Газовый хроматограф

Газовый хроматограф

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1. ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ, содержащий испаритель, канал для ввода носиTieJUH пробы в испаритель, для подачи газ а-носителя,, хроматографическую колонку, соеди ненную с каналом для вывода паров анализируемой смеси из испарителя, детектор, установленный на выходе , хроматографической колонки, управляемый запорный клапан и делитель потока, о т л и чаю щ и и с я тем, что, с повышения надежности работы путем исключения подвижных элементов из горячей зоны хроматографа, между каналом для ввода носителя пробы в испаритель и хроматографической колонкой установлено пневмосопротивление, а делитель потока установлен в канале для подачи газа-носителя, причем первый выходной канал делителя через управляемый запорный клапан соединен с каналом для ввода носителя пробы, а второй выходной канал через регулируемый дроссель соединен с входом в хроматографическую колонку. . 2. Хроматограф поп. 1, отлич а ю щ и и с я тем, что пневмосопротивление установлено на выходе канала для вывода паров анализируемой смеси h3 испарителя. 3.Хроматограф поп. 2, о т л и чающийся тем, что пневмоV сопротивление выполнено в виде хрома г (Л тографической колонки. 4.Хроматограф по п . 1, о т л и ча .ющийся тем, что пневмосопротивление выполнено на выходе канала для ввода носителя пробы, конец которого размещен в канале для вывода паров анализируемой смеси из испарителя, а второй выходной канал делителя соединен с каналом :для выводапаров анализируемой сме4;ib си из испарителя. 5.Хроматограф по пп. 1-4, о т |лич ающи и с;я тем, что он со to снабжен дополнительным управляемым запорным.клапаном, установленным во втором выходном канале делителя поСт тока. 6.Хроматограф по пп. 1-5, о т лич ающи-и с я тем, что он « снабжен емкостьй) переменного объема .J соединенной с делителем потока.

. СОЮЗ СОВЕТСНИХ

»»»»»

РЕСПУВЛИЙ

У@В G 01 N 31/08

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

»» »»И »»

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ":

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ ГЕЛЬСТВУ

В (21) 2808727/23-25 (22) 16.08.79 (46) 15.09.83. Бюл. В 34 (72) В.В. Бражников, Э.П.. Скорняков, Ю.А. Султанович, В.N.. Пошеманский и К.И. Сакодынский (71) Специальное конструкторское бюро газовой хроматографии (53) 543.544.42(088.8) (56) 1. Патент США 9 3581573, кл. 73-422, 1971.

2. Патент США В 3635093, кл. 72-422, 1972.

3. Патент США Р 3939713, кл. 73-422, 1976 . 4. Патент США В 3783694, кл. 73-422, 1974.

5. Проспект фирмы Карло Эрба (Италия) на хроматограф ".Фраптован

4600" (прототип). (54)(57) 1» ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ, содержащий испаритель, канал для ввода иоситепя пробы в испаритель, канал для подачи газа-носителя, хроматографическую колонку, =оединениую с каналом для вывода паров анализируемой смеси из испарителя; детектор, установленный на выходе хроматографической колонки, управля-. емый запорный клапан .и делйтель потока, о т л и ч а ю щ и и с.я тем, что, с целью повышения надежности работы путем исключения подвиж; ных элементов из горячей зоны хроматографа, между каналом для вво- . .да носителя пробы в испаритель и хроматографической колонкой установ„.SU„„1041925 A лено пневмосопротивление, а делитель потока установлен в канале для подачи газа-носителя, причем первый выходной канал делителя через управляемый запорный клапан соединен с каналом для ввода носителя пробы, а второй .выходной канал че. рез регулируемый дроссель соединен с входом в хроматографическую колонку.

2. Хроматограф по и. 1, о т л и .ч а ю шийся тем, что пневмо. сопротивление установлено на выходе канала для вывода паров анализируемой смеси иэ испарителя.

3. Хроматограф по п. 2, о т л ич а ю шийся тем, что пневмосопротивление выполнено в виде хрома.ф тографической колонки.

4. Хроматограф по и . 1, о т л и ч а ю шийся тем, что пневмосопротивление выполнено на выходе С канала для ввода носителя пробы, конец которого размещен в канале для вывода паров анализируемой смеси из испарителя, а второй выходной Ь канал делителя соединен с каналом для вывода паров анализируемой смеси из испарителя. 4:ь

5. Хроматограф по пп. 1-4, о т — >

;л и ч а ю щ и и q, я тTеeмM, что он снабжен дополнительным управляемым Я запорным. клапаном, установленным во ф© втором выходном канале делителя потока.

