Способ получения полибензимидазолов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ поликонде}1сацией ароматического тетраамина, дифенилового эфира дикарбоновой кислоты и ароматического моноангидрида в расплаве при нагревании в токе инертного газа , отличающийся тем, что, с цельюстабилизации физикохимических и физико-механических свойств при воздействии факторов холодного климата и глубокой солнечной УФ-радиации, поликонденсацию проводят в присутствии 0,1-1,0% 4-фенил-2,2 ,5,5-тетраметил-3-имидазолин-З-оксид-1-оксима от массы полимера. (Л 4 № N) О1 4;
СООЗ СОВЕТСНИХ, СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК за) С 08 G 73 18
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTHA (21) 3423845/23-05 (22) 15.04.82 (46 ) 07. 10 ° 83. Бюл. В 37 (72) В.Я.Филатова, А.А.Изынеев, Л.Б.Володарский, В.П,Маэуревский, Д.М.Могнонов, Ц.Ц.Дамбиев и К.Е.Батлаев (71) Институт естественных наук
Бурятского филиала Сибирского отделения AH СССР (53) 678.675(088.8) (56) 1. Грачев Л.A. и др. О физикомеханических аспектах и методике испытаний материалов при низких температурах - В кн.г Хладостойкость полимерных материалов и изделий, Якутск, Изд-so Я Ф CO AH СССР, 1974, с. 3.
2. Авторское свидетельство СССР
М 388592, кл. С 08 G 73/18, 1971.
3. Авторское свидетельство СССР
У 503891, кл. С 08 G 73/18, 1973 прототип ) °
4. Дамбиев Ц.Ц. Об определении теплофиэических параметров твердных диэлектриков. Труды МИИТа. -Вып. 522,,1976, с. 82-87 °
5. Горяинов Л.A. и др. Экспериментальное определение теплофиэических и эффективных характеристик иттрий - алюминиевого граната. Труды
МИИТа. Вып. 541, 1980, с, 115-120
„„SU„„1046254 А (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ поликонденсацией ароматического тетраамина, дифенилового эфира дикарбоновой кислоты н ароматического моноангндрида в расплаве при нагревании в токе инертного газа, отличающийся тем, что, с целью стабилизации физикохимических и физико-механических свойств при воздействии факторов холодного климата и глубокой солнечной Уф-радиации, поликонденсацию проводят в присутствии 0,1-1,0Ъ
Ф
4-фенил-2,2,5,5 -тетраметил-3-ньидазолин-3-оксид-1-оксима от массы полимера.
1046254
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу стабилизации полибензимидазолов, которые могут быть использованы для изготовления связующих для пластмасс и стекло- 5 пластиков, покрытий, пленок, способных выдерживать длительное воздействие факторов холодного климата и глубокой солнечной УФ-радиации.
Полимерные материалы в условиях () холодного климата должны сохранять свои физико-механические прочностные показатели в экстремальных условиях: перепад температур (-70 J-(+40 ) С в течение года, 5у-60 в течение месяца с переходом через ноль, наличие глубокой солнечной
УФ-радиации в течение 92 дней,в году при наличии инея, обледенения, туманов (годовая суммарная солнечная радиация составляет 88,6 ккал/см f"0 20 поглощения 88,6 ккал/см, интенсивность светового облучения с марта по сентябрь 1,2-1, 3 кал/см мин L1).
Известен способ получения гомои смешанных полибензимидазолов поликонденсацией в расплаве в токе инертного газа, различных бис-О-фенилендиаминов с дифениловыми эфирами ароматических и алифатических дикарбоновых кислот, ароматических моноангидридов (2).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ получения смешанных полибен- З5 зимидазолов на основе бис-о-фенилен- диаминов, дифениловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот и ароматических моноангидридов. Пленки, покрытия и связующие на основе 40 указанных полимеров обладают высокдй молекулярной массой (q
2,12-2,78 дл/г в НСООН), фйзико-механическими прочностными свойствами:
4р = 800-1100 кгс/cM, Гp = 6-8%, д5 гибкостью и эластичностью Г3 3.
