2,4-диамино-6-пентахлорфенокси-1,3,5-триазин в качестве антипирена для поливинилхлорида

2,4-диамино-6-пентахлорфенокси-1,3,5-триазин в качестве антипирена для поливинилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2,4Диaмвнo-64Ieнтaxлopфeнokcи -1,3,5--триваив формулы Cl5Cj(K,, F IT v i i j в качестве антипирвна цля поливинвлхло-. РВДа. § .

СОЮЗ COBETCHHX

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1057497 A

3(Я) С 07 25 /1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЮ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,"

Н АВТОРСНОМУ СфИДЕТЕПЬСТВУ : ..:::;:;;.,: (Е15С М Yjm2 фЯ

2iRt

? в качестве антинирена для поливинилхло рида. (21) 3478141/2304 (22) 04.08.82 (46) ЗД.11.83. Бюа. 34 44 (72) Н. М. Койова,:A. И. Дядченко, Г. P. Молькова, Г. В. Хоружевко,.

N. M . Лифинпев, И. H. Табблкина и Л. К. Попов (71 ) Научно-исследователъский инс йитут химикатов для полимерными материалов (53) 547.872 {088.8) (56) 1. Thurston J.Т, Schaefer F.Ñ., Oudl ey J.R., Holm-Hansen Ь., ."Суайцгic С3огide Оег3чайlves. IV Агyloxy»

-S-triesines", J. Am. Chem. Sec., 73, 1951, IP 7, р. 2993)-2992.

2. Химические добавки i полимерам.

Справочник, М., Химии", 1981, с. 228. (54) 2,4-6ИАМИНО 6-ПЕНТАХЛОРФЕНОКСИ-1,3,5-ТРИАЗИН: В КАЧЕСТВЕ АНТИПИРЕНА ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА (57) 2,4-Диамино-б-иентахлорфенокси-1,3,5-триаэин формулы

1 1057497 . 2 ство, r

100

100

100.100

ПВХ С 70

Стеарат кадмия

3И2-етилгексилфталат

60

60

,ф,0, 10

10

Гексабромбензол

Изобретение относится к химии, кон- - 1660-1590 см" — колебания С=К

I кретно к новому химическому соецинению и 1250-1300 см" 1 - колебания связи формулы Х, относяшемуся к ряду симме1 С-О. ричного триазина Пример . В колбу емкостью

С1 СO " .ЦН е б м

250 мл, снабженную мешалкой, термомев2 ром, обратным холодильником, помешают

М N 7,27 г (0,05 моль) 2,4 циамино 6-алор

1 1,3,5-триаэина, 14,43 г (0,05 моль)

m> пентахлорфенолята натрия, 80 мл димети»

lp лята натрия, 50 мл циметилформамида и при постоянном перемешивании выцеркикоторое может быть использовано в каче- вают в течение 2 ч при температуре стве антипирена. цля поливинилхлорица 1 0 «45ОС (ПВХ).

140-145 С. Затем реакционную массу щлажцаюч цо 50 С, разбавляют 100 мл

Наиболее близким к предлагаемому сооводы, перемешивают при 50 С в течение цинению является 2,4-циамино-б-фенокси фильтровывают, промывают водой 3 а по 100 мл и высушивают на возц в . соединений, поэволяюших эффективно сницо постоянного веса.. Получают. 17,1 г жать горючесть ПВХ по сравнению с известными антипиренами цля ПВХ. мелкокристаллического вешества белого

Поставленная. Цель достигается свойпвета, что составляет 91% от тео ти

91% от теорети ческого, считая на 2,4-циамино-б-хлорствами нового химического соецинения

1 3ф5 триазин, формулы Х, которое можег быть исполь- най ° С 26 93 Я 0 эовано в качестве антипирена цля ПВХ. g 1я 38 я 47 36

Соединение формулы Х получают путем взаимодействия 2,4-диаминоб-хлор- Вычислено, Ъ С 28,76; Н 1,06;

-1,3,5-триаэина с пентахлорфенолятом . натрия в диметилформамице при 140- Соединение формулы 1 испытано в ка

14. С..Продукт реакции выделяют, раз честна антипирена H кОмпОзиции на ос бавляя реакционную смесь водой. ®

2,4-Диамино-б-пентахлорфенокси-1,3, ПВХ С-70 60 мас .ч. пластификатора ци2-.

5- триазин прецставляет собой мелкокрис» этилгексилфтвлата, 2 маа. ч. стабилиза тора - стеарта кацмия, 10 мас.ч. синернии о 300 н рена,4 диамино-6 пентахлорфенокси нии цо 300 С не плавится, Строение лолу» 1 3 5 трцщ цна Эффщ т ченного соединения. поцтверкдено данными оценивается методом кислороцного инцекса. элементного анализа и ИК-спектРоскопии, К „, ™й е „ ислорецный индекс композиции без антисив е по ы поглпдЯ в обстЯх: 40 0 В та

-( качестве этанола принят известный

Зс00-ЗЗОО см - вакантные кслебеннн,еннн б нек @

«4 а типирен - гекса ромбензол .)(H; 1650»1590 см". -. Цеформационные колебания КН и колебания ароматичес- Результаты испытания пре®ставлены.в кого цикла 1310 1360 см"1 C»»lf- таблице.

1057497 4

ПРоцол)кение таблицы .

2, 4-циамино-6-пентахлорфенокси 1,3,5-три10

Кислороцный инцекс, %

31,0

25,5

30,0

25,2. Составитель Г. Пальмбах

Рецактор А. Власенко Техрец И.Метелевв Корректор А. Ильин

Заказ 9518/29 Тираж 418 Поцписное

ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по цепам июбретений и открытий

113035, Москва, Ж35, Раушская наб., ц. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгороц, ул. Проектная, 4

Из полученных результатов следует, что кислоропный инцекс «омпозипии, полученной с использованием синергистаокиси сульмы и антипирена гексабром-. бенэола, принятого в качестве этанола, сосгавляет 30,0% 0 ; а с использованием 2, 4-циамино- б-пентахлорфенокси1,3, 5-триазина кислороцный янцекс повышает-. ся цо 31,0% О . Кроме того, нецостатком гексабромбензола как антипирена в цанном случае является его способность при хранении выкристаллизовываться на поверхности полимера и вызывать кор. розию металлических поверхностей.