Способ получения м-нитробензойной кислоты

Способ получения м-нитробензойной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

06544

Класс 120, 14

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АЕ,ГОРСКаму СБИдЕ.ГКЛьстеУ

Л. M. Ягупольский и 10. Л. Фиалков

С ;!(>СОИ ПОЛУЮ В1г 14Я M-НИ 1 РОВ В113ОИ КОЙ KHCJIOTbl

i" . > ° . Я! г 2ТЯ 19б с.:5 I OOI, 3 и (3!ii i PT

Предмет изобретения,"! Р;;, .!1" !й * ;, !От ППт1М

1:.,(.тся д, я произв((дствя красите,;i,,f,,i(fII!IlICKI (.:;>С.l«ð«",03 И pó-!

::x !1елс!1!. >Язвсс i!ы спocouol ес no,:i i«i(:ППH i3 ТO«:, O. >С 1301!I!01 КИС

ЛО Ь! Ii 1P.

С .Ic.ih!0 р«c«! t .f>c и!я сырьевой б«3 1 11,.>с3,.;1«Г«ci я спосоо . !0,1> чения . 1-1;!lTрОбсii3oltiloй к!!c, lоты Окислснием азотной кислотой ацетата

М вЂ” итрофснилхлормстилкароинола или окиси М-нитростирола. Лцетат

М вЂ” !!итрсфенилхлоэз!ети>!карбинола является отходом производства син-:о.;ипп1;1, « "-питрсстирол получ«ется из упомянутого ацетата

>М(- нитрофенилхлорметилкарбинола известным образом.

П р и;i е р 1, В кслоу, C!I«Oæåíпую обратным холодильпи o. ме..!i«. IKoll и термометром, помещают

243,б г (1 моль) ацетата М-нитрофсп!!Пхлормстилкарбинола (с темпер«турой плавления iie !1П>ке 72 ) и

85>0 .1!.г 55 ".>-Пой азотной кислоты (10 молей). Смесь г ри перемешива Пп и«грев«пот !!а кипящей водяной бяпс 8 — 9 .асов. Реакционную массу разбавляют 700 1!.г воды, охлаждя!от до 0 и отфильтро ывают выпявпл ю М-нитрооензойную кислоту.

Лзотпокислый AIRTO IH14K ) паривают, 1

П О. !! I i i Т С:1 Ь П О Е 1(0 >! И Е С Т Г 0 K l l C. 10T 61.

i c.":1: 1I !CCK«É ПРОД Ci(ò KPltcTI!д;и!3 чот ..3 во,,ы с угле, . Выход М-1!IITpoocllзойпой кислоты 142 г п„lи 85 fi K р яс !ство>!у коли !сству, Tc 1псряlтур«плавления 139- — 141 .

П р II м е р 2. В колоу, снаб>кспfI (!o Обр 1т!дым холоди>!ьнпкоъ1, меI!i«лкоп, к,".псльпой воропко!1 и термомс- p0," tiolctlj>I;Oò смссь 350 1!.г "CXIfI."iCCI(Oil ЯЗОТ1!О!1 KI:Ñ.!ОТЫ, УДД. В.

1,5 (c. молей) II 400 .пл воды. Г>песь

ПЯГ!>ciг«!ОТ;(О (-. > !l ПЗ КЯПС, !ЬПОИ ВОро! IK!. *ll j.ll псрс>lе!ii!!Б«lппl прft(>являют 105 г 1! ..!оль) ок!tcп М-нитрост(;р(»!«.:;::!тем дают выдер>кку в течсппс 4, 5 часов. Рсякцпог!Пую масс,. р«збявляют 700 !1>г воды и обра(>«Tf;!l1 1O". т 11 ., к« к ЯТО 0111!C« IIO в п,;;: !мере . Выход и T(мпсрятура .ппявс!Сi!ия М-нитробснзойной кислоты тс же, что и в примере 1.

1. Способ получения М- итроОс:!Зой пой к! Iслоты, щ !! и c,я ".Te i, что, с целью расширения сырьевой базы, подвергают окисле:!ию азотной кислотой ацстат

М-fll! Tpо(Ь(>спилхлор>.1стилкярбинола.

М 10á544

Отв. редактор П. Ю. Мазуреико

Стандартгпз. Поди. к печ. 3jVI-1957 г. Объем 0,125 п. л. Тиран. 353. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 2878

2. Видоизменение способа. по п. 1, отличающееся тем, что окислению действием азотной кислоты подвергают окись М-нутростирола, полученную из ацстата Г -нитрофеиилхлсрмстилкарбинола известным способом.