Способ получения гранулированного триполифосфата натрия
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ, включающий прокаливание смеси ортофосфатов натриг в присутствии паров воды или воздуха, отличающ и и с я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения операции гранулирования и снижения температуры прокаливания, процесс ведут .при отношении толщины слоя, ортофосфатов к объему газа, пропускаемого через единицу площади за время .прокаливания , рдвном - 1,6-10, атмосферном давлении паров воды или воздуха при скррости их подачи через слой ортофосфатов, равной 4-7 см/с. i 2. Способ по П.1, отли.чающий с я. тем, что прокаливйние (Л ведут при 250-450°С.
„„SU„„1041515 А
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
3(5п С 01 В 24/41
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР .
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 ) 3390608/23-26 . (54 ) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУ(22) 29.12.81 JIHP0BAHHOI О ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ, (46 ) 15.09.83. Бюл. Р 34 включающий прокаливание смеси орто(.72 ) Е.А ° Продан, Л.A. Лесникович, фосфатов натрия в присутствии паров
Г.Я. Щпекторов, Ю. Л. Пономарев, воды или воздуха, о т л и ч а ю— и Л.Н. Реутович шийся тем, что, с целью упроще(71 ) Институт общей и неорганической ; ния процесса эа счет исключения опехимии AH Белорусской ССР и Ленинград- рации гранулирования и снижения темский научно-исследовательский и пературы прокаливания, процесс ведут проектный институт основной химичес- .при отношении толщины слоя. ортофоской промышленности фатов к объему газа, пропускаемого (53) 661.8.458(088.8) через единицу площади за время,про(56) 1. Патент США В 4134963, :каливания, равном 2 10 3 — 1,6 10, кл. С 01 Б 25/40,опублик. 1979. атмосферном давлении паров воды или
2. Акцептованная заявка Велико-, воздуха при скорости их подачи через британии 9 1324363, кл. С 01 Б 25/40, слой ортофосфатов, равной 4-7 см/с. опублик. 1973.
Патент Франции Р 2193778, шийся тем, что прокаливание кл. С 01 В 25/40, опублик. 1974. . ведут при 250-450 С.
iaaaL
1041515
Изобретение относится к способу получения гранулированного триполифосфата натрия (ТПФН), используемого в качестве компонента синтетических моющих средств.
Известен способ гранулирования безводного ТПФН, включающий разбрызгивание на тонкоиэмельченный исходный ТПФН воды в количестве Зб-.
130% от стехиометрического количества, необходимого для образования гексагидрата ТПФН и прокалку при
320-550 С (1 ).
Недостатком способа является проведение гранулирования в виде дополнительной технологической стадии.
Известен способ получения гранулированного ТПФН, включающий распыление при нагревании раствора ОртОфосфатов натрия с концентрацией
10-40 вес.II P 05 и прокалинания
2 полученной сухой смеси во вращающейся печи при 200-б00 С до превращения ортофосфатов в ТПФН 2 ).
Недостатком способа является необходимость дополнительных устройств для дальнейшего гранулирования.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ, включающий прокаливание смеси ортофосфатон натрия в присутствии паров воды или воздуха. или 50%-ного нодного раствора ортофосфатов в устройстве, позволяющем регулировать размен,гранул, например в грануляторе проточного типа. Гранулы размером
0,1-3,15 мм отделяют, сушат и подвергают термической обработке в псевдоожиженном слоем при 300-480 С о в течение 5-30.мин или при 550-600 С в течение 1-10 мин в присутствии водяных паров в газах в количестве, не превышающем 10% по весу. Полученный таким .способом ТПФН. имеет объемную массу 0,50 (.3).
Недостатками способа являются выделение гранулирования н отдельную стадию и применение гранулятора, энергетические затраты на проведе-. ние стадии гранулирования и на проведение прокаливания в псевдоожиженном динамическом слое, а также относи- . тельно высокая температура проведения процесса прокалинания.
