Способ получения цианистого водорода
Иллюстрации
Реферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕИ<ИХ
РЕСПУБЛИН
q(51) С 01 С 3/02 В 91
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ.
К ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 2984493/23-26 (22) 23.09.80 (31) Р 29 4? 498.4 (32) 24.11.79 (33) ФРГ (46) 15.11.83. Бюл. М 42 (72) Карл Фойгт, Ханс Штрак и. Петер Кляйншмит (ФРГ) (71) Дегусса А.Г. (ФРГ) (53) 546,267(088.8) 56) 1. Ulmann S. Enzyklopadie der
technischen Chemic 4, Auflage, Bd, Seite, 65 g, 0echema - Honografie
1959, Helf 33, Seite 28-46. (54)(57) 1. спосоь пОлучения циАнисТОГО ВОДОРОДА, включающий взаимодействие С -С т — углеводорода и аммиака с последующим отводом образовавшейся газовой смеси, содержащей цианистый водород и непрореагировавший аммиак, о т л и ч .а ю щ и й—
„„SU „„1055328 А с я тем, что, с целью более полного, использования аммиака за счет обеспе" чения возможности разделения аммиака и цианистого водорода, образовавшуюся газовую смесь вводят в контакт с цеолитом, выбранным из группы: цеолит А, цеолит Х, цеолит У, цеолит Р, морденит, клиноптилолит или эрионит при 30-1000С с последующей десорбцией адсорбированного аммиака.
2. Способ no и. 1, о т л ич а ю шийся тем, что десорбцию адсорбированного аммиака проводят при температуре 40-400 С и давлении
0,001-1 бар воздухом или азотом и водородом или углеводородом.
3. Способ пс пл. 1 и 2, о т - л и ч а ю шийся тем, что десорбированный аммиак конденсируют и образующуюся после десорбции газовую смесь направляют снова на получение цианистого водорода.
10 328
Изобретение относится к способам ( получения цианистого водорода.
Известен способ получения цианистого водорода взаимодействием
С -Су-углеводорода и аммиака в отсутствии кислорода с последующим отводом образующейся газовой смеси, содержащей цианистый водород, охлаждение ее до 300-400 С .в водоохлаждаемой алюминиевой камере, рас- 10 положенной в верхней части реактора f1) .
Недостатком способа является то, что непрореагировавший аммиак выво дится с отводящим газом, . в результа- 15 те чего исходные реагенты используются неполностью, Целью изобретения является более полное использование аммиака путем обеспечения возможности разделения 20 аммиака и цианистого водорода.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения цианистого водорода, включающему взаимо действие С -Ст-углеводородов и аммиа- 25 ка с последующим отводом образовавшейся газовой смеси, содержащей цианистый водород и непрореагировавший аммиак, образовавшуюся газовую смесь вводят в контакт с цеолитом, выбран-, ным из группы: цеолит А, цеолит Х, ;цеолит У, цеолит Р, морденит, клиноптилолит или эрионит, — при 30-100 С с последующей десорбцией адсорбированного аммиака.
Десорбцию адсорбированного аммиа35 ка проводят при 40-400 С и давлении
0 001-1 бар воздухом или азотом и водородом или углеводородом.
Десорбированный аммиак конденсируют и образующуюся после десорбции
40 газовую смесь направляют снова на получение цианистого водорода .
Несмотря на то, что аммиак и цианистый водород имеют близкие размеры молекул и дипольные моменты и концентрация в смеси цианистого водоро,де гораздо выше чем аммиака, при указанных условиях сорбируется именно аммиак, что обеспечивает возможность, разделения аммиака и цианистого водорода из .:их смеси. При температуре ниже 20 С происходит конденсация цианистого водорода, а при температуре выше 100 С разделение ухудшается, при температурах же выше
200 С (300-400 С) аммиак уже не сорбируется.
Способ осуществляется следующим образом.
Аммиак и углеводород, например метан, подают в смеситель, а затем в
ВИА-печь. При сгорании выделяется дополнительное тепло для синтеза цианистого водорода в печи, реакционный газ из печи подают в адсорбер, заполненный цеолитом, из адсорбера выходит газовая смесь., практически не содержащая аммиака, которую подают в промыватель с 5-95". HgSO . Цианистый водород улетучивается, и из верхней части промывателя его направляют в конденсатор. Несконденсированная часть газа состоит в основном из водорода.