©ч

6. Хроматограф по пп. 1-5, о т— л и ч а ю шийся тем, что он . снабжен емкостью переменного объема соединенной с делителем потока.

1041925

Изобретение относится к.газовой хроматографии и может найти применение при анализе микропримесей твердых, газообразных и жидких смесей органических и неорганических соединений.

Во всех известных газовых хрома-тографах лабораторного типа, в которых ввод проб жидкости или газа осуществляется с помощью шприца, на точность.хроматографического анализа существенное влияние оказывает наличие мембраны из самоуплотняющегося материала (силиконовая резина ), установленной в испарителе газового хроматографа в канале для ввода иглы. шприца. С использованием мембран из самоуплотняющихся материалов связаны проблема загрязнений, вносимых мембраной в хроматографическую систему, которая возникла в связи с использованием программного разогрева хроматографической колонки и использованием высокочувствительных детекторов, и проблема разгерметизации мембран после нескольких (10-20 ) проколов ее иглой шприца. Мембрана является источником появления "пиков — духов", которые проявляются на хроматографе при программировании температуры колонки даже в том случае, когда проба не вводится в испаритель.

Причинами загрязнений являются газовые выделения материала мембраны под действием высоких температур в испарителе; частицы материала мембраны, вырезаемые заостренным концом иглы шприца, вводимые в испаритель вместе с пробой; остатки предыдущей пробы, осевшие на мембране за счет обратной диффузии паров вещества в испарителе, остатки предыдущих проб, накапливаемые мембраной при взаимодействии материала мембраны с веществом пробы в игле шприца.

Известно устройство, содержащее защитную тефлоновую ленту, установленную в головке испарителя между мембраной и горячей зоной с возможностью смещения ее после каждого пропрокола мембраны и защитной тефлоновой ленты (11.

Известно устройство, в котором в головке испарителя между мембраной и горячей зоной установлен подвижный металлический экран с отверстием, которое в момент вкалывания иглы устанавливается соосно с каналом для ввода иглы, а после

--ввода пробы переводится в крайнее положение, когда мембрана полностью изолирована от горячей зоны испарителя L2 j.

Известно также устройство, в котором вывод мембраны иэ контакта с внутр нним объемом испарителя осуществляется путем поворота головки. испарителя после ввода очередной пробы f Ç SОднако известные устройства позволяют решить проблемы, связанные с использованием мембраны, лишь частично. Исключая загрязнения, обусловленные выделениями материала мембраны, они не позволяют исклю.чить загрязнения, связанные, например, с частицами материала мембраны, вводимыми в испаритель иглой шприца. Не решаются также проблемы, связанные с герметичностью мембраны,и др.

Известна система ввода проб, заключенных в герметичные капсулы из мягкого инертного к анализируемым веществам металла (алюминий, золото и т.п. ). Каждая капсула в этой системе через шлюзовой ввод поочередно вводится в испаритель, прокалы20 вается полой иглой и содержимое капсулы потоком горячего гаэоносителя через полую иглу выдувается в хроматографическую колонку (4 ).

Недостатком этой системы явля25 ется черезвычайная сложность ее конструкции, обусловленная наличием большого. числа подвижных трущихся элементов.

Наиболее близким к изобретению является газовый хроматограф, который содержит испаритель, канал для ввода носителя пробы в испаритель, канал для подачи газа-носителя в испаритель, хроматографическую корлонку, соединенную с каналом для вывода паров анализируемой смеси из испарителя, и детектор, установленный на выходе хроматографической колонки, управляемый эапорный клапан и делитель потока. В канале для

40 ввода носителя пробы в испаритель, выполненном .в виде капилляра с внутренним диаметром, близким к диаметру иглы шприца, установлен .двух» ходовый кран-переключатель. Перед вводом пробы иглу шприца вводят в канал для ввода носителя пробы, осуществляя его запирание эа счет сопротивления газовому потоку, создаваемого иглой. Поворотом крана50 переключателя канал для ввода носителя пробы соединяют с внутренним объемом испарителя и, протолкнув иглу в горячую зону испарителя, производят вспрыск жидкой пробы. В этом хроматографе отсутствует уплотнительная мембрана и исключаются недостатки, ею обусловленные (5 .