Однако в условиях холодного кли» мата и глубокой УФ-солнечной радиации в течение двух лет полибензимидазолы декструктируют, происходит падение молекулярной массы (приведенной вязкости) на 32,7-44,5В и снижение физико-механических прочностных показателей на 40-603 в условиях холодного климата. Кроме .того, пленки, покрытия на основе
55 полибензимидазолов после экспозиции в течение двух лет становятся хрупкими и ломаются под воздействием факторов холодного климата.
Целью изобретения является 60 стабилизация физико-химических и физико-механических свойств полибенэимидазолов при воздействии факторов холодного климата и глубокой солнечной УФ-радиации. 65
Поставленная цеЛь достигается тем, что согласно способу получения полибензимидаэолов поликонденсацией ароматического тетраамина, дифенилового эфира дикарбоновой кислоты и ароматического моноангидрида в рао плаве при нагревании в токе инертного газа, поликонденсацию проводят в присутствии 0,1-1,0% 4-фенил2к21у5Ф5 -TeTpaMeòèë-3 и даэо «-3-оксид-1-оксима от массы полимера.
УКазанное соединение имеет следующу р формулу
Н56,О н с,С=Я, СНъ . з
He/ МГ 4H
Ь, 5
Температура плавления 103-105 С, температура разложения 170-190 С.
Для синтеза полибенэимидаэола применяются бис-о-фенилендиамины различного строения, предпочтительно, такие как 3,3,4,4 -тетрааминодифенил, 3,3,4,4 -тетрааминодифенилоксид, 3,3,4,4 -,тетрааминодифенилметан, 3,3,4,4 -тетрааминодифенилсульфон, а также дифениловые эфиры иэофталевой, терефталевой, нафталиндикарбоновой, адипиновой и себациновой кислот, фталевого и нафталевого ангидридов.
Реакцию полигетероциклоконденсации в расплаве в токе инертного га1 эа проводят следующим образом.
На основе бис-О-фенилендиамина или их смеси и дифенилового эфира дикарбоновой кислдты в присутствии или отсутствии ароматического моноангидрида получают гомо- или смешанный полибензимидазол. Далее полимер и стабилизатор в количестке 0,1
1,0 вес. В от полимера растворяют в амидном растворителе при перемешивании, подвергают термообработке
0 5-2,0 ч. при постепенном подъеме температуры от 20 до 100 С в токе инертного газа с образованием стабилизированного полибензимидазола.
Полученные стабилизированные полибензимидазолы обладают высокими молекулярными массами („ = 2,91
3,85 дл/г в НСООН), хорошими физикомеханическими прочностными показателями.
Пример 1. Смесь иэ 23,03 г (0,1 моль ) 3,3,4,4 - тетрааминодифенилоксида и 40,0 г фенола нагревают до 190 С в токе инертного очищенного газа до получения однородного расплава, затем в остывшую массу загружают 15,92 r {0,05 моль ) дифенилизофталата, 7,4 r (0,05 мольJ фталевого ангидрида и 0,02 мл 90%ной муравьиной кислоты и нагревают реакционную массу при.260ОC в тече1046254 ние 0,5 ч, повышают температуру 1Я до 320 С за 0,5 ч и выдерживают при этой температуре 6 ч. Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора сополимера в концентрированной HCOOH npu
20 С равна 2,96 дл/г. Полимер на холоде растворим в амидных растворителях, диметилсульфоксиде, в серной и муравьиной кислотах. Выход полимера почти количественный. Неориентированная пленка сополимера имеет следующие теплофизические характеристики, определенные согласно методикам Г4 ) и !53 : удельная теплоемкость 0,31-0,52 ккал/кг С, коэффициент теплопроводности 0,18
0,25 ккал/ч м С, термический коэффициент линейного расширения 2,5 х с10 5-4, 2 ° 10 1/ С.
Растворяют 30, О г сополимера в
270 г диметилформамида (10%-ный раствор. ) при перемешивании, добавляют в раствор О, 3 г (1 вес, Ъ ) стабилизатора - 4-фенил-2, 2, 5, 5 -тетраметил-3-имидазолин-3-оксид-1-QKGHма перемешивание продолжают в течеI о ние 1,0-2,0 ч при 20-100 С и оставляют на ночь. Методом сухого формования из растворов полимеров отливают прочные эластичные пленки со стабилизатором.
