Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей в субстанции или на волокне
Иллюстрации
Показать всеРеферат
М 10422
Класс 22а, 4
ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ
„:-1(г„"о ею С»".
ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых в воде азокрасителей в субстанции или на волокне.
К патенту ин-ной фирмы „О. и. краеочной промышленмовти, акц. о во" (I, G. 1гarbenindustrie RktiengeseIIsehaft), в r. Франкфурте н1М., Германия, заявленному 2 сентября 1926 года (заяв. свид. ¹ 11380).
Действительные изобретатели ин-пы H. JT. 11аека (й. I . Las&a) и К Цитшер (R. Zitseher).
Приоритет от 13 декабря 1921 года на основании ст. 4 Советско. германского соглашения об охране промышленной собственности.
О выдаче патента опубликовано 31 июля 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 июля 1929 года.
В технике крашения находят себе
l применение продуктй, получаемые, путем комбинации нитродиазосоедикении с диацетоацетильными произ-, водными диаминов, а также путем, сочетания с этими последними диазо- соединений хлорозамещенных анилинов и даже самого анилина и его гомологов. I
Предлагаемый способ получения нерастворимых в воде азокрасителей, свойств заместителей в диазо- или диаминовом остатке.
Диазосоединения, пригодные для этого способа, получаются, например, из анилина, его гомологов и продуктов замещения, как толуидинов, анизидинов, хлор- и нитроанилинов,хлор-и нитротолуидинов,хлор и нитроанизидинов, также из нафти-! ламинов, аминоантрахинонов, амино азосоединений, диаминовых основа; ний и т. д.; как азокомпоненты, применяются бензидинид диацетоуксусной кислоты, сам, равно, как и его самих по себе, или на волокне, основан на наблюдении, что при сочетании диазосоединений, не содержащих сульфо- или карбоксильной групп, с диацетоацетильными производными диаминов типа.
СН; . СО. СН2. СО. NH. X. NH. СО.
СН>. СО. СНа, где Х вЂ” простой или замещенный в ядре дифениловый остаток, образуются нерастворимые в воде, устойчивые по отношению к действию мыла, света и хлора и прочно окрашивающие хлопчатобумажную пряжу красители. Самый процесс окраски ведется таким образом, что материал плюсуют щелочным раствором диацетоацетильного прризводного диамина и после отжима, не высушивая, проявляют диазосоединениями.
При замешивании этих красителей с субстратами, применяемыми при фабрикации лаковых красок, получаются пигменты, прочность которых по отношению к маслу зависит от диазосоединение из оттенок соединены с бензинидом диацетоуксусной кислоты
2.5-дихлоранилина желты и желтыи с красноватым оттенком
О-нитроанилина т о ж е
: красновато-оранжевожелтый
4-хлор-2-нитроанилина т о.! производные замещенные в дифениловом остатке.
Пример 1. 32,4 части 2.5-дихлоранилина диазотируют обычным способом и диазораствор смешивают со щелочным раствором 40 частей О-толидинида ацетоуксусной кислоты, содержащим необходимое количество уксусно-кислого натрия. После окончания сочетания краситель отфильтровывают, хорошо промывают и затирают в пасту. Смешанный с обычно употребляемыми субстратами, он образует очень прочный желтый лак с красноватым оттенком.
При образовании красителей на волокне, пряжу сначала обрабатывают грунтовочным раствором, приготовляемым, например, следующим образом.
Пример 2. 100 г. О-толидинида диацетоуксусной кислоты замешивают 150 куб.с. раствора едкого натра 34 Be и,200 куб. с. ализаринов ого масла, растворяют прибавлением 1 л. кипятка и ставят с холодной водой на 10 л. Хорошо вываренную и высушенную пряжу пропитывают в течение нескольких минут этим раствором, затем основательно отжимают и проявляют мокрую пряжу в одном из трех взятых для примера красильных диазорастворов, приготовленных следующим образом: а) 28 г. 5-хлор- 1-2-толуидина растворяют в 60 куб. с. соляной кислоты 20 Be и 800 куб. с. горячей воды и раствор при помешивании выливают на лед. После этого прибавляют приблизительно при 10 С раствор
15 г. нитрита натрия в 50 куб. с. воды., Диазотирование заканчивается очень, скоро. Ставят холодной воды на
10 литров. б) 26 г. О-хлоранилина растворяют в 60 куб. с. соляной кислоты 20 Be и 300 куб. с. воды, раствор охлаждают льдом до 5 и прибавляют в него
15 г. нитрита натрия, растворенного в 50 куб. с. воды; по окончании диазо тирования ставят на 10 литров. в) 28 r. О-нитроанилина замешивают с 40 куб. с, холодной воды, после чего прибавляют 15 г. нитрита натрия.
По растворении нитрита, пасту вносят отдельными частями при быстром перемешивании в смесь 800куб. с, воды, 100 г. льду и 60 кб. с. соляной кислоты 20 Ве; затем, продолжая помешивание, дают стоять, пока не закончится диазотирование и разбавляют холодной водой до 10 литров. Изготовленные вышеуказанным образом диазорастворы нейтрализуют перед употреблением уксуснокислым натрием.
Загрунтованную и тщательно отжа тую пряжу пропитывают в течение ! нескольких минут в красильном рас творе, промывают несколько раз холодной водой, кипятят с мылом, опять промывают и сушат. Обрабатывая пряжу таким образом, получают с 5-хлор-1.2-толуидином †зеле.новато-желтую, с О-хлоранилином— лимонно-желтую и с О-нитроанилином — оранжево-желтую устойчивые и яркие окраски.