Десорбцию можно проводить различными способами, предпочтительной является десорбция воздухом или азотом и водородом или углеводородом при
40-400вС-и давлении 0,001-1 бар.
Десорбированный аммиак вместе с десорбционным газом выводят из адсорбера и подают в смеситель, .где он снова смешивается с первичным аммиаком и углеводородом.
Пример. В ВИА-лабораторной аппаратуре, включающей трубчатую печь, имеется СИА-контактная труба, примыкающая верхней частью к водоохлаждаемому элементу. Здесь при
1250 С получают поток газа состава,i
HCN 22-25, ИН 2-5, Ну 70-75, который поступает в адсорбционные колонны с цеолитами.
Результаты опытов на различных цеолитах приведены в таблице.
1055328
I 1 1 со Р
1 1
1 1
1 1
I 1
1 1 (0
IS с
О! 1
1 С!3 !
CO
LA O о
ОЪ
СО в л а
О\ CA О со о о м о о
Ы м о л л м
° — сч л л в о сч
О0 в в
-=! -1
Сч л
C) 1 1 !
I- 4
1 4 ! 1 сл
lA Л м л о о
lA сс\ сч бсъ
° °, о о ю л в о
lA
LA
LA CI л о о
-м л
CV а в о о
-3 СЧ м
° л о о м о в в о о л— о м м
LA ъО
СЧ СО
СЧ СЧ
lA 00 сч - 3 в о CA сч
СО
О1 м л л
m o сч м
LA 0 101 в л о о
lA lA
О О Л о о
LA м
СО а о м сч м м в о о сл м сч м
° l
О. (13
С х !
33
Iс.э сч сО л л м м
3 °
Ch л в м м!
» 3 О СО л м м о л в м
СО 1»
СО 0 в м м м m
00 м сяъ л
LA
01 ссъ а л сч. сч м м сч о в в мм
LA мм сч м
l l
Ф с
Ф
Iь ь о м
CV о о о, о о о о м о о м о о
Ю о о о
C) C) о м о о о о м м о о
lA LA
С!1 LA м м!
3\ LA м м о о
LA Ш
«С
1 а«С
1S
О !!!
::3
I1 S с
С!
=:т
1Х 1 с
О 1 !!!
::У
1X I !
О !!!
1X I с
О
Э
::У! 3!
X M .1 X а с
LA i0. W O0 Ch
tQ х
t0
СС1
СС
=Т !
1
I
1
1
I ! 1I Б
1 О
I
1 !
О
1о !!! з
X с
О
ЬС
1X с
О
Э
=:т а
I Z
1 I.
1 1
I 1
1 1
I 1
1 1
1 I ! Z I
1 D I
1 I
1 I
1 1
1. ! " I
I С31 х
I I
I 1
Ь »»Ф
I 1 ! 1-
I 1 ! -1 ! Z 1 и
z ! 1
1 t- 1
1 л
I A1
1 Л"
1 1
1 I
I 1
1 L. 1
1 в
1 Z I
1 СЭ х
I 1
I а
СО 1
CL I з 1
1- O
С!1 Щ 1
1
1
I
I 1
1
1
1 !
m м л
СС\ СО сЧ
ОЪ О сч с/\ м м
М М lA в в о о о м 0 сч
LA D м
0 О LA с m O л л о о о о
01 1 О,в м м м ь о о о о м
СЧ л м сч м сч
o0 CA . LA !се в в в 0 OO О
-Ф 0 ъО и л в л л
СЧ C»I. N
° в» е М
lA
VD сЧ CA o
М CV М CA
° . в в л о о о о м - м
LA ЯР
М\ м сч о в
° а о о ъО СО .Ф LA о м 0 о0
° в в ЫЪ, - 3 с 1
О\, CFl сГ\ ъО OO л ° а
ОЪ nl 0 1 сч м сч м о,сЧ
°, л о
СО сч
Г« \ а сч а
1 СЧ
01 1СЧ ь
« Ч -Ф .:! л
-4 0 О л
01 О
"О
СЧ л
Ч» ь
CO в а л
СЧ л л м т Г м
« т ) -Ф
1. а л л
СЧ м л ф л м
СЧ л с»
«.Г\ о
«Г1
«-Р а LA
L«l СЧ л с»
« о о
LA с.0 -1 о «Ч а а о о
LA м
CD м ь
СЧ 0l
СЧ О
«л
D, а ь О СЧ
СЧ СЧ л л о ь
>!с
00 л со
« а LA
СЧ СЧ л ч» л
LA
СЧ
-Ф
° !
