Способ получения слабой азотной кислоты

Способ получения слабой азотной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Лв 10410I

Класс 12i, 26

СССР

1 .: С..- .I /

1 Г опиолиие изоаретвМИ"

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. И. Беляев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАБОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 7 февраля 1953 г. за Л1е 3390/453120 в Министерство химической промьппленности

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ЛЪ а за 1956 г.

Известны способы производства слабой азотной кислоты с абсорбцией нитрозных газов как нод давлеписм в 6,5 — 9 ата, так и без применения повышенного давления.

В системах, работающих при повышенном давлении, расход электроэнергии достигает 400 — 500 квч па 1 т кислоты, что значительно удорожает стоимость продукции.

Системы, работающие без применения повышенного давления, громоздки и требуют значительного расхода специальных сталей.

Описываемый способ не имеет указанных недостатков.

Отличительной особенностью его является применение в абсорбционно-окислительном процессе давления в 1,7 — 2,2 ата. Такое давление обусловливает возможность рекуперации энергии хвостовых нитрозных газов (без дополнительного подогрева их), что снижает показатели по расходу электроэнергии и, одновременно, позволяет сократить удельный объем абсорбционной системы в 2,5 — 3 раза, ITo значительно сокращает расход специальных сталей.

К снижению удельного ябсорбционного объем

Ниже приведено описание тсхнологичсской схемы.

Нитрозныс газы после холод11льников 1 с температурой 40 — бО= поступают в шггрозные туроогязолувки 2, где сжимя!отся до давления

1,7 — 2,2 ага. Сжяпгыс нитрозныс I Iзы с температурой 100- -110 пс1ступают в верхнюю часть первой о ходу газа ябсорбционной башни 3.

Далее газы 1юследоватсльно проходят 8 — -10 яll Hëоги шыx башен КII слотной абсороцин. В после:IHIoIII пс ходу газа оаншю насосом 4 подается вода для орошения насадки баlини, в которой происходит поглощсЮ ние окислов азота с образованием азотной кислоты.

Для отвода тепла окисления окиси азота в двуокись, а также T(TII,I, выделяющегося прн образовании и разбавлснии кислоты, циркулиру10щая азотная кислота после и11сс1сов б проходит кислотные холоднлсн1ики б. Часть циркулирующей к11,1оты из последней по ходу газа башни самотеком перетекает в следующую бяшшо, где вступает в контакт с болсе концентрированны)ми окислами азота нитрозных газов.

Таким образом, циркулиру!ощая кислота на выходе нз первой по ходу газа башни достиг11ст концентра,ции 48 — 50",о. Окислы азота, содер.ж<пцисся в нитрозных газах, после прохождения 8 — 10 ступеней кислотной абсорбции поглощаются на 97-—

98,"). 11итрозныс газы после кислотной H()copollèè поступают в подогрев !гель 7, где под(н рсваются до .50 -60 или бсз подогрева направ 15>IOTC51 B PCKVIICP3 I fIBH) lO ()) H зятем выбрасываются в НТМосфсру.

Прн нрнмснсllllll щсло llloif <1()сорбцни нитрозные газы после кислотной абсорбции Ii

10, После щелоч ного поглощения штрозныс газы с остаточным содсрканием окислов азота 0,2 — 0,05% направляются в скруббер 11 для отмывки от нитрит-нитратных солей.

Отмывка газов осуществляется водой, циркулирующей через насос 12 и скруббер. Из скруббера кислая

IIOCTVII ясT B 63K 18 >JJI51 IIHT3 ния башен кислотной абсорбции.

Нитрозныс газы из скрубоера 11 поступают в подогреватель 7, где подогреваются до 50 — 60 или без подогрева поступают в рскуперативную турбину 8, я зятем выбрасываются в атмосферу.

Предмет изобретения

СПОСОО lloг)у>lсн И!1 слГ!ОО!1 азотной ки(.лотиl II>>т(м oi исл()нив нит1)ози bl Х Г (1 ЗОВ П ОД;! i I В, I (I I I! (>>! и Я О СО Р ОЦИОННЫХ ();II!)IJ5IX, О T:Л I I ! Ю III il йС и ТСМ !ТО С IIC,:II>lu (I(.:!1(В.1!СН1!Я и рОцссс 51, и Оса! с, (I I II Jf 1 .с.!,"г I i p н Гав" ленин 1,7 — 2,2 ага с вводом нитРО 3! i h! X ГЯ ЗОВ В H()COP()II IIOI !II X

I>(PXlllOIO >IHCTI> НСPBOH ябсорбционной 031111151.