Пленка сополимера со стабилизатором имеет исходное разрушающее напряжение при растяжении 800
1000 кг/см2, относительное удлине.. ние при разрыве 4-7Ъ. После воздействия факторов холодного климата в течение двух лет пленка имеет разрушающее напряжение при растяжении 970-1070 кгс/см 2, относительное удлинение при разрыве 4-73, приведенную вязкость 2,90-2,96, теплофизические характеристики практически не изменяются.
Пленка сополимера беэ стабилизато ра после воздействия факторов холодного климата в течение двух лет снижает значительно свои прочностные показатели: бр и Ер на 40-60%, ),„ на
30-40%, становится хрупкой и легко ломается.
Пример 2. Смесь из 23,0 г (0,1 моль ) 3,3,,4,4 -тетрааминодифенилоксида и 40,0 г фенола нагревают до 190 С в токе инертного газа о до получения однородного расплава, затем в остывшую массу загружают
31,84 г (0,1 моль) дифенилиэофталата и 0,01 мл 90%-ной муравьиной кислоты и далее процесс ведут аналогично примеру 1. Приведенная вязкость
0,5В-го раствора полибензимидазола в муравьиной кислоте при 20 С равна 3,12 дл/г. Полимер на холОде Раст ворим в амин . < растворителях, димети сульфоксиде, в серной и муравьиной кислотах. Выход полимера почти количественный. Неорентироваи5
10 ная пленка полимера имеет следующие теплофизические характеристики: удельная теплоемкость 0,32
0,54 ккал/кг С; коэффициент теплопроводности 0,17-0,26 ккал/ч.м С: термический коэффициент линейного расширения 2,4 .10 - 4,4 ° 10 1/ C.
Растворяют 31,0 r полибензимидазола в 269 мл диметилформамида (10%ный раствор ) при перемешивании, добавляют в раствор 0,15 r (0,5 вес.Ъ ) стабилизатора — 4-фенил-2,2,5,5 -тетраметил-3-имидаэолин-3(!
-оксид-1-оксима, перемешивание раствора продолжают 0 5-1,5 ч при
20-100 С и оставляют на ночь. Методом сухого формования из раствора полимера отливают прочные эластичные пленки со стабилизатором. Пленки имеют исходное разрушающее напряжение при растяжении 800-1100 кгс/см относительное удлинение при разры-. ве 4-7%. После воздействия факторов холодного климата в течение двух лет пленка имеет разрушающее напряжение при растяжении 1000-1100 кгс/см2, относительное удлинение при разрыве 4-7%, приведенную вязкость 2,953,10 дл/г, теплофизические характеристики практичЕски не изменяются.
Пленка полимера без стабилизаЗ0 тора после воздействия факторов холодного климата в течение двух лет снижает значительно свои прочностные показатели d p v Е, на 4060%, ) д на 30-40%, становится хруп35 кой и легко ломается.
Пример 3, Смесь иэ 11,51 (0,05 моль ) 3,3,4,4 -тетрааминодифенилоксида, .11,41 (0,05 моль )
3,3,4,4 -тетрааминодифенилметана
40 и 40,0 г фенола нагревают до 190 С в токе инертного газа до получения однородного расплава, затем в остывшую массу загружают 31,84 r (0,1моль) дифенилизофталата и далее процесс
45 ведут аналогично примеру 1, только температуру поднимают до ЗОООС и выдерживают при этой температурЕ
5 ч и 1 час под вакуумом (1 мм рт.ст.)
Приведенная вязкость 0,5В-ro раствора сополимера в концентрированной муравьиной кислоте при 20 С равна
2,91 дл/г. Полимер на холоде растворим в амидных растворителях, диметилсульфоксиде, серной и муравьиной кислотах. Выход сополимера почти ко
55 личественный. Неориентированная пленка сополимера имеет следующие теплофиэических характеристики: удельная теплоемкость 0,30
0,51 ккал/кг С, коэффициент тепло50 проводности 0,19-0,29 ккал/чем С, термический коэффициент линейного расширения 2,7 ° 10 — 4,6 10 51/ОС.