СО
СЧ
Я) сО «О
° а
О«
СЧ М
LA М
СЧ СЧ
° л о а м сЧ
О«
0О 0l е» м1 м м
СЧ
СО а
СЧ м а а
О« О
СЧ 0О л л а» а л а
D л л о
0l СО л сО о
Ч»
Ю
Ю О
CV м
01
Г !» л л
СЧ СЧ м м
М LA
0l л а
СЧ СЧ м
t4 а л м
«Г1 м
01 л
СЧ м
LA ф !»
СЧ -Ф м м
LA
LA а
СЧ м сп ь
М СО
° а о м m о
D о о о м
Ю м о о
О Г1 ь о о м о
Ю м
v о
z х
CL
Э о
С ь о
LA LA о а
LA СЧ о ю
LA о о
LA a
X
CQ о а
Э Э
М X
1 о м
l- cC
««>«Х о =т сС о «>в
-а а
1- Э
S Э I э о о>э о э
::У C Q, >> с л
e x
X э э
1 Y З
S с о
X 2
«) й
CL
З
X с о
«с
«0
X .«> с
Q л» е 3
:> Э
Е C СС>
«)
Св
«
Ю
СЧ с3
«) с о
»«Э
Х
:X .а О
r 1о
С»
Ю
СЧ т4 л:
X с о
«Ч
Г 1
Ю м м
М СГ
СЧ СЧ à «1
I 1 I
=т > .! „,10l
1 Э «Г! с
% ! л
>«С 1 1 0
>- о
1 Э I I
Э I >
1 I (««в I 1
Э 1, »«» м 1 I 1
1 «ВВ 1 Л л I
О ««1 1 С.> 1
«а I M I «О
o. >
1 I 1 ф à — 1 !
I >О
I I» I I о ! сс,! llх 1 о
1 1 Л о
I I
 — 1 "1
I 1- I I
1 |I 1 б. 1
C . > О
О ">О
I 1 M I и
Z >СЧ
I 1 I ! Т
I I 1
I I L 1
1 . 1 1
l 0l
1 1 «" всо
I ««» I л
I D
1 1
1 I- Гв
> а ! «О I
Ct I
1 Z 1 а I 0
I C0 I 1 о
L»)X I М
1 1 1 м
I I
1 1
1 I «II 1
I Э Cl I
C»« I o
1-и >м
I Э ЕО
>- а ! ! л 1
1 О I, 1 С«> 1 1 1- 1 и I в эс. в
I 1 О
I X I a с 1 о
1 I
1 ° I
I 1
I 1
1 1
1 1» вфс
1 X 1
1 С I
О I
I Э I . >::У I 1"
I о
1 I Q
1 1
1 I ! л I а
1 Э I
X >«К 1 О
I CL 1 СЧ
I I
СЧ а сО а
СЧ СЧ
0l Л СЧ л
Ч» 0l о а
Л LA 1 с» м
° ° л о ь со Ф 0Ъ
4 0l а л
LA а О
С!> СЧ CV а
М LA O
C4 -.т л « л
° л» а
М 0l а а л «
Ч» О О
CV СЧ о о о м м о о о а а а
X.с о с
1»
X l- IZ X C э х о
ct O x
Q. X Х о и с
;«Ъ Y
««в V л в л
СЧ СЧ СЧ
Составитель
Редактор Л. Веселовская Техред A.À÷.
Корректор Г. Огар
Заказ 9134/60
Тираж 471 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета CCCP по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, И-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
7 1055328 8 .Техническое преимущество предлага- отделить аммиак от газа, содержащего емого способа заключается в том, что цианистый водород. имеется воэможность повторного при- Предлагаемый способ безвреден для менения первоначально введенного ам-: окружащей среды, так как аммиак не .миака, происходит почти полное пре- g удаляется в атмосферу и не преобразу» вращение аммиака в цианистый водород ется в такие нежелательные соедибез применения других адсорбентов; нения,как,например, сульфат аммония, например активированного. угля или Кроме того, ввзможно простое силикагеля, без полимеризации цианис- встраивание ступени очистки в уже того водорода, в результате чего, 10 действующие установки для получения возможно технически простым методом цианистого водорода,