Способ получения электроноионообменника

Способ получения электроноионообменника

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СО)ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСМОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21I 3384395/23-26 (22) 18.01.82 (46) 07.01.84. Бюл. М 1 (72) А.М. Андрианов, Л.И. Ковальчук, В.П. Корюкова и E.В. Шабанов (71) Физико-химический институт

АН УССР (53) 661.183.12(088.8) (56) 1. Кожевников A.Â. Электроноионообменники. Jl., "Химия", 1972, с. 56-59. 2. Sansoni Б., Бipmnnd О. Лпогйаnische 8edcritе. Andrew. Chem., 1962,.

74, У 17, с. 695 (прототип).

„.SU„„ 165tL03 À

3(51) В 01 J 20/04; В 01 J 39 02 (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНО

ИОНООБМЕННИКА путем обработки неорганического материала раствором перекиси водорода, о т н и ч а ющ и и с я темр чтор с «елью lloBH шения емкости по от«оп пню к ионам тяжелых металлов и редокс-емкости, в качестве неорганического материала используют полимерный кристаллический гидратированиый лиокснд титан

1065003 . юитель И.Строганова

Редактор M.Келемеш Техред М.Кузьма Корректорр.Решетник

Тираж 538 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 10922/7

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к способу получения электроноионообменника и может быть использовано для гетерофазного окисления примесей с последующим их извлечением в водоподготовке, гидрометаллургии, аналитической химии.

Известен способ получения электроноионообменника путем обработки набухшей в воде ионообменной смолы раствором соли железа, меди или висмута и затем раствором щелочи (1 3.

Недостатком способа является значительная длительность процесса.

Наиболее близким к изобретению является способ получения электро- f5 ноионообменника путем обработки раствором перекиси водорода минерала нонтронита, представляющего собой гидратированный диоксид кремния, содержащий, Ъ| F+ 3,8, СаО 1,1 2О

М О 0,6 (2 ).

Недостатками данного способа являются низкая емкость по отношению к ионам тяжелых металлов и редоксемкость получаемого электроноионообменника. Так, его катионообменная емкость по РЪ2+составляет

1,8 мг/г, по AS>+ и Аз — 0,1 мг/г; по Си —; по Еп + — 2,0 мг/г; по С<3 + ????” 1 7 ????>

2,8 мг/г; по Со — 2,5 мг/г; редокс-емкость Oz 6,1 г/л.

Цель изобретения — повышение емкости по отношению к ионам тяжелых металлов и редокс-емкости.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключающему в обработке полимерного кристаллического гидратированного диоксида титана раствором перекиси водорода, в качестве неорганического мате- 4О риала используют полимерный кристаллический гидратированный диоксид титана.

Способ осуществляется следующим образом.

Полимерный кристаллический гидратированный диоксид титана приводят в контакт с водным раствором перекиси водорода и промывают водой.

Расход перекиси водорода определяется содержанием активных поверхностных центров (дислокаций l в кристалле Т(О ° H20 и не зависит от концентрации раствора перекиси водорода и соотношения объемов (или масс ) твердой и жидкой фаз, способа и продолжительности их контакта.

Пример. В химический стакан емкостью 1 л помещают 100 r воздушно-сухого полимерного кристаллического гидратированного . диоксида титана, приливают 200 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и перемешивают смесь 5 мин. После этого осадок переносят в воронку с фильтром и промывают 400 мл воды.

Редокс-емкость продукта 164,7 О г/л, Катионообменная емкость по иону

Им+3,4 г-экв/л; по Р Ъ 19,8 мг/г; по As >+ и AS + 17,0 мг/г, по

CU2+ 23,3 мг/г, поtn 22,5 мг/г; по Cd2+ 185 мг/г; по М> и Мп"

9,5 мг/г и по Со + 11,0 мг/г.

Таким образом, предложенный способ позволяет получить электронообменник с повышенной емкостью к ионам тяжелых металлов и редоксемкостью, который может быть использован для эффективного одновременного окисления и концентрирования растворенных веществ.