Недостатком известного хроматографа является то, что в испармтеле в непосредственной блиэостй к го60 рячей зоне установлен поворотный кран-переключатель, который должен обеспечивать герметичное закрытие входа в испаритель без использова" ния смазки за счет тщательного соп-, ряжения притерткх металлических

1041925 поверхностей. Это снижает надежность работы газового хроматографа, в особенности, при анализе высококипящих веществ, когда температура в испарителе может дости-,. гать 450 С и выше. .5

Цель изобретения — повышение надежности работы газового хроматографа путем исключения подвижных элементов из горячей зоны хроматографа и расширение круга анализируемых веществ.

Указанная цель .достигается тем, что в газовом хроматографе, содержащем испаритель, канал для ввода . носителя пробы в испаритель, канал для подачи газа-носителя, хроматографическую колонку, соединенную с каналом для вывода паров анализируемой смеси из испарителя, детектор, установленный на выходе хроматографической колонки, управляемый запор- 2О ный клапан и делитель потоков, между каналом для ввода носителя пробы в испаритель и хроматографической колонкой установлено пневмосопротивление, а делитель потока установлен 25 в канале для подачи газа.-носителя, один из выходных каналов делителя; через управляемый запорный клапан соединен с каналом для ввода носителя пробы, а второй выходной через ре-щ гулируемый дроссель соединен с . входом в хроматографическую колонку, При этом пневмосопротивление может быть установлено на выходе канала для вывода паров анализируе- 35 мой смеси из испарителя, Пневмосопротивление может быть выполнено в виде хроматографической колонки, Предпочтительно выполнять пнев мосопротивление на выходе канала. 4О для ввода носителя пробы, конец которого размещен .в канале для вывода паров анализируемой смеси из испарителя, а второй выходной канал делителя соединять с каналом для ; 45 вывода паров анализируемой смеси из испарителя.

Кроме того, хроматограф снабжен дополнительным управляемым запорным клапаном, установленным во втором выходном канале делителя потока.

Помимо этого, хроматограф снабжен емкостью переменного объЕма, соединенной с делителем потока.

B предлагаемом"хроматографе ввод пробы анализируемой смеси веществ ,в хроматографическую колонку произL водится только в тот момент, когда носитель пробы (шприц, пипетка .и -. т.п. ) установлен в канале для Ввода .ыосителя пробы в испаритель и запи- . 60 ает его. В этот момент производят:, вручную или автоматически )открывание запорного: клапана, устаиов" .ленного в выходном канале делителя потока газа-носителя, соединенном с 65 каналом для ввода носителя пробы, и пары анализируемых веществ выносятся через пневмосопротивление в хроматографическую колонку. После окончания процесса ввода паров анализируемых веществ в колонку производят запирание клапана, установленного в выходном канале делителя потока газа-носителя, соединенном с каналом для ввода носителя пробы, носитель пробы извлекают из испарителя, открывая канал для ввода носителя пробы в испаритель, и основная часть потока газа-носителя непрерывно поступает в хроматографическую колонку, минуя канал для ввода носителя пробы. Лишь незначительная часть потока газа-носителя (1-3 MJI/ìèí )через пневмосопротивление осуществляет обратный продув канала для ввода носителя пробы, обеспечивая тем самым очистку испарителя от остатков предыдущей пробы.

На фиг. 1 изображена принципиальная схема предлагаемого хроматографа в рабочем положении, предшествующем вводу пробы; на фиг. 2то же, в момент ввода с помощью шприца; на фиг. 3. - то же, в момент ввода пробы с помощью пипетки; на фиг. 4 — принципиальная схема предпочтительного варианта хроматографа, . фиг. 5 — принципиальная схема хроматографа для анализа твердых веществ; на фиг. б — принципиальная схема -хроматографа с двумя хромато- . графическими колонками.

Предлагаемый газовый хроматограф содержит канал 1 для ввода носителя 2 пробы в испаритель 3, канал 4 для подачи газа-носителя, хроматографическую колонку 5, соединенную с каналом 6 для вывода паров анализируемой смеси из испарителя

3, и детектор 7, установленный на выходе хроматографической колонки 5. Между каналом 1 для ввода носителя 2 пробы в,испаритель 3 и хроматографической колонкой 5 установлено постоянное пневмосопротивление 8, имеющее сопротивление газовому потоку, которое превышает сопротивление хроматографической колонки. В канале 4 для подачи гаэаносителя последовательно установлены регулятор 9 расхода и делитель 10 потока газа-носителя, один из выходных каналов 11 которого через управляемый запорный клапан 12 соединен с каналом 1 для ввода носителя 2 пробы в испаритель 3 и с каналом б для вывода паров анализируемой смеси иэ испарителя 3.