Цель изобретения — упрощение спо" соба за счет исключения операции гранулирования и снижение температуры прокалинания.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения
3 ", 40
50 гранулированного ТПФН, включающему прокаливание смеси ортофосфатон натрия н присутствии паров воды или воздуха, процесс ведут при отношении толщины слоя ортофосфатов к объму газа, пропускаемого через единицу площади за время прокаливания, равном 2 10 э -1б 10, атмосферном давлении паров воды или воздуха при скорости их подачи через слой ортофосфатов, равной 4-7 см/с.
Прокаливание ведут при 250-450 С.
Скорость воздуха и паров воды
4-7 см/с определяется тем, что при.больших скоростях газового потока пористый, стационарный слой превращается в кипящий, в котором самоагрегации частиц не наблюдается. При меньших скоростях газового потока наблюдается полное спекание частиц и гранулы требуемых физических свойств не образуются.
Выбор интервала температур 250450 С определяется тем, что при более низких температурах необходимый выход ТПФН достигается за длительное время, не удовлетворяющее требованиям технблогии, а при более, высоких, чем 450 С, температурах образуется слишком большое количество формы I (температура взаимного перехода форм
I u II - 4.17+8 С ), что нежелательно из-эа того, что она комкуется при растворении.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Исходную смесь порошкообразных ортофосфатон натрия помещают в установку, которая состоит из реакционного сосуда с пористой пластиной иэ частичек спеченного, стекла и нагревательной печи с авторегулятором температуры. Смесь порошкообраэных ортофосфатов равномерно распределяют по пористой пластине, которую заранее нагревают до 250-450 С. о
Нагретый до указанных температур ,водяной пар, давление которого равно атмосферному (740-750 мм рт.ст. ), подают через нижнее отверстие установки. Через определенные промежут-. ки времени производят отбор проб и подвергают их анализу методами рентгенофазового анализа и тонкослойной хроматографии на содержание анионов орто-, пирс- и триполифосфата.
Анионный состав образцов, полученных при различных температурах и времЕни Обработки в атмосфере паров воды и на воздухе, приведен н таблице.
» 1
1, Г .
1 с3 „ ; !» N
1 О "."-аЪ; (.Ь
1 !
С:» 1
»О 1
1
1
1
1
Л1
»-(1
I
С»» ((Ъ
О ((Ъ сс»
Г »
О»
0С» м
Ь с» э
1 !
Ol
\О I м м с Ъ с» м
Г
М
О»
СО
1
I
1 .1
Г 1
1 1
I 1
1 ol м!
Г Ъ (О» (О -(N х
I, Д !
1 1
»A I (-(1
1 !
Г 1
М (»P 1
1 с
Ф 1
1 ((» ((! а
»О о
Ц О» ф с
1 N и ф
1 Ц
1
1 (:, Q
Ф
Ц
Е о х
С4
Ф м о
I
1
1
1 СО ъ
I Ю
I
I !
I .I
I м с (1
1
1
O
М (1
ОЪ ф (с
v ((Ъ !
1 (»!
Р о
Е 1 о о
Яю
Ф
Г
O (A М с Ъ
N»A
М
ГЧ
О»
СО 1
О\ 1
1 1
1
1 о с с I
О ГЧ
СО
I с-» 1
1 — — !
I и м сО
М с о г-(М (-4 I
1
I.1
1 ((I ! .4
I ь
1 Н
1 Ф
С)
А о е о оо ое с !Ф
3цю
I
1
1
1
1
Ф 1
4(1
М l
I. !
1
1
I
1
l
1
1 о н
1!
I
1
1
1
1 х
Х 1
Е 1
I с
IC I х 1 х 1
Ф !
0 1 х 1
K а у. х 1 х 1
° Ф 1
И
Ф I
1:4
1 М
1 Р
1 Ф
1 Ц 1 о
»
1
1
Ф 1
Х ъ
Ц В вЂ” — 1 о
Ф
Ф 1 х
e ...
