Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы I I где R - этил, изопропил или бутил, в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам .

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

09) (1П

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3319256/23-04 . (22) 19,11.81 (46) 30.10.83 ° Бюл. N 40 (72) А.М.Кулиев, М.А.Кулиева, Н.П.Мустафаев, Т.Н.Кулибекова и А.M.Mèðìîâñóéîâà ,(71) Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР (53) 547.494.255(088.8)

Яб) 1. Авторское свидетельство СССР

rio заявке 11 2507191/23-04, кл. С 07 С 154/02, 1977. з(50 С 07 С 154/02 С 10 8 (54) А ЕТОКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ КСАНТО.ГЕНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОЗАДИРНОЙ И ПРОТИВОИЗНОСНОЙ ПРИСАДКИ К

СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ, (57) Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы

1Н бсбН2 бОК

1 где и - зтил, изопропил или бутил, в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам. п73

1 1051

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно н ацетоксиметиловым эфирам ксантогеновых кислот общей формулы Н. бОбН23<ОЕ

5 где R — этил, изопропил или бутил, которые могут найти применение в качестве противозадирной и противоиз- 10 носной присадки к смазочным маслам.

Известны аналоги по строениюалкоксикарбонилметиловые эфиры изопропилксантогеновой кислоты, которые являются противозадирными и противоизносными присадками к смазочным маслам (I )

Однако известные эфиры обладают относительно невысокими противоизносными свойствами ° Кроме того, технология их синтеза на основе ксантогенатов включает двухстадийный процесс.

Цель изобретения - расширение арсенала присадок к смазочным маслам, 25 которые обладают высокой противоизносной и противозадирной активностью, экономичностью синтеза присадки за счет использования одностадийного процесса. 30

Поставленная цель достигается использованием ацетоксиметиловых эфи. ров ксантогеновых кислот общей формулы I в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным

35 маслам.

Соединения общей формулы I получают взаимодействием хлористого ацетила с параформом с последующим добавлением соответствующего алкилксантогената щелочного металла, Вы о ход целевого продукта 85-903.

П риме р. К 15 7 г (О 2 моль) хлористого ацетила при комнатной температуре постепенно добавляют 6 г (0,2 моль) параформа и 0,4 г ЕпС!» и при 45-50 С перемешивают до полного о растворения параформа. Затем после отделения 2пС1д к смеси по частям добавляют 32 г (0,2 моль} этилксантогената калия и реакцию проводят при

45 С в течение 4 ч. Смесь промывают о водой, фильтруют и подвергают вакуумной перегонке. Получают 35 г (901} вещества.

»5

Ацетоксиметиловые эфиры ксантоге«овых кислот представляют собой светзые, легкоподвижные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях: бензоле, эфире, изоокт «не, Аналогично получают ацетоксиметиловые эфиры изопропил- и бутил-ксантогеновых кислот, характеристики которых представлены в табл.1.

Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот общей формулы I являются эффективными противозадирными и противоизносными присадками к смазочным маслам, Эффективность ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот устанавливают путем испытания их в смеси с трансмиссионным маслом ТБ-20. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводят на 4-шариковой машине трения на шариках ВХ-15 диаметром 12,7 мм при скорости скольжения 1400 об/мин.

Оценочными показателями являются: критическая нагрузка заедания шариков (Рк), нагрузка сваривания шариков (Р j и обощенный показатель износа (ОПЕ).

Результаты испытаний 5i-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот приведены в табл.2.

Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ-20, В табл.3 приведены результаты испытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметилового эфира изопропилксантогеновой кислоты и алкоксикарбонилметиловых эфиров изопропилксантогеновой кислоты

R0C0CH,5С О- )о-СЕЙНТ (11),где R— метил (a) или изопропил (6 ).

Результаты сравнительных испытаний показывают, что по значениям нагрузки заедания Р предлагаемые аце" токсиметиловые э мры и известные RCIK оксикарбинилметиловые эфиры ксантогеновнх кислот равноценны. По нагрузке сваривания ацетоксиметиловые эфиры уступают известным алкоксикарбонилметиловым эфирам на одну ступень, а по обобщеннс1му показателю износа (ОПИ) - на 4-6 пунктов. Напротив, по . противоизносным свойствам ацетоксиметиловые эфиры превосходят известные алкоксикарбонилметиловые эфиры кислот

Технология синтеза ацетоксиметило- вых эфиров имеет следующие преимущес"

73 з 10510 ва перед известными алкоксикарбонил:метиловыми эфирами: простота метода синтеза, одностадийность и большая экономичност ь. Так, например, ацетоксиметиловые эфиры получают реак,ией хлористого ацетила с параформом и Т а б л и ц а 1

Характеристики ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот

Выход

Т.кип.

С/мм рт.ст., 1,2089 88

1;1624 89

1,5252

1,5200

77-78/0,4

96-98/0,5

) C3H7

102-103/0,5 1,5152 1,1384 88

Ч-С Н„.Табли ца 2

Противозадирные свойства 53-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксантогеновых кислот в трансмиссионном масле

Противозадирные свойства

)"-1

Соединение

ОПИ

Масло ТБ-20

34,8

159

141

316

66,7

316

63,6

282

61,2

ТБ-20+ацетоксиметиловый эфир этилксантогеновой кислоты

ТБ-20+ацетоксиметиловый эфир изопропилксантогеновой кислоты

ТБ-20+ацетокси,метиловый эфир

-бутилксанто,геновой кислоты ксантогенатами в одну стадию, тогда как технология синтеза алкоксикарбо-. нилметиловых эфиров состоит из двух стадий: получения эфира монохлор" уксусной кислоты и взаимодействия его с ксантогенатами целочных металлов.

1î 51073

Таблица 3

Показатель износа, мм Испытуемый образец

Противозадирные свойства

Рк Kг / Р к с/ ОПИ

/ступень /ступень

Ваэелиновое масло +

+53 соединения 1

0,70

89/24

251/33

0,92

0,62

ТА+51 соединения Па

ТБ-20+53 соедине-: ния I

66,7

141/28 316/35

"""+53 соединения 56

141/28 355/36

Составитель Т, Ревашова

Редактор Н, Кешеля Техред С, Легеза,Корректор В. Бутяга

Заказ 8595/25 Тираж 418 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета. СССР по делам изобретений и открытий

113035 Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 3,! Ф °

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Вазелиновое масло +

+53 соединена Па

ТЯ- 15+53 соединения f

89/24 282/34

100/25 282/34

100/25 316/35