Второй выходной канал 13 делителя 10 потока через регулируемый дроссель .14 соединен с входом в хроматографическую колонку 5. Пневмосопротивление 8 установлено меж ду каналом 6 для вывода паров ана1041925 лизируемой смеси иэ испарителя 3 и местом соединения выходново канала 13 делителя 10 потока газа-носителя с входом в хроматографическую колонку 5 (фиг. 1 и 2).

Газовый хроматограф работает сле- 5 дующим образом.

В момеНт, предшествующий вводу жидкой пробы (фиг. 1), поток газаносителя после регулятора 9 расхода по выходному каналу 13 делителя

10 потока через регулируемый дроссель 14 непрерывно поступает на вход хроматографической колонки 5.

Большая часть потока (20-30 мл/мин) поступает в хроматографическую колонку 5, и с ее выхода — в детектор 7. Меньшая часть потока (13 мл/мин) через пневмосопротивление 8 по каналу б для вывода па-. ров анализируемой смеси поступает в испаритель 3 и из него по каналу 1 20 для ввода носителя 2 пробы в атмосферу. В этот момент клапан 12.закрыт, .в хроматографической колонке

5 устанавливается оптимальная скорость потока и небольшой поток 25 газа-носителя производит обратную продувку испарителя 3. С помощью шприца 2, служащего в качестве носителя пробы, производят отбор дозированного количества анализи- ° 3p руемой жидкой смеси (1).

Шприц 2 в месте соединения иглы 15 с корпусом снабжен уплотнительной муфтой 16, которая перед отбором пробы надевается на иглу 15 шприца 2. Игла 15 шприца 2 аккуратно вводится в канал 1, внутренний диаметр которого несколько превышает наружный диаметр иглы.

Например, если наружный диаметр иглы 15 равен 1 мм, то внутренний 40 диаметр канала 1 равен 1,2-1,3 мм.

Игла 15 вводится в канал 1 до упора, когда муфта 16 из тефлона полностью перекрывает вход в канал 1.

В этот момент производят переклю- 45 чение клапана 12 в положение (фиг.2), в котором он открыт и поток гаэаносителя из делителя 10 поступает в газовый хроматограф по обоим каналам .11 и 13, причем по каналу 13 через регулируемый дроссель 14 газ-носитель поступает непосредственно в хроматографическую колонку

5, а по каналу 11 — в испаритель 3 и через канал б для вывода паров анализируемой смеси и пневмосопротивление 8 в колонку 5. Штоком 17 шприца 2 производят впрыскивание пробы анализируемой жидкой смеси в канал б для вывода паров анализируемой смеси, установленном в го-60 рячей зоне испарителя. Жидкая смесь .испаряется, и ее пары, подхваченные потоком газа-носителя, поступа-. ющим в испаритель 3 по каналу 11, через пневмосопротивление 8 напрад- 65 ляются в хроматографическую колонку, где компоненты смеси разделяются и на выходе детектируются с помощью детектора 7. После ввода пробы, когда начинается процесс разделения компонентов смеси в хроматографической колонке, клапан 12 запирается {фиг. 1 ), и иглу шприца 2 извлекают иэ канала 1. роматограф таким образом переводится в рабочее положение (фиг.1),. когда большая часть потока газа-носителя иэ выходного канала 13 де- лителя 10 потока поступает в хроматографическую колонку, а меньшая часть через пневмосопротивление 8 в испаритель 3, производя отдувку каналов б и 1 от остатков предыдущей пробы до момента завершения хроматографического процесса разделения компонентов аналиэируемлй смеси и получения полной хроматограммы.

После этого.производят ввод следующей пробы анализируемой жидкой смеси. Аналогичным образом с помощью шприца может осуществляться и ввод пробы газообразной анализируемой смеси. При этом муфта 16 из эластичного материала может быть использована и в качестве защитного чехла, запирающего боковое отверстие иглы до момента ввода пробы в газовый,хроматограф. Для ввода жидкой пробы в предлагаемом хроматографе .в качестве..носителя пробы может быть использована микропипетка (фиг.3), которая представляет собой стержень 18 из металла или стекла, закрепленный в держателе 19. На конце стержня 18, противоположном держателю 19,выполнен продольный калиброванный капиллярный канал, служащий для отбора жидкой пробы и имеющий два отверстия", одно из которых расположено в торце стержня 18, а другое — боковое.

