Способ получения циклогексан -1,4-дикарбоновой кислоты

Способ получения циклогексан -1,4-дикарбоновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

!

"-С::С. 1 .ф(ф051О4

I г

11" т !

r i

Класс 120, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. И. Гершенович и В. Г. Хорьков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАН-1,4ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 5 ноября 1954 г. за N 4191/454026 в Министерство химической промышленности

Для получения цнклогексан-1,4-дика р боновой кислоты в настоящее время рексменду!Отея или метод гидprrpoBяния тсрефта,:!с»О! кислоты илн ме Год окисле;)ия 1,4-диметилци);л()гексяна, когорь . » Свою очеРедь П0.7 1 1;!(. СЯ Г)1,7РИ170ваниех!

)т-ксило, !я. Периьш из указанных м(тодо» требует использован:!я в качест»():1сх:)дпor о нро д к.

ДВУХСТЯ "rHHIIU:iI I! ДО(Тсl Гссн!О C,70Æ11»1 М, СО! 1;!clio настоя!дему пзобрстени!о, циклогексап-1,4-дикарбоновую

КИС, !ОI У ПРЕД,73Гс7СТ(5! П0.7У 13ТЬ ПОсредством облучеIIH51 ультрафиолетовым светом смеси циклогексана или хлорангидрида циклогексанмонокарбоновой кислоты с хлористым оксалилом. Реакция проводится при температуре 25 — 60 . Получаемый ь резуль)ате реакции хлорангидрид циклогексан-1,4-дикарбоновой кислоты с помощью омыления легко может сыть »pc»p31rrpH В кис.лоту.

С)пис!Яис1ех!ый ci1oco6 ЯВ.IЯсТСЯ 0ТI r o c H T c. I I ) I I o и 17 О с т ы |1 и,.!3 (. т В 0 3 м 0 >кность получать циклогексан-1,4-дикарбо!)оную кислоту, исходя из такого относительно простого сырья, как циклогсксан.

П р н м с р. Смесь 299 г хлористого

ОКСЯЛПЛЯ И I ЦИКЛ::ЕКСЯ»а 06.1),I3!i) т, »с Ох! и у Гнсп, 13мпы !3 тсчснпс 9 -!Всо» и, и i ),i.rcp3T;ре )О- — 60

Не»o!педп !Ip В ре3i(!rèþ хлористым

ОК(с! Н!. II ЦИК IОГСКС3!I ОТГС!:Я ЮТСЯ

I 13»" l5i П .)! I бя П, . (, с !Т()!4 Нсдвергя.тся рязгс;;кс В»якуум При рязго. ..:.(Вь);! feil() 90, 2 . .;, Iop31!i и;1ри,13 циклогекся кярбоновой к!!слоты ((f173!(lrlI51 i0 / (lip!! 12 .!!.11) il 18,;) г х. 1()р.! I I ll,сридс! !Тик.!ОГ(i(c3:!1 1,4 ди кярбо!ювой кислоты, температура

:(H,7(!II!5»(oTopo! о 1 10-- 12 5)р 11:1!.!т рт. Ст. Получеш!ый прн реакции x roðян ll;r монокарбоновой кислоты пере»сдится далее также В . лора iãèäрид д!!Кяр(боно»о!1 кислоты. Для этого смесь 104 г (0,8 моля) хлористого оксалила и 117 г (0,8 моля) хлорангидрида циклогексанкарбсновой кислоты освещают в течение 30 часов ультрафиолетовым светом при температуре 30-- 85 . После отгонки !! 3 Водя!!Oi:: бя нс пе Всше (IИСГО В рсЯИЦI.;() XТ(н);! ОГО О!Тс Я 7т! 7с7 ПРОДс КТ раз. Оиястся» Вякуу»е. При рязгонКЕ Н )Л .ЧС:I ) 5(1,() г НЕ ВОШЕдп!(г:) В

pC3IilrIllO ЦИК. !РГЕКСсппнярбоновой № 105106

1 кислоты и 46,5 г хлорангидр,täÿ цикла ге кс а н-1,4-ди кар бо|юв ой кислоты, Предмет изобретения

Способ получения циклогексан1,4-дикарбоновой кислоты, о т л ич а ющи и с", ге :, что, с целью упрощения процесса и увеличения вылода. 1 а цнк,!Огексян действуют оксалил лорнлом цри облучении ультрафиолетовым светом.

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стаидартгиз. Подп. к печ. 23/1!1-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

7ор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1727