Растворяют l30 О г полибенэимидазола в 270 г N-метил-2-пирролидона
65 (103-ный раствор)при перемешивании
1046254 и добавляют в раствор 0,03 r (0,1 вес.е) стабилизатора, температуру поднимают до 100 С эа 2 ч и оставляют на ночь. Методом сухого формования из"раствора полимера отливают прочные эластичные пленки 5 со стабилизатором. Пленки имеют исходное разрушающее напряжение при растяжении 800- 1000 кг/см, относительное удлинение при разрыве
6-10%. После воздействия факторов 10 холодного климата в течение двух лет пленки имеют разрушающее напряжение при растяжении 850-1050 кгс/см, 2 относительное удлинение при .разрыве 5-9%, приведенную вязкость 2,85- 15
2,87 дл/г, теплофизические характеристики изменяются незначительно.
II p и м е р 4. Смесь иэ 23,03 r (0,1 моль) 3,3 -4,4 -тетрааминодифенилоксида, 35,43 r (0,1 моль) дифенилсебацината расплавляют в токе инертного газа при 220 С в течение 0,25 ч., затем температуру поднимают до 270 С в течение 5 ч и 1 ч выдерживают под вакуумом (1 мм рт.ст.)
Выход полимера почти количественный.
Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в муравьиной кислоте при 20 С равна 3,86 дл/г. Полимер на холоде растворим в серной и муравьиной кислотах, при незначительном нагревании в трикрезоле, бенэиловом спирте и амидных растворителях.
Растворяют 30,0 r полибенэимидазола в 270 г N-метил-2-пирролидона 35 и добавляют в раствор 0,15 r (0,5 вес.% )стабилизатора, температуру при перемешивании поднимают до 100 С за 1 ч и бставляют на ночь.
Методом сухого формования из раствора полимера отливают прочные эластичные пленки со стабилизатором, Пленки имеют исходное разрушающее напряжение при растяжении 1200
1300 кгс/см2, относительное удлинение при разрыве 15-20%. После воздействия факторов холодного климата в течение двух лет пленки имеют разрушающее напряжение при растяжении 1000-1100 кгс/см2, относительное удлинение при разрыве 12-16%, приведенную вязкость 3,50-3,60 дл/г.
Пленка полимера без стабилизатора после воздействия факторов холодного климата в течение двух лет теряет свои прочностные показатели:
6 z и Е q на 80-90%, р „ð íà 50-60В покрывается мелкими трещинами и легко ломается, Пример 5. 30,0 r. полибензимидазола, полученного по примеру 2, растворяют в 270 r N-метил-2-пирролидона (10%-ный раствор), добавляют при перемешивании 0,075 г (0,25 вес.ФJ стабилизатора, температуру при перемешивании поднимают до 100 С за
1 ч и оставляют на ночь, Методом суxoro формования иэ раствора полиме.ра отливают прочные эластичные пленки со стабилизатором. После воздействия факторов холодного климата в течение двух лет пленки имеют физи>ко-механические прочностные показатели, аналогичные примеру 2.
Физико-химические, физико-механические свойства полимеров представлены в таблице.
1046254
r с
4Ч
РЪ
РЪ. с ч" 4
4Ч с
Рб ь
4О с
РЪ
D тУ с
РЪ
4 с
44Ъ
ОЪ с (Ч
Ю
Ch с
4Ч
Ю 4 с
4сЪ
Ill
4h с
4Ч ь ь с (Ч
Ю ! с
° .4 с
% 4
Ю с
1 Х
1 Х
I И
Ю
4 с
Ю
%-4
Ю
4h ь
Ю е4
D ь
D чЧ
Ю
Ю т 4
Ю
D. ь -4
I Х
1 444 о
I о
1 Х
1 Е
1 М н о о
I Ж
1 Ф
1 Э
1 Х
Ю
I
Ю
lA
Ю
Ю
1 ь ь
Ю
D с
Г Ъ
1 ь.
