Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная соль поли- @ - акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала

Диметил-(2-оксиэтил)-аммонийная соль поли- @ - акрилоилоксибензойной кислоты в качестве гемосовместимого полимерного материала

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Диметил-

СОЮЗ СОВЕТСНИХ.

СОЦ, 4АЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HOMHTKT 0CQP

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ЩНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ о aempcwrw с н ВТЕП СТ СГСР ЮЗ „

13 „, "

ВВМОИМ

СН2 (21) 3428151/23-05 (22) 22.04.82 . (46) 15.07.85. Best. В 26 (72) В.З. Анненкова., В.М. Анненкова, К.А. Абэаева, В.Б. Каэимировская, P.À. Шуберт, M.À. Локшин и М.Г.Ворон-ков (71) Иркутский институт органической химии СО АН СССР (53) 678.747.5(088.8) (54) ДИМЕТИЛ-(2-ОКСИЭТИЛ)-АММОНИЙНАЯ СОЛЬ ПОЛИ-О-АКРИЛОИЛОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ГЕМОСОВМЕСТИМОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА, (57) Диметил-(2-оксиэтил)-аммоний„„SU„„ I0 1 О

4(54) С 08 F 120/04 А 61 К 31/ 4 ная соль поли-о-акрилоилоксибенэой»1 .ной кислоты формулы и с характеристической вяэкостъю.в диметилформамиде 0,2-0,25 дл/г в качестве гемосовместимого полимерного материала.

1 1055130 2

Изобретение относится к химии по- этил)-аммонийной соли пол, -о-акрило- лимеров, а именно к диметил-(2-окси- илоксибенэойной кислоты формулы: которых в качестве модификатора используют катионоактивные ПАВ и антистатики в качестве гемосовместимых полимерных материалов.

Недостатком полисульфонов являются невысокие значения относительного времени свертывания крови (ОВС) на этих полимерах.

Цель изобретения — создание гемосовместимых полимерных материалов для покрытия поверхностей, контактирующих с кровью.

Поставленная цель достигается новой структурой соединения формулы сн в качестве гемосовместимого полимерного материала.

Данное соединение в литературе

15 не описано, а его гемосовместимые свойства не изучены.

Известны гепаринсодержащие полимеры — продукты сополимериэации ацилированного хлорангидридами (мет)ак20 риловой кислоты гепарина с гидрофильными мономерами.

Недостаток сополимеров — сложность их получения и нанесения на поверхность изделий и материалов, 25 применяемых в медицинской практике.

Известны модифицированные ароматические полисульфоны (P-3500), в. с характеристической вязкостью в дийетилформамиде 0,2-0,25 дл/г.

Указанные соединение получено 40 впервые путем смещения эквимолярных количеств диметилэтайоламина и поли-о-акрилоилоксибенэойной кислоты в ацетоне при.обычной температуре. Продукт реакции представляет собой белый порошок, растворимый в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, гексаметаноле. Темпе- . ратура плавления 120

CF

Описание синтеза диметил- 50

-(2-оксиэтил)-аммонийной соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты.

В стакан, снабженный мешалкой, помещают раствор 5 r ((00,026 моль) 55 поли-о-акрилоилоксибензойнай кислоты в 95 r ацетона. При обычной температуре к этому раствору при перемешивании добавляют 2, 31 г (О, 026 моль) диметилэтаноламина. Получающаяся соль выпадает в осадок.

Выпавший осадок промывают ацетоном от непрореагировавших исходных материалов, затем эфиром и высушивают до постоянного веса. Вьмод 5,85 г, 80Х на.сумму взятых в реакцию веществ. Структура .доказана элементным анализом и ИК-спектрами.

Рассчитано для С Н„О5,X: С-59 79;

Н-6,76; N-4,98; 0-28,47.

Найдено, Ж: С-59,90; Н-6,21 „N-4,85.

ИК-спектры полимера содержат полосы поглощения, характерные для сложноэфирной группировки С-О б (1740 см ), фенильного радикала (760, 1570, 1608 см <), спиртового гидроксила (3440 см ), Я+Н (2460, 2610 см ).

i 055130

Подложка

Раствор IX ((L I

Контроль

А Б ОВС А ОВС

А Б ОВС

Стекло силикатное

146 187 1

Поликарбонат

"Дифлон"

3,55 252 385 3,15 с

1 94 666 2, 57 143 1042

Полиуретан

ТПУ-ЗБТ

2,17 424 599 3,06

1,78 625 579 3,6

152 291 1 52 500 130

151 471 1,86 375 220

Полиэтилен

Полиуретан

210 333 1,63

730 170 2 ° 77

Редактор С. Титова Техред Т.Фанта

Корректор Л. Пилипенко

Заказ 4514/5 Тираж 475 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретЕний и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/S

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Характеристическая вязкость при

20 С в диметнлформамиде О, 2-0, 25 дл/г.

Гемосовместимое покрытие на основе диметил-(2-оксиэтил).аммонийной. соли поли-о-акрилоилоксибензойной кислоты наносят известными методами (распыление, полив). Для нанесения покрытия готовят 5Х-ный раствор полимера в диметилформамиде (раствор 1) или 57-ный раствор в диметилформамиде смеси (1: 1) полимера с полиуретаном ППЭ-201 (раствор II).После нанесения раствора 1 или II на подложку материал высушиваю при 70 С.

Ф

В качестве подложки используют поликарбонат, полиуретаны, полиэтилен, полибутнлентерефталат (см.таблицу).

Оценку несовместимости полученных покрытий производили по следующим тестам: А — тромбопластинтромбнновое время (с) и Б — время формирования тромбинового сгустка (с). В. качестве контроля .использовали по25 верхность силикатного стекла, по отношению к которому оценена тромборезистентность исходных полимерных материалов (подложка) и покрытых предлагаемыми соединениями. Относительной мерой тромбореэистентности (гемосовместимости) служило ОВС, которое является частным от деления суммы А и Б нового материала на сумму А и Б стекла. Опыты проводили

in vitro при 37 С с нативной кровью. г

Сравнительная оценка гемосовместимости исходных промышленных полимеров и покрытых деметил-(2-оксиэтил)аммонийной солью поли-о-ак\ рилоилоксибенэойной кислоты приведена в таблице. В этой же таблице проведено сравнение между нанесением покрытий из растворов Х или XX.

Из данных таблицы видно, что покрытия из диметкп-(2-оксиэтил)аммонийной соли поли-о-акрилокл--ã" оксибенэойнай кислоты обладают высокой гемосовместимостью.

Таким образом, изобретение приводит к получению нового гемосовместимого полимерного материала, который может быть использован для получения гемосовместимых покрытий поверхностей, контактирующих с кровью, и может быть использовано в медицинской технике.