Заполнение канала 20 жидкой пробой осуществляется путем соприкосновения торцового отверстия с анализируемой жидкостью эа счет капиллярных . сил. После забора пробы боковое отверстие канала:20 перекрывается тефлоновой муфтой 16 с целью предотвращения испарения пробы до момента ввода.

При использовании микропипетки канал б для вывода паров анализируемой смеси из испарителя 3 должен быть снабжен внутренним кольцевым выступом 21, образующим проходное сечение, несколько превышающее поперечное сечение стержня 18 микропипетки и равное поперечному сечению канала 1 для ввода носителя пробы. В момент ввода пробы стержень 18 микропипетки вводится в канал 1 до упора, когда уплотнительная муфта 16 полностью перекрывает вводное

7 104 19 i отверстие канала 1, а боковое отверстие капиллярного канала 20 устанав- . ливается несколько выше кольцевого выступа 21.. В этот момент произво- дят отпирание клапана 12 и поток газа-носителя, поступающий в испари- 5 тель 3, выдавливает содержимое ка нала 20 в горячую зону испарителя 3.

Проба анализируемой жидкой смеси испаряется, и ее пары этим же потоком газа-носителя выносятся из ис- )p парителя в хроматографическую колонку 5. Затем клапан 12 запирается и микропипетка извлекается из испарителя 3.

Предпочтительно пневмосопротивление 8 выполнять непосредственно на выходе канала 1 для ввода носителя пробы, конец которого размещен в канале 6 для вывода паров анализируемой смеси из испарителя,3 (фиг. 4 ). При этом выходной канал

13 делителя 10 потока,в котором ус-, тановлен регулируемый дроссель 14 и управляемый эапорный клапан 22, соединен с входом в хроматографичес кую колонку 5 через канал 6 для вы" вода паров анализируемой смеси из испарителя 3. При этом канал 1 для ввода носителя пробы может быть вйполнен иэ стекла. Канал 6 для вывода паров анализируемой смеси также 30 может быть выполнен из стекла и служить непосредственно входом стеклянной хроматографической колонки 5.Такое выполнение газового хроматографа исключает каталитические превращения некоторых активных компонентов анализируемой смеси, обусловленные контактом паров смеси с металлом при высоких температурах.Кроме того, делитель 10 потока может быть соединен с емкостью 23 переменного объема, которая служит для сглаживания броска давления при переключении клапанов 12 и 22.

Для ввода твердых проб в газовый хроматограф может быть исполь- 45 эован носитель 2 пробы, выполненный в виде стержня 24 из ферромаг- нитного материала. В этом случае на корпус испарителя 3 вместо нагревателя устанавливается индукцион- 50 ная катушка 25. Ферромагнитный стержень 24 (проволока ) закрепляется в держателе 26 и на него надевается уплотнительная муфта 16. Пробу твердого вещества растворяют в легколетучем растворителе и до- .зированное количество раствора наносят, например, с помощью шприца на поверхность конца ферромагнитного. стержня 24, который вводится, в испаритель 3. Пробу высушивают в потоке инертного газа или под действием инфракрасного излучателя таким образом, что пары растворителя.отгоняются, а на поверхности стержня 24. остается проба твердо-. 65 го вещества в виде тонкой пленки.

Стержень 24 с нанесенной на него пробой устанавливают в испаритале (фиг. 5 ), перекрывая входное отверстие канала 1 для ввода носителя пробы с помощью уплотнительной муфты 16. Клапан 12 открывают и производят импульсный пиролиэ пробы твердого вещества с помощью токов высокой частоты, возбуждаемых индукционной катушкой 25.

Весь поток газа-носителя (фиг.5) после делителя 10 потока по выходному каналу 11 поступает в канал 1, осуществляя вынос газо- и парообразных продуктов пиролиза через пневмосопротивление 8 и канал 6 B хроматографическую колонку 5. После того как продукты приролиэа выводятся в хроматографическую колонку, производят переключение клапанов 12 и 22, т.е. клапан 12 закрывается, а клапан 22 открывается. В этом положении весь поток газа-носителя после делителя 10 потока по выходному каналу 13 через регулируемый дроссель 14, открытый клапан

22 и канал 6 поступает в хроматографическую колонку 5, минуя канал

1 для ввода носителя пробы. Затем носитель. 2 пробы извлекают из канала 1 и небольшая часть потока газа-носителя начинает через пневмосопротивление 8 и канал 1 стравливатьчя в атмосферу.

