Способ получения боросуперфосфата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРОСУПЕРФОСФАТА, включающий разложение апатитового концентрата разбавленной до 66-68% серной кислотой, камерное и складское дозревание продукта в присутствии борных соединений из буровых вод, отличаюшийс я тем, что, с целью упрощения процесса и перевода бора в водорастворимую форму, разбавление серной кислотой ведут буровой водой с содержанием 1,63 ,8% бора. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в буровых водах предварительно растворяют борную кис лоту при 50-8О°С до содержания 1,6с € 3,8% бора. (Л о 4 СО 4 О5

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTVIA (2 1 ) 35060 40/23-2 6 (22 ) 29. 10.82 (46) 23.10.83. Бюл. K 39 (72) N. С, Алосманов, E. А. Копылев, А. П. Бжафаров, С. M. Ибрагимова, Н. N. Каменская, Н, Б. Агаев, Л. H. Сыркин, В. Ф, Кармышов и А. А, Новиков (7 l ) Ленинградский государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химической промышленности, Азербайджанский институт нефти и химии им. M. Азизбекова и Научноисследовательский институт по уцобрениям и инсектофунгицидам им.Я.B.Ñàìoéëîâà (53 ) 631.81.095.337 (088.8) (56) 1. Каталымов М, В. и Унанянц Т.П.

Производство и применение микроудобрений в СССР и за рубежом. М., ВИНИТИ, 1960, с, 12, 2. Берлин М. Е. О произвоцстве борной кислоты буры и борных удобрений.ЖПХ, № 8, 1955, с. 800-4301, 3. Позин М. F.. Технология минеральных солей, "Химия», 1974, т. 1, с. 352 (прототип) °,.SUÄÄ 1049460 А

3(51> С 05 1) 9/02, С 05 В 1/О2 (54) (57) 1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

БОРОСУПЕРФОСФАТА, включающий раэложение апатитового концентрата разбавленной до 66-68% серной кислотой, камерное и складское цозревание продукта в присутствии борных соецинений избуровыхвод,о тлича юший с я тем, что, с целью упрощения процесса и перевода бора в воцорастворимую форму, разбавление серной кислотой ведут буровой водой с содержанием 1,63,8% бора, 2. Способ по и. 1, о т л и ч а юш и и с я тем, что в буровых воцах предварительно растворяют борную кислоту при 50-80 С цо содержания 1,6- ф о с

3,8% бора, 5049460

Изобр- .: .;„:,о, !!,!доится к !!Олучеп(!по боросуперфосфа а. соцер>кашего водо=растворимые формь- соеoèíåíèé бо!-=,, необходимых цля рас. ний.

Известен способ получения боросупер-. фосфата путем механического смешения суперфосфата с борнодоталитовым удобрением в необходимых соотношениях.

Готовый продукт содержит 16-18% РР,—

3 3

Недостатки этого способа эаключа=ются в -том„что P 05. „в продукте не превышает 18%, а бор неравномерно распрецеляется в продукте.

Известен также способ получения боросуперфосфата разложением смеси апатитового концентрата цоталитового сырья, содержащего В 0 серной кис== лотой (2

Недостатки этого способа эакл!оча1от- ся в том, ч ю выделяющаяся IpH раэложе. нип доталита кремниевая кислота обво:-. лакивает частицы апатита и препятству-. ет их взаимодействию с серной к!;зло-той, так что даже при длительном хранении на складе степень разложения сырья остается недостаточно высокой и не превышает 90%, а Р205- >!св в го:= товом процукте не превышает 18%.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к прад.= лагаемому является способ получения боросуперфосфата, включающий разложение апатитового концентрата серной кис = лотой разбавленной воцой до 66 -67% и послецуюшее камерное и складское доз:= ревание продукта.

K готовому продукту добавляют оса= цок, выделенный иэ раствора буровых воц сульфатом ма рганда (3 f .

Недостатком известного способа является его сложность, необходимость упарки раствора буровых Bog, дополнительная стация оса>кцения сульфатом марганца. При этом бор переходит в воцоне ра ство римую фо рму, Целью изобретения является упрощение процесса и перевод бора в воцораст=. воримую форму, Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения боросуперфосфата, включающему разложение апатитового концентрата разбавленной до 66-68% серной кислотой, камерное и склацское цозревание процукта в присутствии борных соецинений иэ буровых вод, разбавление серной кислоты ведут буровой водой с соцержанием 1,6 3,8 бора.

