6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b] пиразин, проявляющий транквилизирующую активность
Патент 1042321
Авторы
Классы МПК
6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b] пиразин, проявляющий транквилизирующую активность
Реферат
6-Фенацилиден-5-оксо- 4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b]пиразин формулы проявляющий транквилизирующую активность.
Предлагается новое соединение 6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофура-зано [3,4-b]пиразин, обладающий транквилизирующей активностью. Способ получения 5-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b] пиразина основан на известной реакции взаимодействия 3,4-диаминофуразана с конденсирующим агентом [2] и заключается во взаимодействии легкодоступных 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-диона с диаминофуразаном в абсолютном диоксане по следующей схеме: + Синтезированное соединение представляет собой желтый кристаллический продукт, нерастворимый в воде, трудно растворимый в спирте, хорошо растворимый в диметилформамиде и диметилсульфоксиде. Его строение подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии. П р и м е р 1. Получение 6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b] пиразина. К раствору 0,5 г (0,005 моль) диаминофуразана в 30 мл абсолютного диоксана добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-диона, смесь кипятят в течение 1 ч и получают 1,2 г (88%) продукта, т.пл. 277-279оС (диоксан-вода). Найдено, С 56,18; Н 3,11; N 21,62. С12Н8N4O3. Вычислено, С 56,25; Н 3,13; N 21,87. ИК-спектр, ( , вазелиновое масло) см-1: 1710 (С=0 кетонный), 1630 (С=0 амидный), 3170, 3080 (N,Н). ПМР-спектр, [ (СD3)2SO м.д. 7.08 (1Н, с, СН) 7,75 (5 H, м С6Н5); 12,82 (2Н, ш.п. NH). Биологическая активность 6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b] пиразина изучена на белых мышах и на белых крысах обоего пола в дозе, составляющей 1,5 ЛД50 по тестам, общепринятым для оценки транквилизаторов [4] Острую токсичность изучали по известной методике [5] Исследуемое соединение малотоксично ЛД50=390 (267-569,4). 6-Фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетраги- дрофуразано [3,4-b]пиразин обладает фармакологическими свойствами, присущими транквилизаторам: угнетает спонтанную двигательную активность у крыс в 1,6 раза по сравнению с контрольными животными, не уступая по активности элениуму; потенцирует снотворный эффект гексенала: на фоне предварительного введения 6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b]пиразина животные находились в "боковом положении" 154,7 мин, что в 5,2 раза больше, чем в контроле. По данному тесту соединение в 2 раза менее активно, чем элениум; угнетает ориентировочно-исследовательский рефлекс у мышей, незначительно уступая по активности элениуму; в отличие от элениума проявляет выраженную анальгетическую активность и потенцирует анальгетический эффект амидопирина. Испытанное соединение, как и элениум, не угнетает элементарно-оборонительные условные рефлексы у крыс. Результаты испытаний, подтверждающие транквилизирующую активность 6-фенацилиден-5-оксо-4,5,6,7-тетрагидрофура-зано [3,4-b]пиразина, представлены в таблице. В связи с тем, что синтезированное вещество по сравнению с аналогом по структуре обладает транквилизирующими свойствами и в отличие от элениума менее токсично и более активно по способности проявлять анальгезирующее действие и потенцировать анальгетический эффект амидопирина, оно может найти применение в качестве лекарственного препарата.
Формула изобретения
6-Фенацилиден-5-оксо- 4,5,6,7-тетрагидрофуразано [3,4-b]пиразин формулы проявляющий транквилизирующую активность.РИСУНКИ
Рисунок 1