Способ получения азокрасителей

Способ получения азокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

_#_ 10424

Класс 22 а, 1 и..8 m, ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения азо-красителей.

К дополнительному патенту ин-ной фирмы Ä0. и. красочной нуомышленностн, акц. о-во" (. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft"), в г. Франкфурте н М,, Германия, заявленному 11 сентября 1926 года (заяв. свид. № 11385).

Основной патент на имя той же фирмы от 31 июля 1929 r. № 10423.

Действительный изобретатель ин-ц А. Цитшер (Arthur

Zi< scher).

Приоритет от 12 января 1923 года на основании сТ. -1 Советско-германского соглашения об охране промышленнои собственности.

О выдаче дополнительного патента опубликовано 91 июля 1929 года, Действие дополнительного патента простирается на срок то 31 июля

1944 года.

В патенте № 10423 описан способ. получения обладающих значительною прочностью к свету a=-o-красителей, сосгоящий в том, что любые диазосоединения сочетают с о-алкил-оксиарилидами 2. 3.-окси-нафтойной кислоты или их производными дальней шего замещения в ариловом остатке.

В предлагаемом видоизменении вышеозначенного способа кгричневокрасные, гранатово-коричневые или коричневые красители, дающие в растворе или на волокне прочные окраски, получают при сочетании диазосоединений с бис-(2.3-оксинафтоил)

4 . 4 -диамино-3. 3 — ди-алкил-окси1 1 арилидами.

В качестве диазо-компонентов мо-, гут быть применены при этом способе анилин, его гомологи и продукты замещения, как толуидины, анизидины, хлор - и нитро-анилины,, хлор - и нитро-толуидины, хлор - и нитро-аниз. дины, также и нафтиламины,амино-антрахиноны,амино-азосоединения, диаминовые основания и т. д. До сего времени неизвестные бис - (2 . 3-окси - нафтоил (4. 4 -диамино-3 3 - алкил-окси-д арилиды могут быть, например, получены по способу, описанному в патенте 293897.

Бис-(2 . 3-окси - нафтоил, (дианизидин получается из о-нитро-толуола в виде слабо окрашенных, небольших, сросшихся попарно кристаллов, которые плавятся, разлагаясь, при 348 (неточно); бис - (2. 3 - окси-нафтоил-) дифенетидин — из нитро - бензола в виде почти бесцветных листочков с температурой плавления в 346—

348 (неточно). Оба соединения трудно растворимы в обычно применяемых органических растворителях.

Пример.— Хорошо вываренную и высушенную хлопчато-бумажную прятаким образом сочные, коричневые прочные окраски.

Новые красители могут быть также получены печатанием диазо-раствора по загрунтованному товару обычным способом, а также по способу печатания нитрозаминами, В нижеследующей таблице указаны оттенки некоторых красителей, полученных по настоящему способу. жу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 r бис-(2.3-оксинафтоил)-дианизидина, 15 куб. см. раствора едкого натра 34 Be и 20 куб. см. ализаринового масла, основательно отжимают и без предварительной сушки, проявляют диазо-раствором, нейтрализованным укусуснокислым натрием и содержащим в литре 3,5 г

5-хлор-2нитро - анилина. Получаются

)3 сочетании с

Оттенок

Диазосоединение из бнс-(2,3-о <си-нафтоил) -дианизидином оранжево-коричневый то же то же то же то же то же то же то же то же то же

4-хлор-1,2-анизидина

4-нитро-1,2-толуидина.

5-нитро-),2-толуидина

3-нитро-1>4-толуидина то же то же то же то же то же (пример) то же то же то же красно-коричневый то же то же то же то хе то же то же то же з-амино-антрахинона. т-амино-азо-толуола. бензидина о-тио-лидина дианизидина бис - (2,3-оксинафтоил)-дифенеч идином ш-хлор-акилина.

2,5-дихлор-анилина

3,5-дихлор-анилина то же то же то же то же

5-нитро-1,2-толуидина .

3-нитро-1,4-толуидина .

m-хлор-анилина ..

2,5-дихлор-анилина

3,5-дихлор-анилина

4-хлор-1,2-толуидина.

5-хлор-1,2-толуидина

4-хлор-1,3-толуидина.

4-нитро->,2.анизид. на .

5-нитро-1,2-анизидина .

5- н итро-1,3. ан изид и на .

4-хлор-2-нитро-анилина

5-хлор-2-нитро-анилина

2-хлор-4-нитро-анилина

3-хлор-4-нитро-анилина

3,5-динитро-анилина. метилового эфира-4-нитро-антраниловой кислоты . этилового эфира-5-нитро-3-аминобензойной кислоты. глубоко-оранжево-коричневый глубоко-оранжево-коричневый коричнево-красный коричнево-красный красно-коричневый коричнево-бордовый оранжево-коричневый красновато-темнокоричневый коричневыи с красноватым оттенком красно-коричневый темныи красно-коричневыи глубоко-коричневый красновато-коричневый коричневый темный коричневый коричневый коричневый красно-коричневыи красновато-коричневый гранатово-коричневый коричневый каштановый коричневый коричневый с красноватым оттенком глубоко-оранжево-коричневый красновато-коричневый красно-коричневый коричнево-красный

В сочетании с

Оттенок

Диазосоединение из бис- (2,3-окси-нафтоил)-дифенетидином

4-нитро-1,2-анизидина.

5-нитро-1,2-анизидина .

4-хлор-2-нитро-анилина то же то же то же то же то же то же то же то же

5-хлор-2-нитро-анилина

2-хлор-4-нитро-анилина

3-хлор-4-нитро-анил ина

3,5-динитро-анилина. я-амино-антрахинона т. а мино-аз о-толуола.

Предмет патента. кие-либо диазосоставляющие сочетают с бис-(2:3-оксина<ртоил) -4: 4 диамино 3,3 -диалкокси-диарилами в растворе или на волокне.

Тии. кНомннтерн» Центрнадата Народов ССС1 .,1енянград, Красная, 1.

Видоизменение способа получения азо-красителей, означенного в патенте

¹ 10423, отличающееся тем, что ка- I красно-коричневый коричнево-бордовый темно-красно-коричневый оранжево-коричневый коричневый коричневый оранжево-коричневый красно-коричневый коричнево-гранатовый