 5,64. при 55 С обрабатысмесей солей карбоновых кислот. вают раствором натриевых солей карбоновых кислот, содержащих 12- 18
Пример 1. 25 т подсолнечно- Углеродных атомов, концентрацией го масла с содержанием свободных жир- 14>54 в количестве 83 от веса масла. ных кислот 5,63 при 55ОС обрабатывают Концентрация "КМ" в масле составляраствором щелочи, содержащим соапсток.. » 4i54 Для коагуляции иапользуют
Концентрация раствора щелочи состав- 10 РаствОР щелочи концентрацией 250 г/л ляет 160 г/л,избыток — 203 к теоре- в количестве 703 от теоретически тически рассчитанному количеству.Ко- необходимого. После часового отличество соапстока составляет 0,5ь стаиванияi соапсток отделяют. Кислот к весу масла. Концентрация "КМ" в мас-. Ное число масла составляет ле равна нулю. После 20-минутного пе- 15 0,23 мг КОН.
Ремешивания и часовогд отстаивания со- Выход масла 91,9 В. айсток отделяют . Полученное масло Результаты опытов в сравнении с имеет кислотное число 0,25 мг КОН. известным способом приведены в табВыход масла 883. лице.
Концентрфция раствора солей Д
Количе ство солей, вес. 4
Выход масла после рафинации,3
Количест- Содержание
Во ЩЕЛОЧ- КИСЛОГО МЫЛа ного в масле до агента,3 коагуляции, Ъ,КислОтно число масла, мг КОН
Способ рафинаци
Известный
130 Отсутствие 82,6
15,3
50 2,0
5 10,0
4 10,0
30 5,0
31 5,0
15 3,0 t5 2,5
Предлагаемый
86,2
0,7
15,3
83,0
0 3
15,3
87,0
15,3
83,1
5,1
15,3
85,8
1,2
15,3
0,4
82,9
15,3
4,8
86,3
15,3
15 20
15 21
83,4 5,2
15,3
15 8
15,3
85,9
3,5
3 5
82,8
15,3
10
86,5
3,5
15 3
82,6
3,5
15;3
0,6
82,9
15,3
80
13
4,9
84,6
15,3
14
15,3
80,5
0,1
82,7
7,3
15,3
Образование эмульсионного слоя.
S 1039958 в
Как видно из примеров и таблицы, тения позволяет увеличить выход предлагаемый способ очистки масла рафината. путем обработки солями щелочных ме- Зкономический эффект, получаемый таллов и карбоновых кислот с последу- от внедрения предлагаемого способа, ющей коагуляцией образовавшихся coe- s определяется увеличением выхода
-динений щелочным агентом, позволя-. масла на 2-М и экономией щелочного ет уменьшить степень омыления нейт- агента на 20-303. Применительно к рального жира и повысить выход масла рафинациояному цеху проиэводительпо сравнению с известным на 2-43. ностью 200 т/сут ожидаемый экономичесТаким образом, использование иэобре- 1о кий эффект составит 1,5 мпн.руб.в год, Составитель E.Áóäàíöåâà
Редактор P.Цицика Техред С,Мигунова Корректор А.Зимокосов1.
Заказ 6818/26 Тираж 409 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4