Способ выделения стирола

Способ выделения стирола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА ИЗ фракций С пироконденсата или из продуктов дегидрирования этилбензола путем азеотропной ректификации в присутствии разделяющего агента,о тличающийся тем, что, с целью повышения выхода стирола, в качестве разделяющего агента используют морфолин.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3382626/23-04 (22) 18.01.82 (46) 07.10.83. Бюл. 9 37 (72) Н.И. Солодова, А.A. Гайле, Л.В. Семенов, В.А ° Проскуряков и P.À. Агеева (71) Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового

Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (53) 547 672.1{088.8) (56) 1. Патент CILIA В 2398689, кл. 203-46, опублик. 1946.

2.Патент CIIIA 9 2380019,кл.203-46, опублик. 1946 (прототип).

„„SU„„, 1046237 А

3(51) С 07 С 5 46 С 07 С 06 (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА иэ фракций Се пироконденсата или иэ продуктов дегидрирования зтилбензола путем азеотропной ректификацин в присутствии разделяющего агента,о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода стирола, в качестве разделяющего агента исполь зуют морфолин.

1046237

Изобретение относится к способу выделения стирола аэеотропной ректифккацией иэ фракций Св пироконденсата и смеси этилбенэол-стирол, образующейся в процессе дегкдрирования этилбензола, и .может найти применение в нефтехимической промышленности.

Известен способ выделения стирола путем аэеотропной ректификации с использованием разделяющего агента метилцеллоэольва (1 ). 10

Недостатком способа является низкая селективность по отношению к стиролу разделяющего агента, что приводит к большим потерям с крола и снижению выхода целевого продукта. 15

Наиболее близким к предлагаемому является способ выделения стирола иэ фракций С8 пироконденсата или иэ продуктов дегидрированкя этилбенэола путем аэеотропной ректификации в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют уксусную кислоту (2 l.

30

Таблица 1

> Вид ректификации

Показатели

Азеотропная

Простая

99,2

99,9

99,9

97,0

30,1

74,0

Выход стирола, %

Растворитель на верхний продукт,%

65,0

75,0!

Пример 2. В куб вакуумной ректификационной колонны загружают

40,3 r пироконденсата и 100 r морфолина. После выхода колонны на режим отбирают дистиллят (аэеотропную смесь морфолина и углеводородов С8).

Э кубе получают 8,7 г 95%-ного стирола, что составляет 60% от исходного.

Результаты по выделению стирола аэеотропной ректификацией в присутствии уксусной кислоты и морфолина из фракции Ся пироконденсата приведены в табл.2 °

Однако известный способ характеризуется недостаточно высоким выходом стирола от потенциально содержащегося в смеси, не превышающим

70,0 вес.%.

Цель изобретения - повышение выхода стирола.

Концентрация стирола в кубе, вес.%

Как следует из табл.1, применение морфолина s качестве аэеотропообраэующего агента позволяет при одннако- 55 вой чистоте стирола увеличить- его выход на 23% по сравнению с азеотропкой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и на 66,9% по сравнению с простой ректификацией. Затраты растворителя s случае использованкя морфолина снижаются на и %, соответственно снижаются энергетические затраты на регенерацию раг ворителя.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения стирола иэ фракци СВ пироконденсата или иэ продуктов дегидрирования этилбензола путем аэеотропной ректификации, в качестве разделяющего агента используют морфолин.

Разделение осуществляется за счет того, что морфрлин образует азеотропные смеси с этилбенэолом и иэомерами ксилола и неаэеотропен к стиролу.

Пример 1. В куб вакуумной ректификационной колонны загружают

52,9 r смеси, содержащей 51,0% стирола и 49,0% этилбенэола, а также морфолин в количестве 89,6 r. Режим ра" боты колонны — остаточное давление

60 мм рт.ст, и флегмовое число 5.

После выхода колонны на режим отбирают дистиллят (азеотропную смесь этилбензола и морфолина). В кубе получают 26,2 r 99,9%-ного стирола, что составляет 97% от исходного. На ректификационной насадочной колонне (ЧТТ-20) проводят опыты по разделению бинарной смеси этилбензол-стирол простой ректификацией и азеотропной в присутствии морфолина и уксусной кислоты. Флегмовое число во всех опытах 5. Сравнение результатов разделения приведЕно в табл.1.

В присутствии В присутствии уксусной кис- морфолина лоты, 1046237

Таблица 2

Показатели

Растворитель

Уксусная кис- Морфолин та

Концентрация стирола в кубе, sec.%

95,0

95,0

Выход стирола, %

60,0

35,0

Составитель Е. Горлов

Редактор С. кисина Техред В.Далекорей .,ХорректорА. Повх

Заказ 7648/22

Тираж 418 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, М-35, Рауюская наб. д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 йналиэ фракции, верхнего и кубового продуктов проводится хроматогра фически. Состав. фракции, мас.%: стирол 37,2; о-кснлол 13,2 этилбен-; эол 46,2; (п м) -ксилолы октан 3 4, При .анализе продуктов аэеотропной ректификации пироконденсата в присутствии уксусной кислоты кислота отмывается водой.

Как следует иэ табл.2, при одинаковой концентрации стирола выход егб в случае азеотропной ректификации в присутствии морфолина на 25% больше, чем в присутствии уксусной кислоты. !

О;

Регенерация морфолина осуществляется отмывкой водой с последующим отделением морфолина от воды ректификацией.

Таким образом, в предлагаемом спО собе увеличивается выход стирола от потенциального содержания его в сырье на 23-25%.