Способ подготовки сополимера стирола и дивинилбензола для получения сорбента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ nOflrOJOBKH СОПОЛИМЕРА СТИРОЛА И ДИВИНИЛБЕНЗОЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА путем отделения сополимера от маточного раствора, обработки его антистатиком и рассева обработанного сополимера на целевые фракции, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии подготовки и утилизации отходов производства, в качестве антистатика используют 0,3-0,5% от массы сополимера, нейтрализованного щелочью отработанного катализатора Фриделя-Крафтса процесса хлорметилирования.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

3(59 С 08 F 212 36 С 08 5 20

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3485125/23-05 (22) 18.08;82 (46) 07.01.84. Бюл. К 1 (72) В. И. Рачко и А. Я. Зимовец (53) 661.183.123(088.8) (56) 1 ° Салдадзе. К. М., Копылова-Валова. Комплексообразующие иониты. M., "Химия",, 1980.

2, Технологический регламент N 6 производства сополимеров стирола и дивинилбензола Черкасского п/о "Азот", 1981 (прототип).

„„SU„„1065430 А (54) (57) СПОСОБ ПОДГОД ОВКИ СОПОЛИМЕРА

СТИРОЛА И ДИВИНИЛБЕНЗОЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА путем отделения сополимера от маточного раствора, обработки его анти-;,: статиком и рассева обработанного сополимера на целевые фракции, о т л н ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения технологии подготовки и утилизации отходов производства, в качестве антистатика используют 0,3-0,5% от массы сополимера, нейтрализованного щелочью отработанного катализатора Фриделя — Крафтса процесса хлорметилирования. (l

Коли- НавесСополи тика чество ка мер

Фракция В

0,25—

0,63

Фракция А

0,63—

1,4

Крупняк, > 1,4

Мелочь, . (0,25 сопоантистатика, лимера, г

12,5 78,8

8,6

100

0,1

Ti (ОН) 16,6

6,2 76,8

0,3 100

0,6 т (ОН) т (ОН)4

0,7

16,4

0,4 100

6,3 769

16,3

0,5 100

0,8

6,1 77,2

1 1065

Изобретение относится к получению высокомолекулярных соединений и может быть применено при получении сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола (ДВБ) различной структуры (СПЛ), 5

В настоящее время большинство промышленных ионитов и сорбентов получают на основе СПЛ (1).

Однако при производстве гранульных сополимеров наблюдается накопление статического электричества на пранулах при их разделении на целевые фракции.

Для получения качественного сорбента необходим сополимер определенной фракции (класс А, d = 1,4 — 063 мм), Известен способ подготовки сополимеров для получения сорбентов с применением антистатической обработки сополимера перед рассевом его на целевые фракции. В качестве антистатика применяют диэтаноламид (2} .

Диэтаноламид (ДЭА) является промышленным синтетическим. продуктом. Обработка сополимера диэтаноламидом предусматривает водную отмывку сополимера после отделения его от маточного раствора, что усложняет технологию получения сорбента.

Целью изобретения является упрощение технологии подготовки сополимера и утилизация отходов производства сорбента.

Указанная цель достигается тем, что согласно

30 способу подготовки сополимера для получения сорбентов путем отделения сополимера от маточного раствора, обработки его антистатиком и рассева обработанного сополимера на целевые фракции, в качестве антистатика используют 0,3—

0,5% от ъйссы сополимера, нейтрализованного щелочыа отработанного катализатора Фриделя—

Крафтса процесса хлорметилирования.

Гелевый Без добавления антистатика

430 2

Применение антистатика неорганического строения позволяет не проводить предварительную отмывку соцолимера от,маточного раствора.

Антистатик представляет собой гидроокись металла:, Zn (0H)g Ti (OH)4, F e (ОН) 3, Sn(0H)>, которую получают путем предварительной нейтрализации щелочью (Na0H) отработанных катализаторов Фриделя — Крафтса (ZnC1>, TiC14, ЕеС13, $пС12), т. е. вещество, введение которого предусматривается дальнейшим получе нием сорбентов(на стадии хлорметилирования).

Это обстоятельство исключает необходимость отмывки сополимера. после обработки его антистатиком.

Пример. Сополимеры после фильтрации от маточного раствора обрабатывают антистатиком — нейтрализованными щелочью

TiC14, ZnC1>, Fe С1>, SnC1>.

Антистатик вводят в количестве 0,3 — 0,5 мас.% от массы сополимера. После обработки антистатиком сополимер сушат и производят рассев на целевые фракции. Введение антистатика в количестве менее 0;3% не приводит к полному снятию статического электричества, введение антистатика в количестве более 0 5% нецелесообразно.

Предлагаемый способ опробован при рассеве гелевого и пористого сополимеров, Для сравнения проведены опыты по подготовке сополимеров для получения сорбентов без добавления антистатика, а также с использованием в качестве антистатика диэтаноламида по известному способу. При этом по известному способу прово. дили предварительную отмывку сополимера от маточного раствора, обработку сополимера антистатиком и сушку.

Данные опытов сведены в таблицу.

Гранулометрический состав, мм

)065430

Продолжение таблицы

Внд антистаСополиГранулометрический состав, мм

Навесмер тика ка

Крупняк, >),4

Мелочь, (0,25 сополи мера, г

150 05

7,3 77,2

100

0,3

7,7 76,6

0,7

15,5

0,4 100

0,65

15,2

6,9 77,6

0,5 100

0,01

10,0

10 6 79,4

0,3 100

0,4

17,0

4,4 78,5

Ti OH) 0,4 100

0,4

16,5

Ti (ОН) 4,9 78,6

0,5

16,0

5,2 78,8

0,5 100

Ti (OH) 5,2 78,7

0,3

16,0

0,3 100

Fe (ОН) 0,5

13,7

5,3 80,9

0,4 100

Fe (OH) 1,0

)4,4

4,5 80,9

0,5 100

Fe (ОН) l.

По известному способу

Гелевый Диэтаноламид

15 мл

1%-ного раствора 100

0,02

6,9 780 15 0

Пористый Диэтаноламид 15 мл

2%-ного раствора 100

0,2

14,5

4,4 80,9

При рассеве сополимеров без применения антистатика ухудшается рассев, часть сополимера фракции "А" идет в крупняк, а часть фракции "В" остается в фракции À >

Из приведенных в таблице данных видно, 50 что качество рассева сополимера по классам . при применении в качестве антистатика

Fe(OH) и Ti (ОН) не уступает по эффективности йзвестному сйособу.

Заказ 11002/28 Тираж 474 Подписное

ВНИИПИ

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул.Проектная,4

Fe (OH) 3

Fe (ОН)3

Fe (ОН}

Пористый Беэ добавления антистатика

Количество антистатнка, r

Фракция,А

0,63—

l,4

Фракция В

0,25—

0,63