Г Ъ
Н I ((J 1 1
1 1 х 1 1
Π— — 1
И 1 1
U1 0 3 с-(О» О\ тЧ (О М
М с
N C»» СО
00 ф с
1 ((. (A и со о Гч
% М
О со
С»»
»О ОЪ С»» с ч-(((» ГЧ
С»»
N ф
% Ю
N C(» Ю
ГЧ (О.с» м
ГЧ М (.1 -(Г
ГГ» N ((Ъ с Ъ с
С» l Г! (» (с» . яг м с
I O -, -.e C»»! Г » :i . О.,:ь с
N .I.
О»
М: »О с
1 O ." Ф
l -
1
1 »
J .. !
ОЪ .: »C» с
1 О.Г;:В
I
I !
/ м;. - .»D с
O ГЧ
1 (I
1 . I !
N:., ., iP с -,!. . с
1 (-(.. "ЪО
1
Л (-(.: (Ч 00 с ч0» - (Я (-(! (,,.,: ;.-...р .
1 1, Г,"O
1 . ;, .(:»
1,-,М
1 г
1 Ъ (.!!
1. с
I о. х
1
1
I
I
1
1
I !
1 !
I
1
1
1 !
I
1 ! !
I
1
I
1 .1
1
1
1
1
1
I
I
1
I
1
1
1
1 !
1
1
1 М О» C(»
1 (=» .» Г
1 О»
1
1
СО (М
М О»О
С»»
1
1
1 с3 О»
1 с
1 (Ч (l
l.
1
I
1 2
1 Ц
1 Ф
1 и
ГЧ СО с
Г СО
ОЪ 1
1
1 о I ъ с 1
М»О
О» 1
1Ь41515 е ."ь
Ц о
03 х !
М х х
K а
g !
Ч>
М с М а"4 Ф
ОЪ
1
Ю () Ю с
Ch lA Ю
М %
Ю 1f cr
О1
Ф
"$ ф а
Ю о
1 х
1 Х х
I Э
I Isl ф
1 Ц
I.Е о
РЪ CA с М
lA ч-4
Ch (Ч
С е о
Й
I п3
3 а
1
CO i гЧ т-4 1 с с с
O N 1 1
О 1
1!
2 ч (б е о о
1
1 ч-! I
Ю (sI а-4
М сФ LA
ОЪ с ф . а
> е5 аи ео
И
Е
Ф -
Ю 1 а I . 3 I
1
I !
1
I
1
1
1
1 !
1
1 а
I и оо оее .с ф g хх
36а ! б М ао о еео о ае
I д
1 (б
1 °
Э х
И о I о
I
1
1
1
1
I
I I !
Э а о и о
Ф х ф
K а
Э о
Ц и
1
1 о
Р3 о а
1 Е
1 И
I Ю
I sD
I
1
1
Ю
1 sD
1
1 !
1
I
I
1 Г Ъ
1
Г Ъ
CO CO 1 с
° з а 1
О1 1
Э
2 х х
s4
Р3 о а
° Ь о х
° с ес Е Э !. !» о ц э о х о
o o х х о о е в о е о о х е н а, х, !". а х а о о х-н а
1 I I 1 а ф ф ф.
Ф Ф Ф
7 !04!5! э, 8
Проведение дегидрации смеси ортофосфатов натрия в условиях, моделирующих условия сушильно-прокалочного аппарата, показывает, что частицы ортофосфатов натрия спекаются в единый .монолит, для дробления которого необходимы значительные усилия.
Пример 1. Порошкообразную смесь ди-и мононатрийортофосфатов (насыпной вес 0,86 г/см >) в количестве 0,6 r сбрасывают на пористую пластину с температурой 250 С, через которую пропускают нагретый до такой же температуры водяной пар, давление которого равно 740 мм рт. ст., скорость 5 см/с2 отношение толщины слоя ортофосфатов к объему газа
1,1.10 3. Выдерживают смесь 15 мин, получают продукт, содержащий 92,5%
Фосфора в форме триполифосфата (Р3), 5,9% Фосфора в форме пирофосфата (Р2) и 1,6% фосфора в форме ортофосфата (Р ). Около 50 вес.% этого вещества состоит иэ частиц размером
0,16-0,4 мм и около 50% размером .