В последующей таблице указаны оттенки некоторых красителей, изготовленных по вышеуказанному спо собу, равно как и получаемых из них красильных лаков: соединены с тоже желтый тоже тоже
1 красновато-оранжевожелтый тоже тоже коричневый тоже дианизидина
0-толидинидом диацето- уксусной кислоты тоже! аиилина
0-толуидина желтый тоже тоже тоже тоже тоже
I тоже тоже тоже диазосоединение из
З-нитро-1.4-толуидина
5-нитро-1.2-толуидина
4-нитро-1,2-анизидниа
5-нитро-1.2-аиизидина
3-иитро-1.4-аннзидина
0-аминоазотолуола р-аминоацетанилида
0-аминснренилового махира
0-хлоранилина
m-uoyasaaasa р-хлоранилина
2.5-дмхлоранилина
4-хлор-12-тол ундина
5-хлор-12-толуидина
3-хлор-1 4-толуидииа
4-хлор 1.2-аиизнднна
5-хлор-1.2-аиизидииа бензннидом диацетоуксусной кислоты т о ж е (пример 26) т о ж е (пример 1) т о ж е (пример Za) коричневато-оранжевожелтый коричневато-желтый зеленовато-желтый зеленовато-желтый зеленовато-желтыи лимонно-желтый лимонно-желтый лимонно-желтый лимонно-желтый лимонно-желтый зеленовато-желтый зеленовато-желтый зеленовато-желтый л амон о-желтый оттенок диазосоединение из соединены с
О-нитроанилина оранжево-желтый
4-хлор-Z-нитроанилина тоже
З-нитро-1.4-толундина
1 оранжево-желтый тоже! оранжево-желтый
5-нитро-1.2-толундина тоже
4-нитро-1-нафтиламина желтовато-коричневый а-аминоантрахинона тоже 3-амииоантрахинона коричневато-оранжевый тоже желто-оранжевый
О-аминоазотолуола тоже желтый
3-аминокарбазола тоже оранжевый т-о ж е красно-оранжевый амико азо-р-крезетола тоже красно-оранжевый тоже
1 бензолазо-а-нафтиламина оранжево-красный тоже
О-хлорбензол-азо-а-нафтиламина коричневато-бордовый тоже коричневато-бордовый тоже синевато-бордовый тоже р-амннобензолазо-диметилтоже анилина коричнево-оранжевый коричневый тоже красновато-коричневый тоже
0.0 -дихлор-бензиди1 индом диацетоуксусной кислоты анилниа
Ф
m-нитробензолазо-m-толуидина р-хлорбензол-азо-р-крезидина
2.5-диметоксибензол-азоа-нафтиламина р-метоксибензолазо-1-амино2-нафтол-этилового эфира
4.4 -диаминодифенил-амина р-аминобензолазо-а"нафтиламина
1 т о ж е (пример 2в) тоже ! красновато-оранжевожелтый коричневато-оранжевожелтый желтый с красноватым оттенком. оттенок тоже тоже тоже тоже тоже тоже оранжевый тоже тоже тоже дианизиди индом диацетоуксусной кислоты анилина желтый тоже красновато-желтый ! тоже тоже тоже тоже оранжевый тоже оранжевый тоже тоже тоже диазосоединение из
О-хлоранилина
2.5-дихлоранилина
4-хлор-1.2-анизидииа
5-хлор-1.2-толуидина
О-нитроанилина
4-хлор-2-нитроанилина
5-нитро-1.2-толуидина л-аминоантрахинона
О-аминоазотолуола
0.0 -дихлорбензидина
О-хлоранилина
2.5-дихлоранилина
5-хлор-1.2-толуидина
4-хлор-1. 2-анизидина
О-нитроанилииа
4-хлор-2-нитроаиилина
5-нитро-1.2-толуи дик а
4-нитро-1-нафтиламина з-аминоантрахинона соединены с
0.0 -дихлорбензидинидом диацетоуксусной кислоты желтый с красноватым оттенком. желтый с красноватым оттенком желтый с красноватым оттенком желтый с красноватым оттенком желтый с красноватым оттенком красновато-желтый желтый с красноватым оттенком оранжево-желтый коричнево-желтый лимонно-желтый лимоно-желтый желтый с красноватым оттенком оранжево-желтый коричнево-оранжевый коричневато-оранжевый! диаэосоединение из соединены с
О-аминоазотолуол а дианизидинидом диацетоуксусной кислоты (О. От-дихлорбензидина тоже оранжевый тоже красно-оранжевый тоже аминоаэо-р-крезетола оранжево-красный р-хлорбензолазо-р-крезидина тоже бордовый тоже коричневый тоже
Предмет патента.
Тннотрафнн Первой Артели Советский Печатник, Моховая, 49.
m-нитробеизолазо-m-толуидина ! р-метоксибензолазо-1-амино2-нафтол-этилового эфира
4.4 -диаминодифениламина
l с
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей в субстанции или на волокне, отличающийся тем, что не содержащие ни сульфо-, ни карбоксильных групп диазокомпо,ненты сочетают с ди-ацетоацетильными производными диаминов типа, СНЗ. СО. Сне. СО. NH. Х. NH. СО.
СНт. СО. СНэ,,, где Х вЂ” простой или замещенный н ядре дифениловый остаток.