Способ получения полимеров и сополимеров винил хлорида в виде гранул

Способ получения полимеров и сополимеров винил хлорида в виде гранул

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 106550

Класс 29b, 40

СССР

--,,, . ..т

ОПИСАНИЕ ИЗ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Арнд Илов (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ

ВИНИЛХЛОРИДА В ВИДЕ ГРАНУЛ

Заявлено 7 августа 1956 г. за 4 555951 в Комитет по делам иаобретении и открытий при Совете Министров СССР

Получение полимеров и сополимсров винилхлорида в виде гранул путем проведения процесса полимеризацин или сополимеризации под давлением в водной среде в присутствии инициаторов процесса и стабилизаторов известно. При этом известно применение различных органических и неорганических соединений, в том числе и натриевых солей сополимеров стирола с малеиновым ангидридом в качестве стабилизаторов и различных перекисей в качестве инициаторов процесса.

Эти известные способы имеют ряд существенных недостатков. Отношение мономеров к воде должно быть равным 1:2 или 1:)2, что ведет к плохому использованию реакционного объема полимеризационного автоклава и понижает производительность сго. При уменьшении же количества воды полимер (илн сополимер) часто получается в виде cyv0ã.о на ощупь порошка, а это исключает транспортирование реакционной массы по трубам.

Затем известные перекисные инициаторы процесса применяют обычно в количестве 0,1 — 0,5% от веса мономеров, что вызывает необходимость в хорошей очистке готовых полимсров или сополимеров от остатков этих перекисей и продуктов их разложения. Кроме того, наиболее употребляемые перекисные инициаторы разлага1отся при температ рах, которые значительно выше требуемых для процесса полимеризации, что является причиной замедления его.

Для устранения этих недостатков, т. е. для лучшего использования аппаратуры и повышения качества полимеров и сополимеров винилхлорида, получаемых в виде гранул путем полимеризации соответствующих мономеров под давлением в водной среде и под давлением в присутствии органической перекиси в качестве инициатора процесса и натриевых солей сополимеров стирола с малепновым ангидридом в качестве стабилизаторов, предлагается применять перекись ацетил-циклогексансульфонила в качестве инициатора процесса.

Преимуществом предлагаемого способа является то, что перекись ацетил-цнклогексан-сульфонила разлагается при 30 — 70, что обусловливает высокие скорости полимеризации при температуре порядка 50 .

Кроме того, предлагаемую перекись

Pj 106550

П ри мер 2. Все как в примере 1, за исключением того, что вместо

15 «г хлористого винила в автоклав загружают только 14,55 кг его и

0,45 «г виниляцстята и что реакционную массу из автоклава не обрабатывают раствором едкого патра, а сразу жс фильтруют, промывают и сушат.

Предмет изобретения

Оте. редактор П. Ю. Мазуренко

Стандартгиз. Бодп. к пец. 12/Vl-1957 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 350. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 5215 достаточно применять в количестве

0,05 от вес" моно! !еров. И, паконсц, при работс по пре !лягаеыому способу мож!ю применять мономсры Воду В соотношении 1:1 или 11(1 с получением реакционной массы в виде вссьма текучей водной cócïåHзии, которую мо)кно без затруднеl(ll ll Т1)анспОРТИРОВать по ТРУОам.

Пример 1. В 40-литровый эамаJlII1)oBclllIlblH автоклав с пропеллер)игй .чсшялкой из нержавеющей стали заливают pilcTBop 75 г натриевой соли сополимеря стнрола и малеинового;!нгпдрндя в 15 !<г воды, после !сi о добавляют 75 г перекиси яцетнл-ц!и<лог I

Зятем возду; из автоклава вытесI l H IOT 1! ЗО О 5! И В ВОД51 В НЕГО ПОД давлением азота 15 г<г хлористого винила. Включают мешалку, враIH3I0IIIX lOC5I CO скорость!О ОКОЛО 300

o0/м!!н. и содсря<имос автоклава нагревают;10 50 . Полимеризация зяI<

ЧЕГО PC31<1)HOIIII) 10 МЯССУ ВЬ!ДЯВЛИ-!

Iвтоклав;1, Оорябатывают раствором едкого патря, фильтруют, промывают и сушат.

Сг!Особ I)oiix IBH»51 BOJIHixlepoB H сополимеров винилхлорида в виде гранул путем полимеризации соответствующих мономеров в водной среде и под давлением в присутствии натриевых солей сополимеров стирала с мялеиновым ангидридом в качестве стабилизаторов и органической перекиси в качестве инициатора IlpoIIccc3, отличающийся тем. что, с целью лучшего использования 311пярятуры н повышения ка !сства полимеров или сополимеров, в качестве инициатора процесса полимеризяции применяют перекись яцстилцн клогсксан-сульфонила.