В предлагаемом газовом хроматографе ввод проб газо- и парообраэных веществ может осуществляться и с помощью носителя пробы, снабженного насадкой иэ сорбирующего материала. Насадку иэ сорбирующего материала, закрепленную на держателе, вводят в паровое пространство над поверхностью анализируемой жидкости. После установления сорбционного равновесия иасадку с сорбированными парами анализируемой жидкости вводят в испаритель 3, перекрывая входное отверстие канала 1 для ввода носителя пробы с помощью уплотнительной муфты 16 и открывая клапан 12. Десорбированные под действием высокой температуры пары анализируемых веществ потоком газа- носителя выносятся в хроматографи- ческую колонку.

В предлагаемом газовом хроматографе в качестве пневмосопротивле- ния 8 может быть использована хроматографическая колонка. В этом варианте выполнения газового хроматографа (фиг. 6) может быть реализован хроматографический анализ в режиме обратной продувки неанализируемых тяжелых компонентов смеси, что позволяет сократить время полного цикла хроматографичес« сого анализа многокомпонентной айализируемой смеси. Согласно фиг. 6

1041925 клапан 12 закрыт, а клапан"22 открыт. Поток газа-носителя по кана-, лу 13 через открытый клапан 22 и . регулируемый дроссель 14 поступает на вход хроматографической колонки 5 и разделяется на две части.

Одна часть потока проходит хроматографическую колонку 5 и через детектор 7.сбрасывается в атмосферу.

Другая часть потока проходит в об ратном направлении колонку S,канал 6 для вывода паров анализируемой смеси 1 для ввода носителя 2 пробы и также сбрасывается в атмосферу. Это положение предшествует моменту ввода пробы анализируемой смеси. В момент ввода пробы носитель 2 пробы вводится в испаритель

3, осуществляется эапирание входа в канал 1 с помощью муфты 16 и производится (вручную или автоматически ) переключение клапанов 12 .и 22, т.е..клапан 22 запирается, а клапан 12 открывается. В этом положении весь поток газа-носителя по каналу 11 поступает в испаритель 3, захватывает пары анализируемой смеси и переносит их в хроматографическую колонку 8 и далее в хроматографическую колонку 5 и в детектор 7. В момент, когда легкие компоненты смеси, представляющие интерес для анализа, переходят из колонки 8 в колонку 5, носитель 2 пробы извлекают из испарителя 3 и одновременно производят переключение .. клапанов 12 и 22 в исходное положение (фиг. 6).. В этом положении поток газа-носителя, поступающий в колонку 5, продолжает элюирование анализируемых компонентов до полного их разделения, а поток, поступающий в колонку 8, осуществляет ее обратиую продувку с Выдувани,ем неанализируемых компонентов смеси в канал 6 испарителя 3 и через канал 1 в атмосферу.

Для повышения удобства работы носитель 2 пробы (шприц, пипетка и т.п. ) может быть снабжен замковым приспособлением, с помощью которого он сочленяется с корпусом испарителя 3 в момент, когда уплотнительная муфта 16 закрывает входное отверстие канала 1 для ввода носителя 2 пробы.

Переключение клапанов 12 и 22 может осуществляться автоматически в момент эапирания входа в ка-, 10 нал 1 муфтой 16 носителя 2 пробы. С этой целью рядом с каналом 1 для ввода носителя или непосредственно на нем устанавливаются микровыключатели (не показано ), с которым взаимодействует на корпусе носитель 2 пробы.

Предлагаемый газовый хроматограф. в сравнении с известными, в которых осуществляется беэмембранный ввод пробы, обладает более высокой надежностью, так как все переключатели газовых потоков (эапорные кла-паны 12 и 22) вынесены иэ горячей эоны хроматографа (иэ термостата колонок и из испарителя) в блок подготовки газов. В качестве переключателей потоков в предлагаемом хроматографе могут быть использованы мембранные пневматические клапаны или электромагнитные клапаны, 30 в то время как в известных хроматографах функции переключателя выпол-. няет поворотный кран, в котором уплотнение осуществляется эа счет притертых ("метал по металлу") ко351 нических поверхностей. Поэтому пред лагаегий хроматограф более теХн(Ыогй-! чен в изготовлении. Кроме того, в предлагаемом кроматографе расширяется круг анализируемых веществ, так как в нем могут быть использованы для ввода проб различные известные в настоящее время типы носите лей проб (шприц или пипетка для ввода жидких проб, шприц для ввода газообразных проб, стержень иэ фер45 ромагнитного материала для ввода проб твердых веществ и i.ï.).

1041925

1041925

Pus 6

r.Óæãîðîä, ул. Проектная, 4