Способ получения дииодида платины

Способ получения дииодида платины

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДИДЛ ПЛАТИНЫ смешением при нагревании раствора комплексной соли платины с раствором, отделен |ем и сушкой осадка, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса , в качестве раствора комплексной соли платины испольэук1Т водно-этанольный раствор гексагидрата платинохлорнстоводородной кислоты.

(1% (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

3(511 С 01 5 55 00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

1 1

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

1. !

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ, Н А8ТОРСНОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3489837/23-26 (22)- 09.09 ° 82 (46) 07.01.84. Бюл. 9 1 (72) 10.Н.Кукушкин и В.Н.Демидов (71) Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового

Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета (53) 546.922.151(088.8) (56) 1. Grube Н, Anorg.Chem., 1981, Bd 3. Р 1704- 1751.

2. Ramberg L. Anorg.Chem. 1913, Bd 83, р ° 33-38 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИИОДИДА

ПЛАТИНЫ смешением при нагревании раствора комплексной соли платины с раствором, отделением и сушкой осадка, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве раствора комплексной соли платины испольэу т водно-этанольный раствор гексагидрата платинохлористоводородной кислоты.

1065346 полностью переходит в восстановительную форму и выделяется в виде дийодида платины.

II р и м е р 1. К горячему раствору,(80 С} О, 31 r Н Р t С l6- 6Н О в

3 мл воды прибавляют горячую смесь (80ОС) 0,15 r йода и 10 мл этанола.

Смесь нагревают до кипения в течеwe 3 мин, кипятят 10 мин, добавляют 12 мл воды и кипятят еще 5 мин.

Выделившийся осадок дийодида платины фильтруют, промывают водой и сушат при 90 С. Выход дийодида пла« тины черно-коричневого цвета составляет 0,27 г (99% от рассчитанного) .

15 Найдено, %: Рй 43,1; 3 56,7.

Вычислено, %: Рt 43,5; PtJ>> 56,5.

Пример 2. К кипящему раствору 5,73 r H P tC16 6НуО в 100 мп воды прибавляют кипящую смесь 3,37 r

2О йода и 100 мп этанола; Выделившийся осадок дийодида платины центрифугируют, промывают водой и cymar при 90 С. Выход дийодида платины составляет 3,60 r (30% от рассчитан25 ного) .

Найдено, %: Pt 42,9; 3 57,3.

Вычислено, %: P t 43,5; Р.сну 56,5.

По данным длинноволновой ИК-спектроскопии в области 400-150 см" в

30 обоих примерах колебательные частоты составляют 197, 179 и 155 см-, что подтверждает индивидуальность полученного соединения.

Таким образом, предлагаемый способ, ноэволяет быстро и с хорошим выходом (80-99%) получить дийодид платины непосредственно иэ гексагидрата платинохлористоводородной .кислоты H 2P t C I6 ° 6Н щО. При этом происходит сокращение времени синтеза

40 соединения в 10 и более раз по сравнению с известными методами.

Изобретение относится к получению дийодида платины, используемому при получении катализаторов химических процессов.

Известен способ. получения дийодида платины взаимодействием платины или гексайодидоплатината калия с йодом при нагревании в запаянных ампулах в течение 10-14 дней N .

Недостатком способа является длительность процесса и сложность технологического исполнения.

Наиболее близким по технйческой сущности и достигаемому результату является способ получения дийодида платины смешением кипящих водных растворов тетрахлороплатината калия и йода, нагреванием смеси, выдерживанйем в течение суток отделением, промывкой и сушкой осадка. Выход продукта составляет 98-99% f2/, Недостатком известного способа ,является длительность проведения процесса.

Целью изобретения является ускорение процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве раствора комплексной соли платины используют водно»этанольный раствор гексагидрата платинохлористоводородной кислоты.

Использование водно-этанольного раствора HgPtCI@ приводит к тому, что взаимодействие с йодом проходит при 80-85ОС в течение 5-15 мин °

При этом протекает каталиэируемая комплексными формами платины (1У) реакция по схеме

Ф EtOH4 НуО

ГЧ Г Х 5й!

-Н С 1 (-H .I )

При завершении реакции катализатор - комплексные формы платины (1У) Составитель Н. Шостенко

Редактор H. Егорова Техред Т. Маточка

Корректор И. Эрдейи

Подписное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 10984/24 Тираж; 470

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5