I0

55! (роме того, прецварительно раствори,от в буровых водах борную кислоту при 50-80 С IIO соцержания 1,6-3,8% оо ра, Указанные отличия позволяют получить процукт, соответствующий ГОСТУ 5966-78 по содержанию Р205 ср " 6opa и лучи бор в суперфосфате в водорастворимой форме и равномерно распрецеленный в массе суперфосфата, При этом упрощает» ся процесс извлечения микроцобавок из буровых вод, используемых в производстве простого суперфосфата, за счет исключения стадии выделения осадка иэ буровых вод. Прецотврашается сброс буровых воц.и в водоемы и исключается

pBcxoQoBQHIIe BoIIbI на разбавление серной к исло ты.

Пример 1, В буровой воде состава, г/л: В 0,25-0,35; Вr 120-160;

Cu+ 1,5-3,0; М@- 0,5-1,3; сульфаты 0,5-,0; Н20 остальное, при 50 С растворяют борную кислоту (содержание Н ВО 97,0%) цо содержания в растворе 1,6% бора, Затем в фарфоровый стакан емкостью 0,5 л наливают 58 мл

75%-ной отработанной серной KHclIotbI, разбавляют ее буровой водой до концен рации 66% Н 504, нагревают цо 60 С и после достй>кения заданной температуры в течение 3-5 мин при интенсив» ном перемешивании добавляют 100 г апатитового концентрата стандартного состава.

После. добавления всего апатита перемешивание продолжают еше 3-5 мин, и фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в термостат на 2 ч при 110-115 С. Затем процукт извлекают из термостата, охлаждают и сушат.

В полученном продукте опрецеляли основные показатели после 18 сут, вес.%:

Рг05„в,19,58; Р205 в.I.Р205 б 6,4;,влага 1 1,8; В О, 155, 2 5сьо степень разложения 94,5.

Пример 2. Опыт проводился аналогично примеру 1. В качестве источника использовали буровые воцы, в которых предварительно растворяли борную кислоту до содержания 3,8% B.

Параметры опыта и его показатели свецены в таблицу. Полученный продукт (анализ через 18 сут) содержит, вес.%;

Р205. св 19,78; Р205..вр 18,82;

205сво 6,1; влага 10,7; В 0,2213

К,>дэ 4,7.

Пример 3, Опыт провоцился аналогично примеру l. В качестве ис3 1049460 4 точника использовали буровую воду, в- Р 0 19,67i Рi О I...18,65! которой предварительно растворили бор Р 0 ДО,З влаги 11,1 В 0,18OJ ную кислоту до содержания 2,8% В. Па К д,94,8. раметры опыта и его показатели све- В таблице представлено обоснование дены в таблицу. Полученный продукт 5 выбранных интервалов параметров веце (анализ через 18 сут) содержит, вес.%: ния процесса.

10 49460

И

l0 (Ч

1-1 (Ч

o o сО . Г о

Т- Т-

1-1 1-

Ю 03

С0 03

1-(Т-

co co 0

CD - - со

Ю д C Д Ф Ф Ф 3 с1

03 CD CD CD 0> о л о

1-1 1-(С )

o o o

Г4 с ч-(? (ф-

1-1 -1 с 3 cV Щ ю <О со а

Ю t» t сО со сО

11 т1 т( о (0

CD CD CD

1-1 1- о

Ю

I о а о а

Ю (О (О И о

o o o

co t ж

co co т-1 с ф

Я

5 а

3

Ж

5 о

3 оu оо

ev o

3 со

Ф э а х

7 1049

Из таблицы видно, что ведение про цесса в заявляемых интервалах парамет» ров (примеры 1-3) дает возможность получить продукт, соцержаший 19,58

19.78% Р О „„в, при степени разложения фосфатного сырья 94,5-94,7%.

Уменьшение концентрации бора в растворе-раэбавителе (пример 4) выэы вает уменьшение содержания бора в готэвом продукте ниже значения, допустимого по ГОСТУ.

Увеличение концентрации бора (прн мер 5) нецелесообразно экономически и агрохимически, Уменьшение темпе ра туры растворе» ния борной кислоты в буровых водах

460 8 ниже 50 C (пример 6) приводит к ив

Р

IIGlIHoMff p8cTsopBHR%3 борной кислоты, Увеличение температуры растворе ния (пример 7) нецелесообразно, так как полное растворение борной кислоты цос» тягается в выбранном интервале темпе ратур и увеличение температуры приво, дит .только к увеличению энергозатрат.

В качестве базового обьекта выбра но производство простого суперфосфата на Сумгаитском супе рфосфа тном зава де.

По сравнению с базовым обьектом суперфосфат, выпускаемый по прецла гаемому способу, содержит микродобавку бор, что сушественно улучшает агрохимии ческие качества уцобрения.

Составитель Т. Докшина

Редактор Г. Волкова Техред ВДалекорей Корректор А. Тяско

Заказ 8349/24 Тираж 434 Подписное

ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ЖЗБ, Раушская наб., ц. 4-5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4