Способ выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив

Способ выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ВВДЕЛЕНИЯ ДИИЗОПРО-; ПИЛОВОГО ЭФИРА ИЗ ОБЕСФЕНОЛЕННЫХ МЕТОДОМ ЭКСТРАКЦИИ ДИИЗОПРОПИЛОВЫМ ЭФИРОМ сточных вод ПРОИЗВОДСТВА ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки сточных вод, последние обрабатывают ароматическим углеводородом, выбранным из группы, содержащей бензол, толуол, ксилол, при соотношении ароматический углеводород : сточная вода от 0,02:1 до 0,06:1 при 30-40с с последукяцим разделением органического и водного слоев и.выделением экстрагента ректификацией из органического слоя и отгонкой с острым паром ароматического углеводорода из водного слоя. i 1(0

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСРУБЛИН (1% (11) ЗШ С 07 С 43 04.

Ф

Г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ):. "- ::-К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54)(57) СПОСОВ ВЫДГЛЕНИЯ ДИИЗОПРО-.

ПИЛОВОГО ЭФИРА ИЗ ОВЕСФЕНОЛЕННЫХ МЕТОДОМ ЭКСТРАКЦИИ ДИИЗОПРОПИЛОВЫМ (21) 2984876/23-04 (22) 11.07.80 (46) 30.10.83. Вюл. 9 40 (72)- Л.И. Мельдер, А.В. Эббер, Х.Я. Тамвелиус и Ю.П. Жураковский (71) Таллинский политехнический институт (53) 547.273.(088.8) (56) 1. Турский Ю.И. и др. Очистка производственных сточных вод. Л., Химия, 1967, с. 127-143 (прототип) .

ЭФИРОМ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА ТЕР-

МИЧЕСКОЯ ПЕРЕРАВОТКИ ТВЕРДЫХ ТОПЛИВ, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки сточных вод, последние обрабатывают ароматическим углеводородом, выбранным из группы, содержащей бензол, толуол, ксилол, при соотношении ароматический углеводород : сточная вода от 0,02 1 до 0 06гl при 30-40 С с последующим разделением органического и водного слоев и. выделением экстрагента ректификацией иэ органического слоя и отгонкой с острым (паром ароматического углеводорода из водного слоя °

1051058

Изобретение относится к способу выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных сточных вод.

Сточные воды образуются в производстве термической переработки твердых топлив при извлечении фенолов из-под (над) смольных вод диизопропиловым эфиром.

Известен способ выделения дииэо пропилового эфира из сточных вод указанного производства путем отгонки с острым паром (l) .

Однако при использовании известного способа недостаточно полностью извлекают экстрагент и недостаточно полная очистка сточных вод.

Цель изобретения - повышение степени очистки сточных вод.

Указанная цель достигается способом выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив, согласно которому сточные воды обрабатывают ароматическим углеводородом, выбраннЫм из группы, содержащей бензол, толуол, ксилол, при соотношении ароматический углеводород сточная вода от 0,02г1 до 0,06:1 при 30-40ОС с последующим разделением органического и водного слоев и выделением экстрагента ректификацией из органического слоя и от, гонкой с острым паром ароматического углеводорода из водного слоя.

Ь I

Благодаря хорошим экстракционным свойствам ароматических углеводородов по отношению к диизопропиловому эфиру необходимая степень извлечения достигается при небольших расходах углеводородного экстрагента. Вследствие этого сокращается расход тепла на регенерацию- экстрагента как из воды, так и из углеводородного экстракта.

Пример l. Исходную фенольную воду сланцеперерабатывающего комбината, прошедшую дефеноляцию диизопропиловым эфиром и содержащую

8,8 кг/м экстрагента, подвергают экстракции при 30аС в непрерывной эк стракционной колонне типа Шейбелля с разделяющей способностью 4-5 те- оретических ступеней. В качестве экстрагента используется толуол.

В верхнюю часть колонны вводят

500 кг/ч дефенолированной воды,, в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.

Иэ верхнего отстойника отбирают

21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и

4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают

495,8 кг/ч дефенолированной воды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира.

Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне. Получают 4,35 кг/ч . диизопропилового эфира и 17,05 кг/ч регенерированного толуола. Оба продукта возвращают в цикл: толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированной воды диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту, 10 идущему на экстракцию фенолов.

Из нижнего продукта (дефенолированной воды, очищенной от диизопропилового эфира) острым паром при

86 С отгоняют азеотропную смесь тоо 5 луол — вода. Вместе с толуолом перегоняется 0,1 кг/ч воды. После конденсации и отстаивания Фаз получают 0,24 кг/ч толуола, содержащего

0,02 кг диизопропилового эфира. Водный слой спускают в канализацию.

Дефенолированная Йода после отгонки толуола содержит 0,001 кг/ч . (0,002 кг/м ) толуола. и является свободной от диизопропилового эфира.

Пример 2. Исходную Фенольную воду сланцеперерабатывающего комбината,. прошедшую дефеноляцию смесью бутилацетата и диизопропилового,эфира и содержащую 6,25 кг/м бутилацетата и 3,75 кг/м) диизопропилового

Зо эфира, подвергают экстракции при 35 С в непрерывной экстракционной колонне аналогично примеру 1. В качестве экстрагента используются -ксилол.

B верхнюю часть колонны вводят

Зз 400 кг/ч дефенолированной воды, в нижнюю часть - 17,2 кг/ч (20 л/ч) ксилола.

Из верхнего отстойника отбирают

21,11 кг/ч ксилольного экстракта, 40 содержащего 17,12 кг ксилола, 2,497 кг бутилацетата и 1,493 кг диизопропилового эфира. Из нижнего отстойника отбирают 396 кг/ч дефе,нолированной воды, содержащей 0,08 кг

4 ксилола, 0,003 кг бутилацетата и

0,007 кг диизопропилового эфира.

Верхний продукт (ксилольно-эфирнобутилацетатная смесь) разгоняют в ректификационной колонне. Получают

l7,1 кг ксилола и 3,98 кг/ч эфирнобутилацетатной смеси, содержащей

1,49 кг диизопропилового эфира и

2,49 кг бутилацетата. Оба продукта возвращают в цикл: ксилол используется для экстракции эфирно-бутилаце татной смеси из дефенолированной воды,эфирно-бутилацетатную смесь добавляют к экстрагенту, идущему на экстракцию фенолов.

Из нижнего продукта (дефенолиро60 ванной воды, очищенной от экстра.гента фенолов) острым паром при

93,5 С отгоняют азеотропйую смесь о ксилол - вода. Вместе с ксилолом отгоняется 0,24 кг/ч воды. После у конденсации и отстаивания Фаз полу-, 1051058

Составитель М. Золотарева

Редактор С. Квятковская ТехредМ.Гергель

Корректор А. Зимокосов

Подписное

Заказ 8594/24 Тираж 418.

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 чают 0,08 кг/ч ксилола, содержащего

0,007 кг диизопропилового эфира.

Ксилол добавляют к экстрагенту в цикле экстракции эфирно-бутилацетатной смеси. Водный слой направляют в сток .

Дефенолированная вода после отгонки ксилола содержит 0,001 кг/ч (О, 0025 кг/м ). ксилола и 0,003 кг/ч (0,0075 кг/м3) бутилацетата, но является свободной от диизопропилового эфира.

Предлагаемый способ позволяет

5 повысить степень очистки сточных вод и повысить степень выделения из сточных вод диизопропилового эфира.