0,4-1,25 мм. Насыпной вес полученного триполифосфата 0,6 г/см З. Выход
0,53 г или 88 вес.%
Пример 2. Порошкообраэную смесь ди-и мононатрийортофосфатов в количестве 0,6 r подвергают гидротер" мальной обработке при 400 С и давлении паров воды 750 мм рт.ст. в
Составит
Редактор Н. Киштулинец Техред И
Заказ 7051/24 Тираж 471 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Как видно, требуемое 77-9? %-ное содержание ТПФН достигается при
2500С эа 15 мин. При 300-450 C нужное содержание ТПФН достигается уже за 1-15 мин. По предлагаемому способу порошкообразная смесь ортофосфатов натрия в пористом слое превращается в продукт, имеющий внд гранул размером до 1 мм и легко разрушаемых агрегатов из них. Продукты гидротермической обработки ортофосфатов натрия в пористом слое— при 250-450 С представляют собой смесь форм и !! безводного ТПФН.
Для сравнения смесь ортофосфатов дегидратируют в пористом слое на воздухе. В этом случае также наблюдается самоагрегирование частиц и образование гранулированного ТПФН.
При 350 С эа 15 мин образуется
94,9% триполифосфата, при 4000С
86,2%. При более низких температурах (250-300 С ) выход ТПФН снижается. Повысить выход ТПФН можно введением паров воды (100 вес.%) в реакционную зону. течение 15 мин и скорости 4 см/с.
Получают триполифосфат натрия, содержащий 98,2% Р3 и 1,2% Р2. Насып- 3 ной вес конечного продукта 0,46 Г/см
70 вес.% вещества состоит из частиц размером 0,4-1,25 мм. Выход триполифосфата 0,53 г или 88 вес.%
Пример 3. Порошкообраэную смесь ди-и мононатрийортофосфатов в количестве 0,2,г сбрасывают на поЩ ристую пластину с температурой 300 С, через которую пропускают водяной пар, нагретый до такой же температуры. Давление его равно 749 мм рт.ст., скорость 5 см/с, отношение толщины слоя ортофосфатов к объему газа
1,1.10 4 . Через 3 мин получают безводный гранулированный триполифосфат натрия.
II р и м е р 4. Смесь ортофосфатов натрия в количестве 0,4 r подвергают гидротермальной обработке при 400 С и давлении паров воды о
745 мм рт.ст. в течение 1 мин, скорость 5 см/с, отношение толщины слоя ортофосфатов к объему газа 1,0 10 З .
Полученный триполифосфат натрия содержит 95,1% Р, 4,2% Р и 0,7% Р, Выход 0,35 r 88 вес.%.
Пример 5. Смесь ортофосфатов натрия в количестве 0,6 r под30 вергают термообработке при 350 C о на воздухе, скорость газового потока 5 см/с, отношение толщины слоя ортофосфатов к объему газа 1,1.10 .
Через 15 мин получают безводный
35 гранулированный триполифосфат натрия, содержащий 94,9% Р, 4,3% Р2 и
0,8% Р„. Выход 0,53 r 88 вес.%.
I1 р и м е р .б. Смесь ортофосфатов натрия в количестве 0,6 r
40 подвергают термообработке на воздухе при 400 С, скорости газового потока
7 см/с, отношение толщины слоя ортофосфатов к объему газа 7,9 ° 10
Через 15 мин получают безводный гра45 HóëèÐoâàííûé триполифосфат натрия; содержащий 96,2% Р и 3,8% Р,!. Выход
0,53 r или 88 вес.%
Реализация предлагаемого способа позволяет исключить из процессов операцию грануляции и получить гра50 нулированный ТПФН, содержащий 92-97% основного вещества с насыпным весом
0,5-0,6 г/см . Исключение стадии гранулирования, а также проведение прокаливания в стационарном (порис.55 том) слое, не требующем высоких скоростей газового потока, приводит к экономии энергетических затрат. ель IÎ. Фигельсон .Иетелева КоРРектор В. Бутяга