44Ъ с
4Ч
00! с с
4Ч
4Ч с4 с
Ф
CO с
РЪ
Ю
МЪ
% 4
° 0
D
Ю
Ю
%4
D
D (О
Ю ь 4
Ю ь
О
Ю
Ю
1 ь
Ю
D ь 4
1 ь
Ю
D
Ю
4 б
Ю ь
4Ч
° 4
1
I м н о
М
Ill
В0 Ь ° а ч-4 н о
М н
Р
I м
Щ
С1 с х н и о
Х 1
04 l
1 !
44 1
dP
Э 1 х 1 х 1 е 1
Ы 1 х 1 х 1 и 1
1
1 1 1
1 t 1 ! I
1 1 1
I 1 а!
Сб
1 I t
I I I
I I 1
I 1 ° I
I I I
1 ) 1
1 О! аб
1 Э 4 I 1
Е
1 l I
)4Ч1 I
I 1
1 I I
I 1! 1 аl
1 I
I 1
t l 1 б l 1
1 1 I
Вб — 4
1 1 I
l 1 I
1 1 1
1 I 1 ! а!
I l l
I I 1
I 1 1
14Ч!: 1
14! 1
1 1 — б
I I I о
Ц t,l I
R - 1 )
И б !"".!
1 I
1 I
1 1
1
1
I О. 1
l c
Э I к I
3 1 I х 1 1
3 б — -4
Ц I 1
1 1
4t I 0-1
К 1 I о йб а!
1 -ц) I
1
РЪ РЪ
Х.,б
<Ч Е Е4Ч
Х Х
Ю ХмЬ дх !
Ю Ю
4Ъ Ю
Р Ъ ° Ф
3 8 ф о р < е --в ! бб
° Ф е х цв!
-х
1 Цld
1 14I ха еох
I ХФ Я
l эхц
1 хе Х.
Х В!О
1 5Цй. ьо о
1 Х
O I e о- х хб е
Н ся
I ОФ Х с Ц о
1 4 Ъ Ц
I Ф с 4 Ъ
-8"
Х ббб хек
1 Э
М и --Р оеа аих.
1 44t 4 хйх
1 а Ф
I 5 It !
ЭX3
I хаР\ хне
I М> Е хин
I ае& ! 5у э в а -н
1 е аВ е ео а, m ! ! N сХ
Еех и 444Е
1 В
1 )4444 Ц
l Х Ф
I а с
4 ахи
1 ЪЕаВ ! м
I Э
I Х
) х
I 44t
I Ф
I Э
I 3
1 Х
I а !
I М
I
1046z54
Составитель Л.Платонова
Техред И.Метелева Корректор A.Ïîâõ
Редактор Н.Бобкова
Заказ 7650/22 Тираж 494 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений,и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4
Из сравнения физико-химических, физико-механических характеристик известных ПБИ на основе ТАДФО:ДФИ:CA и TA ДФО1ДФИ с предлагаемыми ПБИ ст. видно, что известные ПБИ не устойчивы к воздействию факторов 5 холодного климата и глубокой солнечной УФ-радиации. В процессе экспозиции в течение двух лет в условиях холодного климата ПБИ деструктируют, происходит падение молекулярной массы (.„р ) на 32,7-44,5%, сниже. ние физико-механических прочностных показателей на 40-60%, пленки ПБИ становятся хрупкими, не выдерживают перегибов, ломаются. !5
Предлагаемые стабилизированные
ПБИ устойчивы к действию факторов холодного климата и глубокой солнечной УФ-радиации, в процессе экспозиции в условиях холодного климата в течение двух лет они сохраняют исходные физико-химические н физикомеханические свойства, происходит лишь,незначительное понижение приведенной вязкости на 1,3-7,9%, пленки сохраняют эластичность и гибкость.
Следует отметить, что достаточно ввести 0,1-1,0 вес.Ъ стабилизатора в ПБИ, чтобы полимеры стали устойчивы к воздействию факторов холодного климата и глубокой солнечной УФ-радиации.
Стабилизированные ПБИ вЂ” ст. могут быть использованы для изготовления связующих для пластмасс, покрытий и плейок в различных Областях новой техники, способных выдерживать длительное воздействие факторов холодного климата и жесткой солнечной
УФ-радиации.